Desomedin®

承認保有者: Bausch & Lomb Swiss AG · 承認番号: 53037011

これは公式患者情報(添付文書)です。相談や処方の代わりにはなりません:使用方法、投与量、副作用について質問がある場合は、医師または薬剤師にご相談ください。

概要

Desomedin® はスイスで承認されています(承認番号 53037011)。 承認取得者:Bausch & Lomb Swiss AG。

保険適用状況: 医薬品リスト未掲載 — 原則として自費

かんたん解説

患者向け情報から自動的に作成した要約で、医師による確認は受けていません。用量は含まれず、個々の状況を評価するものではありません。正式な内容は添付文書全文をご確認ください。

用途

Desomedin 点眼液には抗菌作用を有する有効成分が含まれています。この医薬品は、結膜炎、眼瞼縁の感染症、涙道感染症など、眼およびその周囲の細菌性疾患に使用されます。→

使用してはいけない場合
  • 本点眼液の成分に対して既知または疑われる過敏症がある場合には使用してはなりません。→
  • 授乳中は使用してはなりません。→
注意すること
  • 治療中はコンタクトレンズを装着してはなりません。→
  • 他の点眼薬と併用する場合は、各回の使用間に 15 分間待機する必要があります。→
  • 治療開始後 2~3 日で症状が悪化した場合、または新たな症状が現れた場合は、直ちに医師の診察を受ける必要があります。→
  • 視力がかすむことがあるため、視力が明確に回復するまで、車両の運転または機械の操作を行ってはなりません。→
  • 本剤はホウ素を含むため、2 歳未満の小児には医師の指示なしに使用してはなりません。→
  • 他の疾患を有している場合、アレルギー歴がある場合、または他の医薬品を服用している場合は、医師にその旨を伝える必要があります。→
妊娠・授乳期

妊娠中は、医師、薬剤師の承認を得た場合にのみ本剤を使用できます。授乳中は使用してはなりません。→

考えられる副作用→
  • 一過性の眼刺激
  • 眼の過敏性
  • アレルギー反応
  • 血流への吸収による全身性の副作用
保管方法

本剤は、密閉された元の包装に入れ、室温で小児の手の届かない場所に保管し、開封後は 30 日を超えて使用してはなりません。→

この患者情報はお客様の言語では利用できません — ドイツ語版を表示しています。

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden.

Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Desomedin®

Bausch & Lomb Swiss AG

Was ist Desomedin und wann wird es angewendet?

Desomedin Augentropfen, Lösung enthalten eine antibakterielle Wirksubstanz. Das Arzneimittel wird bei bakteriellen Erkrankungen des Auges und seiner Umgebung wie Konjunktivitiden, Infektionen des Lidrandes (Gerstenkorn) und der Tränenwege angewendet.

Was sollte dazu beachtet werden?

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen zur Behandlung Ihrer gegenwärtigen Augenbeschwerden von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin oder Ihrem Apotheker bzw. Ihrer Apothekerin verordnet. Verwenden Sie es nicht für die Behandlung anderer Erkrankungen oder von Drittpersonen.

Hinweis für Kontaktlinsenträger: Während der Behandlung mit Desomedin sollen keine Kontaktlinsen getragen werden.

Bei gleichzeitiger Behandlung mit anderen Augenpräparaten warten Sie 15 Minuten zwischen jeder Instillation.

Wann darf Desomedin nicht eingenommen / angewendet werden?

Bei einer bekannten oder vermuteten Überempfindlichkeit (Allergie) auf einen Inhaltsstoff dieses Augenpräparates.

Wann ist bei der Anwendung von Desomedin Vorsicht geboten?

Wenn sich die mit Desomedin Augentropfen, Lösung behandelten Augenbeschwerden nach 2–3 Behandlungstagen verschlechtern oder neue Symptome auftreten, sofort Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin konsultieren. Da nach der Anwendung von Desomedin verschwommenes Sehen auftreten kann, sollen Sie erst dann wieder ein Fahrzeug lenken oder Maschinen bedienen, wenn Sie wieder klar sehen können.

Dieses Arzneimittel enthält 0,09 mg Bor pro Tropfen entsprechend 2,188 mg/ml.

Dieses Arzneimittel sollte bei einem Kind unter 2 Jahren nicht ohne ärztlichen Rat angewendet werden, da es Bor enthält und später die Fortpflanzungsfähigkeit beeinträchtigen kann.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder am Auge anwenden.

Darf Desomedin während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Anwendung während der Schwangerschaft - nur mit Genehmigung Ihres Arztes oder Apothekers bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin. Das Arzneimittel soll während der Stillzeit nicht angewendet werden.

Wie verwenden Sie Desomedin?

Erwachsene: Im Allgemeinen wird 1 Tropfen von Desomedin 4 bis 6 mal täglich ins Auge instilliert. Vermeiden Sie eine längere oder wiederholte Anwendung, da Bakterien Resistenzen entwickeln können. Die Behandlungsdauer sollte daher 8 Tage nicht überschreiten.

Die Anwendung und die Sicherheit dieses Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen sind bisher nicht systematisch geprüft worden, weshalb von einer Anwendung abgeraten wird!

Entfernen Sie vor dem ersten Gebrauch den Sicherungsring. Waschen Sie sich vor der Anwendung sorgfältig die Hände. Um die Sterilität des Arzneimittels zu erhalten, Tropferspitze weder mit den Händen noch mit dem Auge berühren und das Fläschchen nach Gebrauch sofort fest verschliessen.

Nach dem Eintropfen schliessen Sie das behandelte Auge für ca. 2 Minuten während mit dem Zeigefinger ein leichter Druck auf den inneren Augenwinkel ausgeübt wird. Dies verzögert das Abfliessen des Augentropfens nasenwärts.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Desomedin haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Desomedin auftreten:

Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)

Eine vorübergehende Augenreizung, Sensitivität der Augen oder allergische Reaktionen können auftreten.

Wirkstoffe in Augenpräparaten können in den Blutkreislauf gelangen. Nebenwirkungen sind deshalb auch im Körper möglich. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Aufbrauchfrist nach Anbruch

Nach Anbruch nicht länger als 30 Tage verwenden.

Lagerungshinweis

In der verschlossenen Originalpackung bei Raumtemperatur (15–25°C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nach Beendigung der Behandlung das Arzneimittel Ihrer Abgabestelle (Arzt oder Apotheker bzw. Ärztin oder Apothekerin) zum fachgerechten Entsorgen bringen.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Entsorgungshinweis

Entsorgen Sie keine Arzneimittel in das Abwasser oder den Hausmüll. Abgelaufene oder nicht mehr benötigte Arzneimittel aus Haushalten können in Apotheken oder Sammelstellen abgegeben werden. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.

Was ist in Desomedin enthalten?

1 ml Desomedin Augentropfen, Lösung enthalten:

Wirkstoffe

1 mg Hexamidindiisetionat.

Hilfsstoffe

Natriumchlorid, Borsäure, Borax, gereinigtes Wasser.

Zulassungsnummer

53037 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Desomedin? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung nach persönlicher Fachberatung durch die Apothekerin/den Apotheker erhältlich.

Desomedin Augentropfen, Lösung 10 ml.

Zulassungsinhaberin

Bausch & Lomb Swiss AG, Zug.

Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2026 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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