DIUROL, Tropfen zum Einnehmen

承認保有者: ebi-pharm ag · 承認番号: 54352

これは公式患者情報(添付文書)です。相談や処方の代わりにはなりません:使用方法、投与量、副作用について質問がある場合は、医師または薬剤師にご相談ください。

概要

DIUROL, Tropfen zum Einnehmen はスイスで承認されています(承認番号 54352)。 承認取得者:ebi-pharm ag。

保険適用状況: 医薬品リスト未掲載 — 原則として自費

かんたん解説

患者向け情報から自動的に作成した要約で、医師による確認は受けていません。用量は含まれず、個々の状況を評価するものではありません。正式な内容は添付文書全文をご確認ください。

用途

DIUROL は、スパギリスの原理に基づくホメオパシー医薬品です。利尿を促進するために使用されます。→

使用してはいけない場合
  • サリシンに対する過敏症がある場合、この医薬品を使用してはなりません。→
  • セイヨウトチノキに対する過敏症がある場合、この医薬品を使用してはなりません。→
  • 18 歳未満の小児および青少年への使用は想定されていません。→
注意すること
  • 重度の心臓、肝臓または腎臓の疾患を示唆する可能性がある排尿障害または浮腫がある場合は、医師に連絡する必要があります。→
  • 他の医薬品と併用する前に、医師または薬剤師に相談する必要があります。→
  • 既存の疾患、アレルギーおよび他の薬剤の服用について、医師または薬剤師に知らせる必要があります。→
妊娠・授乳期

適正な使用において胎児へのリスクはこれまでに報告されていませんが、体系的な科学的調査は実施されていません。念のため、妊娠中および授乳中は医薬品の使用を控えるか、医師の助言を求めるべきです。→

考えられる副作用→
  • 胃腸粘膜の刺激
  • 症状の一時的な悪化
保管方法

この医薬品は、15 から 25 摂氏度の室温で、小児の手の届かない場所に保管する必要があります。→

この患者情報はお客様の言語では利用できません — ドイツ語版を表示しています。

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.

Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

DIUROL, Tropfen zum Einnehmen

Homöopathisch-spagyrisches Arzneimittel

Wann wird DIUROL angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild und dem Therapieprinzip der Spagyrik kann DIUROL zur Förderung der Harnausscheidung angewendet werden.

Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht auf den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung und dem Therapieprinzip der Spagyrik.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob DIUROL gleichzeitig eingenommen werden darf.

Wann darf DIUROL nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?

Harnausscheidungsstörungen, allenfalls mit Ödemen, können Zeichen von schweren Herz-Leber-Nierenerkrankungen oder Störungen des Harnabflusses sein. Benachrichtigen Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine solche Ursache vermuten. Die Anwendung von DIUROL bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht vorgesehen. Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Salicin oder gegen Aesculus hippocastanum (Rosskastanie). Dieses Arzneimittel enthält 165 mg Alkohol (Ethanol) pro Dosis (25 Tropfen) entsprechend 304 mg/ml (30,4 % w/V) Ethanol. Die Menge in 25 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 5 ml Bier oder 2 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

§an anderen Krankheiten leiden,

§Allergien haben oder

§andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!

Darf DIUROL während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie DIUROL?

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben nehmen Erwachsene bis zu 3 mal täglich 20 – 25 Tropfen in etwas Flüssigkeit vor den Mahlzeiten ein. Die Anwendung von DIUROL bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht vorgesehen.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes / Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann DIUROL haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von DIUROL auftreten: In seltenen Fällen kann es zu einer Reizung der Magen- und Darmschleimhäute kommen (Aesculus).

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie DIUROL ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "Verwendbar bis" bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in DIUROL enthalten?

1 g Flüssigkeit (= 1,05 ml / 48 Tropfen) enthält:

Wirkstoffe

Aesculus hippocastanum (HAB) D1      120 mg

Apocynum cannabinum e radice spag. Peka D4 (HAB 47a) 150 mg

Convallaria majalis (HAB) D4     160 mg

Filipendula ulmaria (HAB) TM      135 mg

Helleborus niger (HAB) D4      120 mg

Sambucus nigra e floribus et foliis spag. Peka TM (HAB 47a) 125 mg

Zea mays ex stigmatibus spag. Peka TM (HAB 47a)     55 mg

Thuja occidentalis (HAB) D6       135 mg

Hilfsstoffe

Ethanol, gereinigtes Wasser 

Enthält 38 % V/V Alkohol

Zulassungsnummer

54352 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie DIUROL? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packung zu 50 ml.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, CH-3038 Kirchlindach

Herstellerin

PEKANA® Naturheilmittel GmbH, D-88353 Kisslegg

Diese Packungsbeilage wurde im April 2026 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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