Fusicutan® Salbe

承認保有者: Dermapharm AG · 承認番号: 62252

これは公式患者情報(添付文書)です。相談や処方の代わりにはなりません:使用方法、投与量、副作用について質問がある場合は、医師または薬剤師にご相談ください。

概要

Fusicutan® Salbe はスイスで承認されています(承認番号 62252)。 承認取得者:Dermapharm AG。

保険適用状況: 保険適用 — 基本保険で給付

かんたん解説

患者向け情報から自動的に作成した要約で、医師による確認は受けていません。用量は含まれず、個々の状況を評価するものではありません。正式な内容は添付文書全文をご確認ください。

用途

フシクタン軟膏は、皮膚の細菌感染症の治療および予防に用いられる抗生物質です。皮膚感染症およびやけどに使用されます。→

使用してはいけない場合
  • 有効成分であるフシジン酸に対して過敏症がある場合には、この軟膏を使用してはいけません。→
  • 添加物に対して過敏症がある場合には、この軟膏を使用してはいけません。→
注意すること
  • 数日以内に改善が見られない場合は、医師に相談する必要があります。→
  • 顔面に使用する際は、目との接触を避ける必要があります。→
  • この軟膏には、局所的な皮膚刺激を引き起こす可能性のある成分が含まれています。→
  • ブチルヒドロキシトルエンという成分は、追加的に目や粘膜の刺激を引き起こす可能性があります。→
  • 他の疾患、アレルギー、または他の薬剤の服用については、医師に知らせる必要があります。→
妊娠・授乳期

妊娠中または授乳中の使用は、医師と相談した後にのみ行う必要があります。授乳中は、乳房に本剤を塗布してはいけません。→

考えられる副作用→
  • 皮膚の炎症
  • 発疹
  • かゆみ
  • 皮膚の発赤
  • 痛みまたは皮膚の灼熱感
  • 適用部位の刺激
  • 過敏症反応
  • 結膜炎
保管方法

この軟膏は、子供の手の届かない場所に保管し、30 °Cを超えない温度で保存する必要があります。→

この患者情報はお客様の言語では利用できません — ドイツ語版を表示しています。

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden.

Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden.

Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Fusicutan® Salbe

Dermapharm AG

Was ist Fusicutan Salbe und wann wird es angewendet?

Fusicutan Salbe ist ein Antibiotikum und wird auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin zur Bekämpfung und Vorbeugung bakterieller Infektionen der Haut eingesetzt.

Fusicutan Salbe wird bei Hautinfektionen und Verbrennungen eingesetzt.

Wann darf Fusicutan Salbe nicht angewendet werden?

Bei einer bestehenden Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff Fusidinsäure, oder gegenüber einem Hilfsstoff gemäss Zusammensetzung dürfen Sie Fusicutan Salbe nicht benützen (siehe auch «Was ist in Fusicutan Salbe enthalten?»).

Wann ist bei der Anwendung von Fusicutan Salbe Vorsicht geboten?

Wenn eine Hautkrankheit nicht innert einiger Tage auf die Behandlung anspricht, konsultieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin; eine Allergie oder eine Infektion durch unempfindliche Keime könnten die Ursache sein.

Bei der Anwendung im Gesicht sollte der Kontakt mit den Augen vermieden werden.

Fusicutan Salbe enthält Cetylalkohol, Wollwachs sowie Butylhydroxytoluol (E321), welche örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen können.

Butylhydroxytoluol kann zusätzlich Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

·an anderen Krankheiten leiden,

·Allergien haben oder

·andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf Fusicutan Salbe während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Verwenden Sie Fusicutan Salbe, wenn Sie schwanger sind, es werden möchten oder stillen, nur nach Absprache mit dem Arzt oder der Ärztin. Wird Fusicutan Salbe vom Arzt oder der Ärztin während der Stillzeit verordnet, so soll das Präparat nicht auf die Brust aufgetragen werden.

Wie verwenden Sie Fusicutan Salbe?

Fusicutan Salbe wird für Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 2 Jahren, wenn von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin nicht anders verordnet, 1–2x täglich als Salbenverband auf die infizierte Hautstelle aufgetragen. Falls ein Verband schlecht möglich ist (z.B. im Gesicht), die Salbe 3x täglich auf die betroffene Hautstelle auftragen.

Eine 7tägige Behandlung wird in den meisten Fällen ausreichen.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Fusicutan Salbe haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Fusicutan Salbe auftreten:

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)

Entzündungen der Haut (inkl. Ekzem), Hautausschlag (kann mit Pusteln, Bläschen und Rötung einhergehen), Juckreiz, Hautrötung, Schmerzen (inkl. Gefühl des Hautbrennens) oder Reizung an der Anwendungsstelle.

Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)

Überempfindlichkeitsreaktionen, Bindehautentzündung, Angioödem (plötzlich auftretende, schmerzlose Schwellung von Haut und Schleimhaut), Nesselsucht, oder Blasenbildung.

Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen, insbesondere wenn diese mit einer Schwellung von Haut und Schleimhäuten einhergehen, sowie beim Auftreten von Nesselsucht und Blasenbildung, informieren Sie umgehend Ihren Arzt oder Ihre Ärztin.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Aufbrauchfrist nach Anbruch

Die Dauer der Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 6 Monate.

Lagerungshinweis

Für Kinder unerreichbar aufbewahren.

Fusicutan Salbe nicht über 30 °C lagern.

Weitere Hinweise

Verfallene Arzneimittel sollten zur Entsorgung in die Apotheke gebracht werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Fusicutan Salbe enthalten?

Wirkstoffe

1 g Salbe enthält als Wirkstoff 20,3 mg Fusidinsäure 0,5 H2O (entsprechend 20,0 mg Fusidinsäure wasserfrei).

Hilfsstoffe

Weisses Vaselin, Wollwachs, Butylhydroxytoluol (E 321), Cetylalkohol, dickflüssiges Paraffin, all-rac-α-Tocopherol

Zulassungsnummer

62252 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Fusicutan Salbe? Welche Packungen sind erhältlich?

Fusicutan Salbe erhalten Sie in Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Salbe: Tuben zu 15 g und 30 g.

Zulassungsinhaberin

Dermapharm AG, Hünenberg

Diese Packungsbeilage wurde im April 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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