LuVit D3 zur Therapie, Lösung zum Einnehmen

承認保有者: Drossapharm AG · 承認番号: 66124002

これは公式患者情報(添付文書)です。相談や処方の代わりにはなりません:使用方法、投与量、副作用について質問がある場合は、医師または薬剤師にご相談ください。

概要

LuVit D3 zur Therapie, Lösung zum Einnehmen はスイスで承認されています(承認番号 66124002)。 承認取得者:Drossapharm AG。

保険適用状況: 医薬品リスト未掲載 — 原則として自費

かんたん解説

患者向け情報から自動的に作成した要約で、医師による確認は受けていません。用量は含まれず、個々の状況を評価するものではありません。正式な内容は添付文書全文をご確認ください。

用途

LuVit D3 zur Therapie はビタミン D3 を含む油性液剤です。骨軟化症、確認されたビタミン D 欠乏症、食事からの吸収低下、および慢性副甲状腺機能低下症に使用されます。→

使用してはいけない場合
  • ビタミン D3 または他の成分に対するアレルギーがある場合には使用してはいけません。→
  • 血液中または尿中のカルシウム濃度が高い場合には使用してはいけません。→
  • 腎臓による排泄障害がある場合には使用してはいけません。→
  • 血液中のビタミン D 濃度が高い場合には使用してはいけません。→
  • カルシウム含有腎結石を生じやすい体質の場合には使用してはいけません。→
  • 偽性副甲状腺機能低下症(副甲状腺ホルモンのバランス異常)の場合には使用してはいけません。→
注意すること
  • カルシウムおよびリン酸の代謝に障害がある場合には注意が必要です。→
  • 腎機能が低下している場合、またはカルシウムおよびリン酸の排泄に障害がある場合には注意が必要です。→
  • 心疾患、動脈硬化、または腎結石がある場合には注意が必要です。→
  • 小さな結合組織結節を伴う炎症性疾患であるサルコイドーシスがある場合には注意が必要です。→
  • 心臓または腎臓に作用する薬剤、ならびに他のビタミン D 含有製剤を同時に服用する場合には注意が必要です。→
  • てんかん、結核に対する特定の薬剤、コレステロール低下薬、または体重減少薬は効果に影響を与える可能性があります。→
妊娠・授乳期

妊娠中または授乳中は、医師と相談した後にのみこの医薬品を服用してください。→

考えられる副作用→
  • 便秘
  • 腹部膨満感
  • 吐き気
  • 腹痛
  • 下痢
  • かゆみ
  • 発疹
  • 蕁麻疹
保管方法

この医薬品は元の包装に入れ、室温で光を避けて保管し、開封後は 6 ヶ月間使用可能です。→

この患者情報はお客様の言語では利用できません — ドイツ語版を表示しています。

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden.

Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

LuVit D3 zur Therapie, Lösung zum Einnehmen

Was ist LuVit D3 zur Therapie, Lösung zum Einnehmen und wann wird es angewendet?

LuVit D3 zur Therapie, Lösung zum Einnehmen ist eine ölige Lösung zum Einnehmen mit Cholecalciferol (Vitamin D3).

Vitamin D3 kann der Mensch normalerweise selbst unter dem Einfluss des Sonnenlichts in der Haut herstellen.

Vitamin D3 ist für die Calcium-Aufnahme aus der Nahrung notwendig und unentbehrlich für eine normale Knochen- und Zahnbildung.

Bei ungenügender Sonnenbestrahlung, ungenügender Zufuhr von Vitamin D3-angereicherten Lebensmitteln, sowie bei vermehrtem Bedarf an Vitamin D3 im Wachstum, Schwangerschaft und Stillzeit, muss dieses Vitamin dem Körper zusätzlich angeboten werden.

LuVit D3 zur Therapie, Lösung zum Einnehmen wird, auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin hin, bei folgenden Erkrankungen eingesetzt:

×Behandlung der Knochenerweichung beim Kind (Rachitis);

×Behandlung der Knochenerweichung beim Erwachsenen (Osteomalazie);

×Vorbeugung einer Vitamin-D-Mangelerkrankung bei verminderter Aufnahme aus der Nahrung (mit Resorptionsstörung);

×zur Behandlung bei nachgewiesenem Vitamin D-Mangel;

×Behandlung der chronischen Nebenschilddrüsen Unterfunktion sofern die Gabe von anderen Vitamin D3-Analoga (wie Calcitriol) nicht möglich (kontraindiziert) ist oder diese nicht verfügbar sind.

Wann darf LuVit D3 zur Therapie, Lösung zum Einnehmen nicht eingenommen / angewendet werden?

LuVit D3 zur Therapie, Lösung zum Einnehmen darf nicht eingenommen werden,

·wenn Sie allergisch gegen Vitamin D3 oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind (siehe «Was ist in LuVit D3 zur Therapie, Lösung zum Einnehmen enthalten?»);

·bei erhöhtem Calciumgehalt im Blut, Ausscheidungsstörungen der Niere und bei allen Erkrankungen mit bereits bestehender Erhöhung des Calciumgehaltes im Blut oder im Urin (Hypercalcämie und/oder Hypercalciurie);

·wenn Sie eine hohe Vitamin-D-Konzentration im Blut haben (Hypervitaminose D).

·wenn Sie dazu neigen calciumhaltige Nierensteine zu bilden

·wenn Sie an Pseudohypoparathyreoidismus leiden (Störung des Parathormon-Haushalts)

Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von LuVit D3 zur Therapie, Lösung zum Einnehmen Vorsicht geboten?

Alle D-Vitamine können schädlich sein, wenn sie in zu hohen Dosen eingenommen werden (bei 10’000 I.E. täglich über mindestens 6 Monate; Säuglinge und Kleinkinder können schon auf weitaus geringere Konzentrationen empfindlich reagieren).

Vermeiden Sie die Einnahme überhöhter Vitamin D-Dosen über Monate oder Jahre insbesondere bei gleichzeitiger Einnahme von Calcium und/oder vitaminangereicherter Nahrung oder Säuglingsnahrung.

Vorsicht ist geboten

·bei Störungen des Calcium- und Phosphatstoffwechsels,

·bei eingeschränkter Nierenfunktion,

·bei gestörter Calcium- und Phosphatausscheidung über die Nieren,

·bei Herzkrankheiten, Arteriosklerose oder Nierensteinen,

·bei einer entzündlichen Erkrankung mit kleinen Bindegewebsknoten (Sarkoidose),

·bei bettlägerigen oder ruhiggestellten Patienten (z.B. nach Operationen),

·wenn Sie Medikamente mit Benzothiadiazin (Diuretika bzw. Medikamentes zur Erhöhung der Wasserausscheidung über die Nieren) einnehmen,

·bei Schilddrüsenkrankheiten.

In diesen Fällen ist Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin zu konsultieren.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin, wenn Sie

·an anderen Krankheiten leiden,

·Allergien haben oder

·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Dies ist vor allem wichtig, wenn Sie folgende Arzneimittel einnehmen:

·Arzneimittel mit Wirkung auf das Herz oder die Nieren, vor allem Herzglykoside (z. B. Digoxin) oder Diuretika (z. B. Benzothiadiazine). Bei gleichzeitiger Anwendung mit Vitamin D3 können diese Arzneimittel zu einem erheblichen Anstieg der Calciumkonzentration im Blut und im Urin führen.

·Arzneimittel, die Vitamin D3 enthalten, oder wenn Sie Vitamin-D-reiche Nahrungsmittel, wie zum Beispiel bestimmte Arten von Milch, die mit Vitamin D3 angereichert sind, zu sich nehmen;

·Bei folgenden Arzneimitteln, da diese einen Einfluss auf die Wirkung oder Aufnahme von Vitamin D3 haben können;

oArzneimittel gegen Epilepsie (Antikonvulsiva) und Barbiturate können die Wirkung von Vitamin D3 abschwächen;

oRifampicin (Arzneimittel gegen Tuberkulose) kann die Wirkung von Vitamin D3 reduzieren.

oGlucocorticoide (Steroidhormone wie Hydrocortison oder Prednisolon). Diese können die Wirkung von Vitamin D3 abschwächen;

oArzneimittel zur Senkung des Cholesterinspiegels im Blut (zum Beispiel Cholestyramin oder Colestipol);

obestimmte Arzneimittel zur Gewichtsreduzierung, die die Fettaufnahme im Körper verringern (z. B. Orlistat);

obestimmte Abführmittel (z. B. flüssiges Paraffin).

Darf LuVit D3 zur Therapie, Lösung zum Einnehmen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / angewendet werden?

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, sollten Sie LuVit D3 zur Therapie, Lösung zum Einnehmen nur nach Rücksprache mit dem Arzt, Apotheker bzw. der Ärztin, Apothekerin einnehmen.

Wie verwenden Sie LuVit D3 zur Therapie, Lösung zum Einnehmen?

Die Dosierung ist vom behandelnden Arzt/von der behandelnden Ärztin festzulegen.

Anwendung

Dosierung

In der Regel verordnet Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin:

Behandlung der Knochenerweichung beim Kind (Rachitis)

Im ersten Lebensjahr: 0.4 ml – 0.6 ml (= 1600 I.E. - 2400 I.E.) pro Tag für 12 Wochen; anschliessend Erhaltungstherapie mit 0.1ml (=400 I.E.) pro Tag.

Im zweiten Lebensjahr: 0.8 ml -1.4 ml (= 3200 I.E. -5600 I.E.) pro Tag für 12 Wochen; anschliessend Erhaltungstherapie mit 0.15 ml (= 600 I.E.) pro Tag.

Während der Initialtherapie ist eine zusätzliche Calciumgabe erforderlich. Zur Dosierung wird auf entsprechende Therapie-Leitlinien verwiesen.

Behandlung der Knochenerweichung beim Erwachsenen (Osteomalazie)

0.4 ml – 1.4 ml (= 1600 I.E. - 5600 I.E.) pro Tag

Alternativ können im Sinne einer Loading dose für 7-10 Tage 2.6 ml (= 10.400 I.E.) pro Tag verabreicht werden. Im Anschluss daran sollte die individuelle Erhaltungsdosis entsprechend des Vitamin D-Spiegels festgelegt werden.

Auf eine ausreichende Calcium-Zufuhr ist zu achten.

Vitamin D-Mangel [25(OH)D-Konzentrationen 25 bis ≤ 50 nmol/l oder 10 ≤ 20 ng/ml]

Säuglinge von 0 bis 1 Jahr: 0.1 ml – 0.2 ml (= 400 I.E. - 800 I.E.) täglich

Kinder und Jugendliche von 1 bis <18 Jahren: 0.15 ml – 0.2 ml (= 600 I.E. - 800 I.E.) täglich

Erwachsene: 0.2 ml – 0.4 ml (= 800 I.E. – 1600 I.E.) täglich

Schwangere/stillende Frauen: 0.2 ml – 0.4 ml (= 800 I.E. – 1600 I.E.) täglich

schwerer Vitamin D-Mangel [25(OH)D-Konzentrationen < 25 nmol/l oder 10 ng/ml]

Säuglinge von 0 bis 1 Jahr: 0.1 ml – 0.25 ml (= 400 I.E. – 1000 I.E.) täglich

Kinder und Jugendliche von 1 bis <18 Jahren: 0.15 ml – 0.25 ml (= 600 I.E. - 1000 I.E.) täglich

Erwachsene: 0.4 ml – 0.5 ml (= 1600 I.E. – 2000 I.E.) täglich

Schwangere/stillende Frauen: 0.4 ml – 0.5 ml (= 1600 I.E. - 2000 I.E.) täglich

Vorbeugung einer Vitamin-D-Mangelerkrankung bei verminderter Aufnahme aus der Nahrung (mit Resorptionsstörung)

Kinder und Jugendliche: Die Dosierung sollte individuell festgelegt werden, wobei der Schweregrad der Resorptionsstörung sowie ein eventuell bereits vorbestehender Vitamin D-Mangel berücksichtigt werden sollten.

Erwachsene: täglich 0.8 ml – 1.4 ml (= 3'200 I.E. - 5600 I.E.)

Behandlung der chronische Nebenschilddrüsen-Insuffizienz, sofern die Gabe von Vitamin D3-Analoga wie Calcitriol nicht möglich ist.

Die Dosierung ist unter Kontrolle der Serumcalciumwerte individuell anzupassen.

Der empfohlene Dosisbereich liegt bei 6.2 ml – 50 ml (= 24`800 I.E. - 200'000 I.E.) Vitamin D3 pro Tag.

Bei Kindern beträgt die Dosierung 0.5 ml/kg KG/Tag (= 2'000 I.E./kg KG/Tag).

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Anwendung beim Säugling und Kleinkind

Die Lösung kann in einem Löffel zusammen mit Muttermilch, Milch oder Brei verabreicht werden. Bei Zusatz ist auf vollständigen Verzehr zu achten, da sonst nicht die gesamte Wirkstoffmenge zugeführt wird.

Anwendung der Lösung

LuVit D3 zur Therapie, Lösung zum Einnehmen wird unverdünnt eingenommen.

Die Lösung wird mit Hilfe der Dosierpipette abgemessen, auf einen Löffel gegeben und anschliessend verabreicht.

Es ist unbedingt darauf zu achten, dass die Pipette nicht mit dem Mund, Speichel oder Lebensmittel in Berührung kommt.

LuVit D3 zur Therapie, Lösung zum Einnehmen wird mittels Dosierpipette in Millilitern (ml) – 0.2 ml entspricht 800 I.E. (Internationale Einheit) - dosiert. Eine Dosierung in Tropfen ist nicht möglich.

Dosierpipette der

30 ml Flasche

0.2 ml = 800 I.E.

0.4 ml = 1’600 I.E.

0.6 ml = 2’400 I.E.

0.8 ml = 3’200 I.E.

1.0 ml = 4’000 I.E.

Dosierpipette der 30 ml Flasche

Welche Nebenwirkungen kann LuVit D3 zur Therapie, Lösung zum Einnehmen haben?

·Erkrankungen des Magen-Darmtrakts

Beschwerden im Magen-Darmtrakt wie Verstopfung, Blähungen, Übelkeit, Bauchschmerzen oder Durchfall.

·Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes

Überempfindlichkeitsreaktionen wie Juckreiz, Hautausschlag oder Nesselsucht.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „EXP“ bezeichneten Datum verwendet werden.

Aufbrauchfrist nach Anbruch

Nach Anbruch 6 Monate haltbar.

Lagerungshinweis

In der Originalpackung, bei Raumtemperatur (15 - 25 °C) und lichtgeschützt aufbewahren.

Für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Weitere Hinweise

Trübe Lösung nicht verwenden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in LuVit D3 zur Therapie, Lösung zum Einnehmen enthalten?

1 ml enthält 4’000 Internationale Einheiten (I.E.) Cholecalciferol.

Wirkstoffe

Cholecalciferol

Hilfsstoffe

Mittelkettige Triglyceride (Neutralöl)

Zulassungsnummer

66124 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie LuVit D3 zur Therapie, Lösung zum Einnehmen? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 30 ml mit Dosierpipette, graduiert in 0.2 ml – Schritten.

Zulassungsinhaberin

Drossapharm AG, 4002 Basel

Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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