Gemmo® Gelenkbeschwerden, Spray zur Anwendung in der Mundhöhle

承認保有者: Spagyros AG · 承認番号: 68079

これは公式患者情報(添付文書)です。相談や処方の代わりにはなりません:使用方法、投与量、副作用について質問がある場合は、医師または薬剤師にご相談ください。

概要

Gemmo® Gelenkbeschwerden, Spray zur Anwendung in der Mundhöhle はスイスで承認されています(承認番号 68079)。 承認取得者:Spagyros AG。

保険適用状況: 医薬品リスト未掲載 — 原則として自費

かんたん解説

患者向け情報から自動的に作成した要約で、医師による確認は受けていません。用量は含まれず、個々の状況を評価するものではありません。正式な内容は添付文書全文をご確認ください。

用途

Gemmo® Gelenkbeschwerden は、ジェモセラピーの医薬品です。成人において、変形性関節症および痛風に伴う関節の不快感を緩和するために使用されます。→

使用してはいけない場合
  • 成分のいずれかに対して既知の過敏症がある場合、本剤を服用してはなりません。→
  • 本剤は、小児および青年には使用してはなりません。→
注意すること
  • 使用を開始する前に、症状の基礎疾患について医師による診察を受ける必要があります。→
  • 不快感が持続する場合、または症状が急性に悪化する場合は、医師の診察を受ける必要があります。→
  • 他の医薬品を同時に服用する場合は、医師または薬剤師に相談する必要があります。→
  • 他の疾患、アレルギー、または他の医薬品の服用がある場合は、医療専門職に知らせる必要があります。→
  • 本剤にはアルコールが含まれており、妊婦および授乳婦において考慮する必要があります。→
妊娠・授乳期

これまでの経験に基づき、適正な使用において胎児へのリスクは知られていませんが、体系的な科学的調査は不足しています。念のため、妊娠中および授乳中は医薬品の使用を控えるか、医師の助言を求めるべきです。→

考えられる副作用→
  • 口および喉の軽度の灼熱感
保管方法

本剤は、15 から 25 度の室温で、小児の手の届かない場所に保管する必要があります。→

この患者情報はお客様の言語では利用できません — ドイツ語版を表示しています。

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.

Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Gemmo® Gelenkbeschwerden, Spray zur Anwendung in der Mundhöhle

Arzneimittel der Gemmotherapie

Wann wird Gemmo® Gelenkbeschwerden angewendet?

Gemäss dem Therapieprinzip der Gemmotherapie kann Gemmo® Gelenkbeschwerden bei Erwachsenen zur Linderung von Gelenkbeschwerden infolge von Arthrose und Gicht verwendet werden.

Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf den Prinzipien der Gemmotherapie.

Was sollte dazu beachtet werden?

Bevor Sie mit der Einnahme von Gemmo® Gelenkbeschwerden beginnen, soll die Grunderkrankung der beschriebenen Symptome ärztlich abgeklärt sein. Bei Anhalten der Beschwerden oder bei akuter Verschlimmerung der Symptome soll ärztliche Hilfe beansprucht werden. Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Gemmo® Gelenkbeschwerden gleichzeitig eingenommen werden darf.

Wann darf Gemmo® Gelenkbeschwerden nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?

Gemmo® Gelenkbeschwerden darf nicht eingenommen werden bei bekannter Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe (siehe „Was ist in Gemmo® Gelenkbeschwerden enthalten?“).  

Das Arzneimittel darf bei Kindern und Jugendlichen nicht angewendet werden.

Dieses Arzneimittel enthält 49 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 Sprühstoss à 0.14 ml, entsprechend 350 mg/ml (35% m/V Ethanol). Die Menge in 3 Sprühstösse dieses Arzneimittels entspricht weniger als 4 ml Bier oder 2 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

• an anderen Krankheiten leiden,

• Allergien haben oder

• andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!

Darf Gemmo® Gelenkbeschwerden während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Bei Schwangeren bzw. Stillenden ist der Alkoholgehalt zu berücksichtigen.

Wie verwenden Sie Gemmo® Gelenkbeschwerden?

Dosierung für Erwachsene: 2- bis 3-mal täglich 2-3 Sprühstösse direkt auf die Mundschleimhaut sprühen. Bei Bedarf bis zu 6-mal täglich 3 Sprühstösse direkt auf die Mundschleimhaut sprühen.

Das Arzneimittel darf bei Kindern und Jugendlichen nicht angewendet werden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Gemmo® Gelenkbeschwerden haben?

Bei der Anwendung von Gemmo® Gelenkbeschwerden kann aufgrund des Alkoholgehaltes ein leichtes Brennen im Mund und Hals auftreten.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25°C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in Gemmo® Gelenkbeschwerden enthalten?

1 ml Flüssigkeit enthält:

Wirkstoffe

Fraxinus excelsior e gemma recenti D1 (Ph.Eur.Hom. 2.1.3) 0.33 ml, Pinus montana e gemma recenti D1 (Ph.Eur.Hom. 2.1.3) 0.33 ml, Vitis vinifera e gemma recenti D1 (Ph.Eur.Hom. 2.1.3) 0.33 ml.

Hilfsstoffe

Ethanol (Alkohol), Glycerin (E422) und gereinigtes Wasser.

Dieses Arzneimittel enthält 44 Vol.-% Alkohol (Ethanol).

1 ml entspricht 7 Sprühstössen.

Zulassungsnummer

68079 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Gemmo® Gelenkbeschwerden? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 30 ml.

Zulassungsinhaberin

Spagyros AG, 3076 Worb

Diese Packungsbeilage wurde im August 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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