Viburcol Tabletten

承認保有者: ebi-pharm ag · 承認番号: 69741

これは公式患者情報(添付文書)です。相談や処方の代わりにはなりません:使用方法、投与量、副作用について質問がある場合は、医師または薬剤師にご相談ください。

概要

Viburcol Tabletten はスイスで承認されています(承認番号 69741)。 承認取得者:ebi-pharm ag。

保険適用状況: 医薬品リスト未掲載 — 原則として自費

かんたん解説

患者向け情報から自動的に作成した要約で、医師による確認は受けていません。用量は含まれず、個々の状況を評価するものではありません。正式な内容は添付文書全文をご確認ください。

用途

Viburcol 錠剤はホメオパシー医薬品です。2 歳以上の子供における、発熱の有無を問わない不穏状態および易刺激性、ならびに軽度の感染症に使用されます。→

使用してはいけない場合
  • 成分のいずれかに対する既知の過敏症がある場合、本剤を使用してはなりません。→
  • Viburcol は 2 歳未満の幼児には使用してはなりません。→
  • 本剤は、容器に「使用期限」と記載された日付までしか使用してはなりません。→
注意すること
  • 既知の糖質不耐症がある場合、使用前に医師に相談する必要があります。→
  • 他の医薬品を同時に服用する前には、医師または薬剤師に相談する必要があります。→
  • 子供が他の疾患を有している場合またはアレルギーがある場合は、医師または薬剤師に知らせる必要があります。→
  • 症状が持続するか悪化する場合は、医師の診察を受ける必要があります。→
  • 服用後に症状が一時的に悪化した場合は治療を継続し、悪化が持続する場合は本剤の使用を中止する必要があります。→
妊娠・授乳期

妊娠中または授乳中の使用は該当しません。→

考えられる副作用→
  • 症状の一時的な悪化
保管方法

本剤は 30°C を超えない場所で保管し、子供の手の届かないところに保存する必要があります。→

この患者情報はお客様の言語では利用できません — ドイツ語版を表示しています。

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.

Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Viburcol, Tabletten

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Viburcol angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Viburcol bei Unruhezuständen und Reizbarkeit bei Kindern ab 2 Jahren mit oder ohne Fieber (z.B. beim Zahnen, leichten Bauchschmerzen, Schlaflosigkeit) sowie bei banalen Infekten angewendet werden.

Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht auf den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Ihrem Kind andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Viburcol gleichzeitig eingenommen werden darf.

Wann darf Viburcol nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei einer bekannten Überempfindlichkeit

gegen einen der Inhaltsstoffe.

Bitte wenden Sie Viburcol erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt resp. Ärztin an, wenn Ihnen bekannt

ist, dass ihr Kind unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

Viburcol soll nicht länger als 3 Tage eingenommen werden. Sollten die Beschwerden weiterhin

anhalten oder sich verschlimmern, ist ein Arzt resp. eine Ärztin aufzusuchen.

Viburcol darf bei Kleinkindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn ihr Kind

§an anderen Krankheiten leidet,

§Allergien hat oder

§andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnimmt oder äusserlich anwendet!

Darf Viburcol während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Nicht zutreffend.

Wie verwenden Sie Viburcol?

Falls vom Arzt oder Ärztin nicht anders verschrieben, beträgt die empfohlene Dosis:

Kinder von 6 bis 11 Jahren:

2-mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Bei akuten Beschwerden: alle 1 bis 2 Stunden bis zu 8-mal täglich 1 Tablette. Die Weiterbehandlung erfolgt mit der Standarddosierung.

Kinder von 2 bis 5 Jahren:

1 bis 2-mal täglich 1 Tablette. Die Tablette zerkleinern und in Wasser vollständig gelöst verabreichen. Bei akuten Beschwerden: alle 1 bis 2 Stunden bis zu 6-mal täglich 1 Tablette. Die Weiterbehandlung erfolgt mit der Standarddosierung.

Die Einnahme erfolgt mit Abstand zu den Mahlzeiten.

Viburcol soll nicht länger als 3 Tage eingenommen werden. Sollten die Beschwerden weiterhin anhalten oder sich verschlimmern, ist ein Arzt resp. eine Ärztin aufzusuchen.

Viburcol darf bei Kleinkindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Viburcol haben?

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Viburcol ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin

Für Viburcol sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden.

Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "verwendbar bis" bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Nicht über 30°C lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in Viburcol enthalten?

1 Tablette (301,5 mg) enthält:

Wirkstoffe

Atropa bella-donna (HAB) D6 (Ph. Eur. Hom. 1.1.3)  11,0 mg

Calcium carbonicum Hahnemanni (HAB) D8   75,0 mg

Matricaria recutita (HAB) D4      25,0 mg

Plantago major (HAB) D4      25,0 mg

Pulsatilla pratensis (HAB) D6     50,0 mg

Solanum dulcamara (HAB) D6     25,0 mg

Hilfsstoffe

Lactose-Monohydrat 300 mg, Magnesiumstearat

Zulassungsnummer

69741 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Viburcol? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packung zu 50 Tabletten.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Herstellerin

Biologische Heilmittel Heel GmbH, 76532 Baden-Baden, Deutschland

Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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