Dr. Reckeweg® R38 Dextronex Tropfen

Vlasnik dozvole: Laboratoire Jacques Reboh et fils SA · Broj dozvole: 45066

Ovo su zvanične informacije za pacijente (uputstvo iz pakovanja). Ne zamenjuju savetovanje niti recept: Za pitanja o primeni, doziranju ili nuspojavama obratite se svom lekaru ili apoteci.

Ukratko

Dr. Reckeweg® R38 Dextronex Tropfen je odobren u Švajcarskoj (broj odobrenja 45066). Nosilac odobrenja: Laboratoire Jacques Reboh et fils SA.

Pokrivenost osiguranjem: Nije na listi specijaliteta — obično samostalno plaćanje

Ukratko objašnjeno

Automatski napravljen sažetak uputstva za pacijente, koji lekar nije proverio. Ne sadrži doziranje i ne procenjuje vaš pojedinačni slučaj — merodavno je celo uputstvo.

Za šta se koristi

Dr. Reckeweg® R38 Dextronex kapi su homeopatski lek. Primenuju se kod tegoba u predelu desnog jajnika.→

Kada se ne sme koristiti

Lek se ne sme primenjivati kod preosetljivosti na pčelinji otrov.→

Na šta obratiti pažnju
  • Pri istovremenoj upotrebi drugih lekova potrebno je potražiti savet lekara ili farmaceuta.→
  • Kod dugotrajnih tegoba potrebno je potražiti lekarsku pomoć.→
  • Pre primene treba obavestiti lekara o drugim bolestima, alergijama ili uzimanju drugih lekova.→
  • Lek sadrži 35 zapreminskih procenata alkohola.→
Trudnoća i dojenje

Do sada nije poznat rizik za dete, međutim, nisu sprovedena sistematska naučna ispitivanja. Iz predostrožnosti, tokom trudnoće i dojenja treba izbegavati upotrebu lekova ili potražiti lekarski savet.→

Moguća neželjena dejstva→
  • Reakcije preosetljivosti
  • Privremeno pogoršanje tegoba
Čuvanje

Lek treba čuvati na sobnoj temperaturi između 15 i 25 stepeni Celzijusa i van domašaja dece.→

Ove informacije za pacijente nisu dostupne na vašem jeziku — prikazana je nemačka verzija.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes oder des Apothekers bzw. der Ärztin oder der Apothekerin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Dr. Reckeweg® R38 Dextronex Tropfen

Wann werden Dr. Reckeweg® R38 Dextronex Tropfen angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild können Dr. Reckeweg® R38 Dextronex Tropfen bei Beschwerden der rechten Ovarialgegend angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Dr. Reckeweg® R38 Dextronex Tropfen gleichzeitig eingenommen werden dürfen. Bei Anhalten der Beschwerden soll ärztliche Hilfe beansprucht werden.

Wann dürfen Dr. Reckeweg® R38 Dextronex Tropfen nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Dr. Reckeweg® R38 Dextronex Tropfen dürfen nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Bienengift.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

– an anderen Krankheiten leiden,

– Allergien haben oder

– andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Dürfen Dr. Reckeweg® R38 Dextronex Tropfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Dr. Reckeweg® R38 Dextronex Tropfen?

Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben, zur laufenden Behandlung 3 mal täglich 10-15 Tropfen in etwas Wasser einnehmen. Bei akuten Beschwerden anfangs auch alle 15 Minuten bis stündlich 10 Tropfen. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes / Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen können Dr. Reckeweg® R38 Dextronex Tropfen haben?

In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen (Allergie Bienengift) auftreten. Die Behandlung ist sofort abzubrechen und ein Arzt unverzüglich aufzusuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren. Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Dr. Reckeweg® R38 Dextronex Tropfen ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Bei Raumtemperatur (15 – 25 °C) aufbewahren. Arzneimittel für Kinder unerreichbar aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Die Tropfen enthalten 35 Vol.-% Alkohol.

Was ist in Dr. Reckeweg® R38 Dextronex Tropfen enthalten?

10 ml enthalten: Apis mellifica D6 1 ml, Apisinum D12 1 ml, Bryonia cretica D30 1 ml und als Hilfsstoffe Wasser und Alkohol. Enthält 35 Vol.-% Alkohol.

Zulassungsnummer

45066

Wo erhalten Sie Dr. Reckeweg® R38 Dextronex Tropfen? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung. Tropfflaschen zu 50 ml.

Zulassungsinhaberin

Laboratoire Jacques Reboh et fils SA

Route de la Glâne 4

CH-1680 Romont

Herstellerin

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

Berliner Ring 32

D-64625 Bensheim

Diese Packungsbeilage wurde im 09/2005 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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