Dr. Reckeweg® R75 Dolomensin Tropfen

Vlasnik dozvole: Laboratoire Jacques Reboh et fils SA · Broj dozvole: 45102

Ovo su zvanične informacije za pacijente (uputstvo iz pakovanja). Ne zamenjuju savetovanje niti recept: Za pitanja o primeni, doziranju ili nuspojavama obratite se svom lekaru ili apoteci.

Ukratko

Dr. Reckeweg® R75 Dolomensin Tropfen je odobren u Švajcarskoj (broj odobrenja 45102). Nosilac odobrenja: Laboratoire Jacques Reboh et fils SA.

Pokrivenost osiguranjem: Nije na listi specijaliteta — obično samostalno plaćanje

Ukratko objašnjeno

Automatski napravljen sažetak uputstva za pacijente, koji lekar nije proverio. Ne sadrži doziranje i ne procenjuje vaš pojedinačni slučaj — merodavno je celo uputstvo.

Za šta se koristi

Dr. Reckeweg® R75 Dolomensin kapi su homeopatski lek. Mogu se primeniti kod bolne menstruacije.→

Na šta obratiti pažnju
  • Lekaru treba saopštiti ako postoje druge bolesti.→
  • Lekaru treba saopštiti ako su poznate alergije.→
  • Lekaru treba saopštiti ako se uzimaju ili spolja primenjuju drugi lekovi.→
  • Kapi sadrže 36 zapreminskih procenata alkohola.→
Trudnoća i dojenje

Na osnovu dosadašnjih iskustava, pri pravilnoj primeni nije poznat rizik za dete, mada sistematska naučna ispitivanja nisu sprovedena. Iz predostrožnosti, tokom trudnoće i dojenja treba po mogućnosti izbegavati upotrebu lekova ili potražiti savet lekara.→

Moguća neželjena dejstva→
  • Privremeno pogoršanje tegoba (početno pogoršanje)
Čuvanje

Lek treba čuvati na sobnoj temperaturi (15-25° C) i van domašaja dece.→

Ove informacije za pacijente nisu dostupne na vašem jeziku — prikazana je nemačka verzija.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes oder des Apothekers bzw. der Ärztin oder der Apothekerin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Dr. Reckeweg® R75 Dolomensin Tropfen

Wann werden Dr. Reckeweg® R75 Dolomensin Tropfen angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild können Dr. Reckeweg® R75 Dolomensin Tropfen bei schmerzhafter Menstruation (Dysmenorrhoe) angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Dr. Reckeweg® R75 Dolomensin Tropfen gleichzeitig eingenommen werden dürfen.

Wann dürfen Dr. Reckeweg® R75 Dolomensin Tropfen nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Bis heute sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt. Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

– an anderen Krankheiten leiden,

– Allergien haben oder

– andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Dürfen Dr. Reckeweg® R75 Dolomensin Tropfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Dr. Reckeweg® R75 Dolomensin Tropfen?

Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben, bei akuten Schmerzen alle 15-30 Minuten 10 Tropfen in etwas Wasser einnehmen, mit eintretender Besserung alle 1-2 Stunden 10-15 Tropfen. Später nehme man 2-3 mal täglich 10-15 Tropfen in etwas Wasser über einen längeren Zeitraum ein. Beenden Sie die Behandlung im Falle einer Schwangerschaft. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen können Dr. Reckeweg® R75 Dolomensin Tropfen haben?

Für Dr. Reckeweg® R75 Dolomensin Tropfen sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Dr. Reckeweg® R75 Dolomensin Tropfen ab, und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Bei Raumtemperatur (15-25° C) aufbewahren. Arzneimittel für Kinder unerreichbar aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Die Tropfen enthalten 36 Vol.-% Alkohol.

Was ist in Dr. Reckeweg® R75 Dolomensin Tropfen enthalten?

10 ml enthalten: Caulophyllum thalictroides D2 2 ml, Chamomilla recutita D30 1 ml, Cimicifuga racemosa D3 2 ml, Cupri (II) acetas (Cuprum aceticum) D4 2 ml, Magnesii phosphas (Magnesium phosphoricum) D6 1 ml, Viburnum opulus D2 2 ml. Enthält 36 Vol.-% Alkohol.

Zulassungsnummer

45102

Wo erhalten Sie Dr. Reckeweg® R75 Dolomensin Tropfen? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung. Tropfflaschen zu 50 ml

Zulassungsinhaberin

Laboratoire Jacques Reboh et fils SA

Route de la Glâne 4

CH-1680 Romont

Herstellerin

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

Berliner Ring 32

D-64625 Bensheim

Diese Packungsbeilage wurde im 11/2004 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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