Ovo su zvanične informacije za pacijente (uputstvo iz pakovanja). Ne zamenjuju savetovanje niti recept: Za pitanja o primeni, doziranju ili nuspojavama obratite se svom lekaru ili apoteci.
Pefrakehl® D6, Injektionslösung je odobren u Švajcarskoj (broj odobrenja 50299). Nosilac odobrenja: ebi-pharm ag.
Pokrivenost osiguranjem: Nije na listi specijaliteta — obično samostalno plaćanje
Automatski napravljen sažetak uputstva za pacijente, koji lekar nije proverio. Ne sadrži doziranje i ne procenjuje vaš pojedinačni slučaj — merodavno je celo uputstvo.
Pefrakehl® D6 je homeopatski lek. Primjenjuje se na osnovu ljekarskog recepta kod gljivičnih oboljenja kože i sluzokože, odnosno kod infekcija kože i sluzokože izazvanih gljivicama.→
Lek se ne smije primjenjivati kod djece i adolescenata mlađih od 18 godina.→
- Prije primjene potrebno je obavijestiti ljekara ako postoje druga oboljenja.→
- Prije primjene potrebno je obavijestiti ljekara ako su poznate alergije.→
- Prije primjene potrebno je obavijestiti ljekara ako se uzimaju ili spolja primjenjuju drugi lijekovi.→
- Potrebno je razjasniti da li je istovremena primjena sa drugim propisanim lijekovima dozvoljena.→
Na osnovu dosadašnjih iskustava, pri pravilnoj primjeni nije poznat rizik za dijete, mada ne postoje sistematska naučna ispitivanja. Iz predostrožnosti, tokom trudnoće i dojenja treba izbjegavati primjenu lijekova ili potražiti ljekarski savjet.→
- Privremeno pogoršanje tegoba (početno pogoršanje)
Lek treba čuvati na sobnoj temperaturi između 15 i 25 stepeni Celzijusa i van domašaja djece.→
Ove informacije za pacijente nisu dostupne na vašem jeziku — prikazana je nemačka verzija.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie sollten es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.
Pefrakehl® D6, Injektionslösung
Homöopathisches Arzneimittel
Wann wird Pefrakehl® D6, Injektionslösung angewendet?
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Pefrakehl® D6, Injektionslösung auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei mykotischen Haut- und Schleimhautaffektionen angewendet werden.
Was sollte dazu beachtet werden?
Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Pefrakehl® D6, Injektionslösung gleichzeitig angewendet werden darf.
Wann darf Pefrakehl® D6, Injektionslösung nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?
Bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht anwenden. Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
- an anderen Krankheiten leiden,
- Allergien haben oder
-andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.
Darf Pefrakehl® D6, Injektionslösung während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder Apothekerin um Rat fragen.
Wie verwenden Sie Pefrakehl® D6, Injektionslösung?
Dosierung für Erwachsene:
2 mal wöchentlich 1 Ampulle zu 1 ml intramuskulär, subkutan oder intrakutan injizieren. Die Anwendung und Sicherheit von Pefrakehl® D6, Injektionslösung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wurde bisher nicht geprüft.
Welche Nebenwirkungen kann Pefrakehl® D6, Injektionslösung haben?
Für Pefrakehl® D6, Injektionslösung sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren. Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Pefrakehl® D6, Injektionslösung ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.
Was ist ferner zu beachten?
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „Verwendbar bis“ bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.
Was ist in Pefrakehl® D6, Injektionslösung enthalten?
1 Ampulle zu 1 ml enthält:
1 ml Candida parapsilosis D6 aquos. dilutio (HAB; 5b, 11).
Das Präparat enthält Natriumchlorid als zusätzlichen Hilfsstoff.
Zulassungsnummer
50299 (Swissmedic)
Wo erhalten Sie Pefrakehl® D6, Injektionslösung? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Packungen zu 10 x 1 ml und 50 x 1 ml.
Zulassungsinhaberin
ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach