neo-angin® Spray mit Lidocain und Chlorhexidin

Vlasnik dozvole: Doetsch Grether AG · Broj dozvole: 58133

Ovo su zvanične informacije za pacijente (uputstvo iz pakovanja). Ne zamenjuju savetovanje niti recept: Za pitanja o primeni, doziranju ili nuspojavama obratite se svom lekaru ili apoteci.

Ukratko

neo-angin® Spray mit Lidocain und Chlorhexidin je odobren u Švajcarskoj (broj odobrenja 58133). Nosilac odobrenja: Doetsch Grether AG.

Pokrivenost osiguranjem: Pokriva osiguranje — preuzima osnovano osiguranje

Ukratko objašnjeno

Automatski napravljen sažetak uputstva za pacijente, koji lekar nije proverio. Ne sadrži doziranje i ne procenjuje vaš pojedinačni slučaj — merodavno je celo uputstvo.

Za šta se koristi

neo-angin Spray sa lidokainom i hlorheksidinom sadrži sastojak za ublažavanje bola i sastojak za dezinfekciju. Koristi se za lokalno lečenje akutnih upalnih oboljenja u ustima i ždrelu, kao što su afte ili upale desni i sluzokože usta.→

Kada se ne sme koristiti
  • Ne sme se primenjivati kod poznate preosetljivosti na neki od sastojaka.→
  • Ne sme se primenjivati kod preosetljivosti na lokalne anestetike uopšte.→
Na šta obratiti pažnju
  • Sprej se ne sme primenjivati na krvareće rane u ustima ili ždrelu.→
  • Preostala tečnost koja ostane u ustima nakon primene treba ispljunuti, a ne progutati.→
  • Treba izbegavati kontakt sa očima.→
  • Kod redovne upotrebe može doći do žutog ili smeđeg obojenja zuba.→
  • Osoba koja leči mora biti obaveštena o drugim bolestima, alergijama ili uzimanju drugih lekova.→
  • U slučaju više temperature ili ako ne dođe do poboljšanja u roku od nedelju dana, potrebno je obratiti se lekaru.→
Trudnoća i dojenje

Lek se ne sme primenjivati tokom trudnoće i dojenja, osim po lekarskom receptu.→

Moguća neželjena dejstva→
  • Poremećaji osećaja ukusa
  • Pečenje u ustima
  • Žućkasto do smeđe obojenje jezika, zuba, plombi ili zubnih proteza
  • Lokalizovane iritacije
  • Generalizovane preosetljive reakcije
Čuvanje

Lek treba čuvati na sobnoj temperaturi između 15 i 25 stepeni Celzijusa i van domašaja dece.→

Ove informacije za pacijente nisu dostupne na vašem jeziku — prikazana je nemačka verzija.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.

Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten, oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, des Apothekers oder des Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben.

Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

neo-angin® Spray mit Lidocain und Chlorhexidin

Doetsch Grether AG

Was ist neo-angin Spray mit Lidocain und Chlorhexidin und wann wird er angewendet?

neo-angin Spray mit Lidocain und Chlorhexidin enthält die Wirkstoffe Lidocain und Chlorhexidindigluconat.

Während Chlorhexidindigluconat eine desinfizierende Wirkung hat, lindert Lidocain Schmerzen und Schluckbeschwerden auf der Schleimhaut der Mundhöhle, des Rachens und Kehlkopfes. neo-angin Spray mit Lidocain und Chlorhexidin wird zur lokalen Behandlung von akuten entzündlichen Erkrankungen im Mund und Rachenraum, wie Aphten, Entzündungen an Zahnfleisch und Mundschleimhaut angewendet.

Auf ärztliche Verschreibung kann neo-angin Spray mit Lidocain und Chlorhexidin auch unterstützend bei Mandelentzündung (Angina), Kehlkopfentzündung, Rachenentzündung oder Pilzinfektionen angewendet werden.

Wann darf neo-angin Spray mit Lidocain und Chlorhexidin nicht angewendet werden?

Bei bekannter Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe darf neo-angin Spray mit Lidocain und Chlorhexidin nicht angewendet werden.

Patientinnen und Patienten mit einer Überempfindlichkeit gegen lokale Anästhetika im Allgemeinen sollten neo-angin Spray mit Lidocain und Chlorhexidin nicht verwenden.

Wann ist bei der Anwendung von neo-angin Spray mit Lidocain und Chlorhexidin Vorsicht geboten?

Bei blutenden Wunden im Mund- oder Rachenraum soll der Spray nicht angewendet werden.

Bei höherem Fieber oder wenn innerhalb einer Woche keine Besserung eintritt, ist ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.

Im Mund verbleibende Restflüssigkeit nicht schlucken, sondern nach Anwendung ausspucken.

Augenkontakt vermeiden.

Bei regelmässigem Gebrauch kann eine Gelb- oder Braunverfärbung der Zähne auftreten, die sich durch intensive Zahnreinigung entfernen lässt.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf neo-angin Spray mit Lidocain und Chlorhexidin während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

neo-angin Spray mit Lidocain und Chlorhexidin sollte während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden, es sei denn auf ärztliche Verschreibung.

Wie verwenden Sie neo-angin Spray mit Lidocain und Chlorhexidin?

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 3 bis 10mal täglich einsprühen.

Da das Arzneimittel eine schmerzlindernde Wirkung besitzt, wird eine Anwendung unmittelbar vor dem Essen nicht empfohlen.

Die Anwendung und Sicherheit bei Kindern ist bisher nicht geprüft worden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Anwendung des Zerstäubers

1. Den seitlich der Flasche angebrachten Zerstäuber waagrecht drehen (in senkrechter Lage ist die Zerstäubung blockiert).

2. Den Zerstäuber in die Mundhöhle einführen. Die Flasche aufrecht halten und auf den Kopf des Zerstäubers drücken. In Richtung der erkrankten Stelle sprühen.

Welche Nebenwirkungen kann neo-angin Spray mit Lidocain und Chlorhexidin haben?

Generalisierte überempfindliche Reaktionen kommen selten vor. In diesem Fall ist die Behandlung abzubrechen und sofort ein Arzt zu konsultieren.

Gelegentlich wurden lokalisierte Reizungen beobachtet. Bei Langzeitanwendung werden oftmals vorübergehende Störungen des Geschmacksempfindens, ein Brennen im Mund und eine gelbliche bis braune Verfärbung der Zunge, der Zähne und gewisser Plomben und Zahnprothesen festgestellt. Die Verfärbung der Zähne lässt sich durch intensive Zahnreinigung entfernen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Wäsche, welche mit neo-angin Spray mit Lidocain und Chlorhexidin in Berührung gekommen ist, darf nicht mit Waschmitteln gewaschen werden, welche Hypochlorit enthalten, da sich möglicherweise braune Flecken bilden könnten: verwenden Sie stattdessen ein Reinigungsmittel auf Basis von Peroxid oder von Perborat.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Bei Raumtemperatur (15-25°C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in neo-angin Spray mit Lidocain und Chlorhexidin enthalten?

1 ml Lösung neo-angin Spray mit Lidocain und Chlorhexidin enthält:

Wirkstoffe

1.0 mg Chlorhexidindigluconat; 2.0 mg Lidocainhydrochlorid.

Hilfsstoffe

Aromastoffe, Ethanol 96%, Propylenglycol und weitere Hilfsstoffe.

neo-angin Spray mit Lidocain und Chlorhexidin enthält 23.5% Vol. Alkohol.

Zulassungsnummer

58133 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie neo-angin Spray mit Lidocain und Chlorhexidin? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packungen

Sprayflaschen à 30 ml Lösung

Sprayflaschen à 50 ml Lösung

Zulassungsinhaberin

Doetsch Grether AG, 4051 Basel

Diese Packungsbeilage wurde im September 2008 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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