GeloMyrtol® 300 mg, magensaftresistente Weichkapseln

Vlasnik dozvole: Alpinamed AG · Broj dozvole: 62423

Ovo su zvanične informacije za pacijente (uputstvo iz pakovanja). Ne zamenjuju savetovanje niti recept: Za pitanja o primeni, doziranju ili nuspojavama obratite se svom lekaru ili apoteci.

Ukratko

GeloMyrtol® 300 mg, magensaftresistente Weichkapseln je odobren u Švajcarskoj (broj odobrenja 62423). Nosilac odobrenja: Alpinamed AG.

Pokrivenost osiguranjem: Nije na listi specijaliteta — obično samostalno plaćanje

Ukratko objašnjeno

Automatski napravljen sažetak uputstva za pacijente, koji lekar nije proverio. Ne sadrži doziranje i ne procenjuje vaš pojedinačni slučaj — merodavno je celo uputstvo.

Za šta se koristi

GeloMyrtol 300 mg sadrži destilat eteričnih ulja eukaliptusa, mirte, slatke pomorandže i limuna. Primenjuje se kod akutnog i hroničnog bronhitisa, kao i kod upala sinusa, kako bi se sluz razredila i podstaklo njeno izlučivanje.→

Kada se ne sme koristiti
  • Lek se ne sme uzimati u slučaju preosetljivosti na neki od sastojaka.→
  • Ne sme se primenjivati kod upalnih oboljenja u oblasti želuca i creva, kao i u oblasti žučnih puteva.→
  • Kod teških oboljenja jetre, sredstvo se ne sme uzimati.→
  • Primena kod male dece i dece mlađe od 4 godine nije dozvoljena.→
  • Kod dece mlađe od 10 godina, lek se sme primenjivati isključivo na osnovu lekarskog recepta.→
Na šta obratiti pažnju
  • Radi podrške dejstvu za razređivanje sluzi, preporučuje se unos velike količine tečnosti.→
  • Kod bolesti disajnih puteva koje traju duže od 7 dana, potrebno je obratiti se lekaru, farmaceutu ili drogeristi.→
  • Pre primene, potrebno je obavestiti nadležno zdravstveno lice o drugim postojećim bolestima.→
  • Pre primene, potrebno je obavestiti nadležno zdravstveno lice o postojećim alergijama.→
  • Pre primene, potrebno je obavestiti nadležno zdravstveno lice o uzimanju drugih lekova.→
  • Lek sadrži sorbitol.→
Trudnoća i dojenje

U trudnoći, sredstvo se može primenjivati nakon konsultacije sa lekarom. U periodu dojenja, treba ga koristiti isključivo nakon konsultacije sa lekarom, jer se prelazak u majčino mleko smatra veoma verovatnim.→

Moguća neželjena dejstva→
  • Bolovi u želucu ili gornjem delu stomaka
  • Alergijske reakcije poput otežanog disanja, oticanja lica, koprivnjače, osipa na koži ili svraba
  • Upala sluzokože želuca ili creva
  • Mučnina, povraćanje, proliv ili drugi probavni poremećaji
  • Pokretanje postojećih kamenova u bubrezima i žuči
  • Teške alergijske trenutne reakcije sa otežanim disanjem ili poremećajima cirkulacije
Čuvanje

Lek treba čuvati u originalnom pakovanju, na temperaturi ispod 25°C i van domašaja dece.→

Ove informacije za pacijente nisu dostupne na vašem jeziku — prikazana je nemačka verzija.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.

Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

GeloMyrtol® 300 mg, magensaftresistente Weichkapseln

Pflanzliches Arzneimittel

Was ist GeloMyrtol 300 mg und wann wird es angewendet?

GeloMyrtol 300 mg enthält 300 mg Destillat aus ätherischen Ölen von Eukalyptus- und Myrtenblättern sowie von Schalen süsser Orangen und Zitronen und wird bei akuter und chronischer Bronchitis sowie bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen (akute und chronische Sinusitis) angewendet.

GeloMyrtol 300 mg verflüssigt den Schleim in den Bronchien und den Nasennebenhöhlen, fördert den Abtransport dieses Schleims und erleichtert das Abhusten.

GeloMyrtol 300 mg reduziert die bei chronischen Verläufen häufigen Krankheitsverschlimmerungen.

Was sollte dazu beachtet werden?

Unterstützen Sie die schleimlösende Wirkung von GeloMyrtol 300 mg, indem Sie viel trinken.

Bei Atemwegserkrankungen, die länger als 7 Tage anhalten, muss ein Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. eine Ärztin, Apothekerin oder Drogistin beigezogen werden.

Wann darf GeloMyrtol 300 mg nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?

GeloMyrtol 300 mg darf bei Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels sowie bei entzündlichen Erkrankungen im Magen-Darmbereich und im Bereich der Gallenwege und bei schweren Lebererkrankungen nicht eingenommen werden.

Nicht anwenden bei Kleinkindern und Kindern unter 4 Jahren. Bei Kindern unter 10 Jahren nur auf ärztliche Verschreibung anwenden.

Dieses Arzneimittel enthält max. 43.1 mg Sorbitol pro magensaftresistenter Weichkapsel.

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro magensaftresistenter Weichkapsel, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

§an anderen Krankheiten leiden,

§Allergien haben oder

§andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!

Darf GeloMyrtol 300 mg während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund tierexperimenteller Untersuchungsergebnisse und der langjährigen therapeutischen Erfahrung am Menschen ist nach dem wissenschaftlichen Stand der Erkenntnis davon auszugehen, dass GeloMyrtol 300 mg auch in der Schwangerschaft nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt bzw. der Ärztin ohne Risiko eingenommen werden kann.

Der Übertritt von GeloMyrtol 300 mg in die Muttermilch wird als sehr wahrscheinlich angesehen. Deshalb soll GeloMyrtol 300 mg in der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt bzw. der Ärztin angewendet werden.

Wie verwenden Sie GeloMyrtol 300 mg?

Bei akuten, entzündlichen Krankheitsbildern nehmen Erwachsene 3–4 mal täglich eine magensaftresistente Weichkapsel ein, Kinder von 4-5 Jahren nehmen 1-2 mal täglich 1 magensaftresistente Weichkapsel, Kinder von 6-11 Jahren nehmen 1-3 mal täglich 1 magensaftresistente Weichkapsel und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 3-4 mal täglich 1 magensaftresistente Weichkapsel ein.

Bei chronischen Krankheitsbildern nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 2 mal täglich eine magensaftresistente Weichkapsel ein. Diese Dosierung wird auch zur Dauerbehandlung empfohlen.

Um bei chronischer Bronchitis das Abhusten am Morgen zu erleichtern, können Sie abends vor dem Schlafengehen eine zusätzliche magensaftresistente Weichkapsel GeloMyrtol 300 mg einnehmen.

Kinder von 4-5 Jahren nehmen 1 mal täglich 1 magensaftresistente Weichkapsel und Kinder von 6-11 Jahren nehmen 1-2 mal täglich 1 magensaftresistente Weichkapsel.

GeloMyrtol 300 mg magensaftresistente Weichkapseln sollen eine halbe Stunde vor dem Essen unzerkaut mit reichlich kalter Flüssigkeit eingenommen werden.

Bei Kindern unter 10 Jahren nur auf ärztliche Verschreibung anwenden. Nicht anwenden bei Kleinkindern und Kindern unter 4 Jahren.

Zur Erleichterung der Nachtruhe kann die letzte Dosis vor dem Schlafengehen eingenommen werden.

Bei Atemwegserkrankungen, die länger als 7 Tage anhalten, muss ein Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. eine Ärztin, Apothekerin oder Drogistin beigezogen werden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebenen oder vom Arzt verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker, Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann GeloMyrtol 300 mg haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von GeloMyrtol 300 mg auftreten:

Häufig: Magen- oder Oberbauchschmerzen.

Gelegentlich: allergische Reaktionen (wie Atemnot, Gesichtsschwellung, Nesselsucht, Hautausschlag, Juckreiz); Entzündung der Magenschleimhaut oder der Darmschleimhaut, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall oder andere Verdauungsstörungen.

Sehr selten: In-Bewegung-Setzen von vorhandenen Nieren- und Gallensteinen.

Häufigkeit nicht bekannt: schwere anaphylaktische Reaktionen (schwere allergische Sofortreaktionen z.B. schwere Atemnot, Kreislaufstörungen).

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „EXP“ bezeichneten Datum verwendet werden.

Entsorgungshinweis

Entsorgen Sie keine Arzneimittel in das Abwasser oder den Hausmüll. Abgelaufene und nicht mehr benötigte Arzneimittel aus Haushalten können in Apotheken oder Sammelstellen abgegeben werden. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.

Lagerungshinweis

Nicht über 25°C lagern.

In der Originalverpackung aufbewahren.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in GeloMyrtol 300 mg enthalten?

1 magensaftresistente Weichkapsel enthält:

Wirkstoffe

300 mg Destillat aus einer Mischung aus: rektifiziertem Eucalyptusöl (Eucalytus spp., aetheroleum), rektifiziertem Süssorangenschalenöl (Citrus × sinensis (L.) Osbeck, aetheroleum), rektifiziertem Citronenöl (Citrus limon (L.) Burm.f., aetheroleum) und rektifiziertem Myrtenöl (Myrtus communis L., aetheroleum), (66:32:1:1).

Hilfsstoffe

Raffiniertes Rapsöl, Gelatine, Glycerol 85% (E 422), Sorbitol-Lösung 70 % (nicht kristallisierend) (E 420), Hypromelloseacetatsuccinat, Triethylcitrat (E 1505), Natriumdodecylsulfat, Talkum, Dextrin, Ammoniumglycyrrhizat.

Zulassungsnummer

62423 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie GeloMyrtol 300 mg? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packungen mit 20 und 50 magensaftresistente Weichkapseln.

Zulassungsinhaberin

Alpinamed AG, Roggwil TG (Domizil: 9306 Freidorf)

Herstellerin

G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG, D-25551 Hohenlockstedt.

Diese Packungsbeilage wurde im September 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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