Adler Juvebene

Vlasnik dozvole: Adler Pharma Helvetia AG · Broj dozvole: 68745

Ovo su zvanične informacije za pacijente (uputstvo iz pakovanja). Ne zamenjuju savetovanje niti recept: Za pitanja o primeni, doziranju ili nuspojavama obratite se svom lekaru ili apoteci.

Ukratko

Adler Juvebene je odobren u Švajcarskoj (broj odobrenja 68745). Nosilac odobrenja: Adler Pharma Helvetia AG.

Pokrivenost osiguranjem: Nije na listi specijaliteta — obično samostalno plaćanje

Ukratko objašnjeno

Automatski napravljen sažetak uputstva za pacijente, koji lekar nije proverio. Ne sadrži doziranje i ne procenjuje vaš pojedinačni slučaj — merodavno je celo uputstvo.

Za šta se koristi

Adler Juvebene je biohemijski lek po dr Šisleru. Koristi se kod bolova u zglobovima i kostima tokom faze rasta u detinjstvu i adolescenciji.→

Kada se ne sme koristiti
  • Lek se ne sme primenjivati kod dece mlađe od 1 godine.→
  • Kod poznate netolerancije na šećer, lek se sme uzimati tek nakon konsultacije sa lekarom.→
Na šta obratiti pažnju
  • Primena kod dece mlađe od 3 godine dozvoljena je samo po preporuci lekara.→
  • U slučaju pogoršanja tegoba ili izostanka poboljšanja nakon 7 dana, potrebno je obratiti se lekaru.→
  • Kod dijabetesa mellitusa treba uzeti u obzir sadržaj iskoristivih ugljenih hidrata.→
  • Lek sadrži laktozu, glukozu i galaktozu.→
  • Lekara, lekarku, farmaceuta ili farmaceutkinju treba obavestiti o drugim bolestima, alergijama ili uzimanju drugih lekova.→
  • Treba razjasniti da li se lek sme uzimati istovremeno sa drugim propisanim sredstvima.→
Trudnoća i dojenje

Do sada nije poznat rizik za dete pri pravilnoj upotrebi, mada ne postoje sistematska naučna ispitivanja. Iz predostrožnosti, tokom trudnoće i dojenja treba izbegavati uzimanje lekova ili potražiti savet lekara.→

Moguća neželjena dejstva→
  • Gastrointestinalne tegobe kod netolerancije na mlečni šećer
  • Laksativno dejstvo kod netolerancije na mlečni šećer
Čuvanje

Lek treba čuvati u originalnom pakovanju na sobnoj temperaturi između 15 i 25 stepeni Celzijusa i van domašaja dece.→

Ove informacije za pacijente nisu dostupne na vašem jeziku — prikazana je nemačka verzija.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.

Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt bzw. von Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärzliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Adler Juvebene

Biochemisches Arzneimittel nach Dr. Schüssler

Wann wird Adler Juvebene angewendet?

Gemäss dem biochemischen Therapieprinzip nach Dr. Schüssler kann Adler Juvebene angewendet werden bei Glieder- und Knochenschmerzen während der Wachstumsphase im Kindes- und Jugendalter.

Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschliesslich auf

den Prinzipien der Biochemie nach Dr. Schüssler.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Adler Juvebene gleichzeitig eingenommen werden darf.

Hinweis für Diabetiker: 1 Tablette enthält 0,25 g verwertbare Kohlenhydrate pro Einzeldosis.

Mit diesem Arzneimittel können keine grobstofflichen Mangelzustände (z.B. Zink) behandelt werden.

Wann darf Adler Juvebene nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?

Bei Kindern unter 1 Jahr soll Adler Juvebene nicht angewendet werden. Die Anwendung bei Kindern unter 3 Jahren darf nur auf ärztliche Empfehlung erfolgen. Wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder nach 7 Tagen keine Besserung eintritt, sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Dieses Arzneimittel enthält 0,25 g Lactose (0,125g Glucose und 0,125 g Galactose) pro Dosis. Dies ist bei Patienten mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen.

Bitte nehmen Sie Adler Juvebene erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

Bis heute sind keine weiteren Anwendungseinschränkungen bekannt. Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

§an anderen Krankheiten leiden,

§Allergien haben oder

§andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!

Darf Adler Juvebene während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Adler Juvebene?

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben:

Kinder ab 3 Jahren und Jugendliche bis 18 Jahren:

Bei akuten Beschwerden alle 5-10 Minuten 1 Tablette

In allen anderen Fällen alle 30 Minuten 1 Tablette

Nicht mehr als 80 Tabletten am Tag einnehmen

Nicht für Kinder unter 1 Jahr. Die Anwendung bei Kindern unter 3 Jahren darf nur auf ärztliche Empfehlung erfolgen.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Adler Juvebene im Mund zergehen lassen.

Adler Juvebene können bis unmittelbar vor dem Essen und ab 15 Minuten nach dem Essen eingenommen werden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes / Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Adler Juvebene haben?

Bei der Einnahme des Arzneimittels kann es bei Personen mit Milchzuckerunverträglichkeit (Lactoseintoleranz) zu Magen-Darm-Beschwerden oder einer abführenden Wirkung kommen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Für Adler Juvebene sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „verwendbar bis“ bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

In der Originalverpackung und bei Raumtemperatur (15-25°C) aufbewahren.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in Adler Juvebene enthalten?

1 Tablette zu 260 mg enthält:

Wirkstoffe

Nr.2 Calcium phosphoricum (HAB) D6 (HAB 6) 50mg, Nr.4 Kalium chloratum (HAB) D6 (HAB 6) 50mg, Nr.5 Kalium phosphoricum (HAB) D6 (HAB 6) 50mg, Nr.13 Kalium arsenicosum D12 (HAB 6) 26mg, Nr.21 Zincum chloratum (Zinci chloridum Ph.Eur) D12 (HAB 6) 37mg, Nr.22 Calcium carbonicum (Ph.Eur.) D12 (HAB 6) 37mg.

Hilfsstoffe

Lactose (250 mg), Kartoffelstärke und Calciumbehenat

Zulassungsnummer

68745

Wo erhalten Sie Adler Juvebene? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 400 und 1000 Tabletten.

Zulassungsinhaberin

Adler Pharma Helvetia AG

Dorfplatz 10

CH-6060 Sarnen

Schweiz

Herstellerin

Adler Pharma Produktion und Vertrieb GmbH

Brucker Bundesstrasse 25A

A-5700 Zell am See

Österreich

Diese Packungsbeilage wurde im September 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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