Ovo su zvanične informacije za pacijente (uputstvo iz pakovanja). Ne zamenjuju savetovanje niti recept: Za pitanja o primeni, doziranju ili nuspojavama obratite se svom lekaru ili apoteci.
Afenadin je odobren u Švajcarskoj (broj odobrenja 69487). Nosilac odobrenja: Nobel Pharma Schweiz AG.
Pokrivenost osiguranjem: Nije na listi specijaliteta — obično samostalno plaćanje
Automatski napravljen sažetak uputstva za pacijente, koji lekar nije proverio. Ne sadrži doziranje i ne procenjuje vaš pojedinačni slučaj — merodavno je celo uputstvo.
Afenadin je antihistaminik za lečenje polenske kijavice. Deluje protiv simptoma kao što su kijanje, peckanje ili suzenje očiju, iritirane sluzokože i zapušen nos.→
- Preparate koji smanjuju želudačnu kiselinu, a sadrže aluminijum-hidroksid i magnezijum-hidroksid, treba uzimati sa razmakom od dva sata.→
- Kod posebno osetljivih osoba treba unapred proveriti individualnu reakciju na sposobnost obavljanja aktivnosti i koncentraciju.→
- Lek sadrži manje od 1 mmol natrijuma po tableti i praktično je bez natrijuma.→
- Lekare treba obavestiti o drugim bolestima, alergijama ili uzimanju drugih lekova.→
Do sada nije poznat rizik za dete, međutim, nisu sprovedena sistematska naučna ispitivanja. Iz predostrožnosti, tokom trudnoće i dojenja treba izbeći uzimanje leka ili potražiti savet lekara.→
- Glavobolja
- Pospanost
- Vrtoglavica
- Mučnina
- Dijareja
- Suvoća usta
- Ubrzan rad srca
- Osip na koži
Lek treba čuvati na temperaturi do 25 °C, u originalnom pakovanju i van domašaja dece.→
Ove informacije za pacijente nisu dostupne na vašem jeziku — prikazana je nemačka verzija.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.
Afenadin
NOBEL Pharma Schweiz AG
Was ist Afenadin und wann wird es angewendet?
Afenadin ist ein Antihistaminikum.
Es dient zur Behandlung von Heuschnupfen und wirkt gegen dessen Krankheitszeichen wie Niesen, brennende, wässrige oder gerötete Augen, gereizte Nasen- oder Rachenschleimhaut, verstopfte Nase.
Wann darf Afenadin nicht eingenommen werden?
Personen mit einer bekannten Überempfindlichkeit auf einen der Bestandteile der Afenadin Filmtabletten dürfen Afenadin nicht einnehmen.
Kinder unter 12 Jahren dürfen Afenadin nicht einnehmen.
Wann ist bei der Einnahme von Afenadin Vorsicht geboten?
Es wird empfohlen, magensäurehemmende Präparate mit Aluminium- und Magnesiumhydroxid zwei Stunden getrennt von Afenadin einzunehmen.
Spezielle Untersuchungen (z.B. Fahrtest) haben gezeigt, dass Afenadin die Leistungs- und Konzentrationsfähigkeit in der Regel ebenso wenig beeinträchtigt und ebenso wenig müde oder schläfrig macht wie Placebo (Tabletten ohne Wirkstoff). Bei besonders empfindlichen Personen ist jedoch vorher die individuelle Reaktion auf Afenadin zu überprüfen.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Filmtablette, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
·an anderen Krankheiten leiden,
·Allergien haben oder,
·andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
Darf Afenadin während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nicht durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf die Einnahme von Arzneimitteln verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
Wie verwenden Sie Afenadin?
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:
1 x täglich 1 Filmtablette (120 mg) einnehmen (vorzugsweise morgens).
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung.
Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Welche Nebenwirkungen kann Afenadin haben?
Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme oder Anwendung von Afenadin auftreten:
Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)
Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Schwindel, Übelkeit. Die Häufigkeit dieser mit dem Wirkstoff von Afenadin beobachteten Nebenwirkungen entspricht derjenigen, die unter einer Behandlung mit Placebo (Tabletten ohne Wirkstoff) beobachtet wird.
Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)
Durchfall, Mundtrockenheit, Tachykardie und Herzklopfen.
Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Behandelten)
Müdigkeit, Schlaflosigkeit, Nervosität, Schlafstörungen oder Alpträume, Hautausschläge, Nesselsucht und Juckreiz.
In Einzelfällen wurde über Überempfindlichkeitsreaktionen berichtet, die sich durch Ödeme (Wasseransammlung im Gewebe), Atemnot, Brustenge oder Hautrötung mit Hitzegefühl manifestieren.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Was ist ferner zu beachten?
Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Lagerungshinweis
Nicht über 25 °C, in der Originalverpackung und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Hinweise
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Was ist in Afenadin enthalten?
Wirkstoffe
Eine Filmtablette Afenadin enthält 120 mg Fexofenadinhydrochlorid.
Hilfsstoffe
Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose (E460i), Vorverkleisterte Stärke, Croscarmellose-Natrium (E468), Magnesiumstearat (E470b).
Filmüberzug: Hypromellose (E464), Titandioxid (E171), Macrogol 400 (E1521), Povidon (E1201), Wasserfreies kolloidales Silizium (E551), Eisenoxidgelb (172iii), Eisenoxidrot (E172ii).
Zulassungsnummer
69487 (Swissmedic).
Wo erhalten Sie Afenadin? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Afenadin: 10 und 30 Filmtabletten.
Zulassungsinhaberin
NOBEL Pharma Schweiz AG, Risch.