SUN STORE Fexofenadin 180 mg, Filmtabletten

Vlasnik dozvole: Sun Store Health Care AG · Broj dozvole: 69660003

Ovo su zvanične informacije za pacijente (uputstvo iz pakovanja). Ne zamenjuju savetovanje niti recept: Za pitanja o primeni, doziranju ili nuspojavama obratite se svom lekaru ili apoteci.

Ukratko

SUN STORE Fexofenadin 180 mg, Filmtabletten je odobren u Švajcarskoj (broj odobrenja 69660003). Nosilac odobrenja: Sun Store Health Care AG.

Pokrivenost osiguranjem: Nije na listi specijaliteta — obično samostalno plaćanje

Ukratko objašnjeno

Automatski napravljen sažetak uputstva za pacijente, koji lekar nije proverio. Ne sadrži doziranje i ne procenjuje vaš pojedinačni slučaj — merodavno je celo uputstvo.

Za šta se koristi

SUN STORE Fexofenadin 180 mg je antihistaminik za lečenje urtikarije (koprivnjače), alergijskog oboljenja kože. Deluje protiv simptoma bolesti kao što su crvenilo kože ili svrab.→

Kada se ne sme koristiti
  • Ne sme se uzimati u slučaju poznate preosetljivosti na neki od sastojaka.→
  • Ne smeju ga uzimati deca mlađa od 12 godina.→
Na šta obratiti pažnju
  • Preparate koji smanjuju želudačnu kiselinu, a sadrže aluminijum-hidroksid i magnezijum-hidroksid, treba uzimati sa razmakom od dva sata.→
  • Kod posebno osetljivih osoba, pre učestvovanja u saobraćaju treba proveriti individualnu reakciju na lek.→
  • Lek sadrži manje od 1 mmol natrijuma po tableti i gotovo je bez natrijuma.→
  • Lekara treba obavestiti ako postoje druga oboljenja ili poznate alergije.→
  • Lekara treba obavestiti ako se uzimaju ili spolja primenjuju drugi lekovi.→
Trudnoća i dojenje

Na osnovu dosadašnjih iskustava, pri pravilnoj upotrebi nije poznat rizik za dete, mada ne postoje sistematska naučna ispitivanja. Iz predostrožnosti, tokom trudnoće i dojenja treba izbegavati uzimanje lekova ili potražiti savet lekara.→

Moguća neželjena dejstva→
  • Glavobolja
  • Pospanost
  • Vrtoglavica
  • Mučnina
  • Dijareja
  • Suvoća usta
  • Lupanje srca
  • Reakcije preosetljivosti sa otežanim disanjem ili edemima
Čuvanje

Lek treba čuvati na temperaturi do 30°C, u originalnom pakovanju i van domašaja dece.→

Ove informacije za pacijente nisu dostupne na vašem jeziku — prikazana je nemačka verzija.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.

Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

SUN STORE Fexofenadin 180 mg, Filmtabletten

Sun Store Health Care AG

Was ist SUN STORE Fexofenadin 180 mg und wann wird es angewendet?

SUN STORE Fexofenadin 180 mg ist ein Antihistaminikum. Es dient zur Behandlung von Urticaria (Nesselfieber), einer allergischen Hautkrankheit, und wirkt gegen deren Krankheitszeichen wie Hautrötungen oder Juckreiz.

Wann darf SUN STORE Fexofenadin 180 mg nicht eingenommen werden?

Personen mit einer bekannten Überempfindlichkeit auf einen der Bestandteile der SUN STORE Fexofenadin 180 mg Filmtabletten dürfen SUN STORE Fexofenadin 180 mg nicht einnehmen.

Kinder unter 12 Jahren dürfen SUN STORE Fexofenadin 180 mg nicht einnehmen.

Wann ist bei der Einnahme von SUN STORE Fexofenadin 180 mg Vorsicht geboten?

Es wird empfohlen, magensäurehemmende Präparate mit Aluminium- und Magnesiumhydroxid zwei Stunden getrennt von SUN STORE Fexofenadin 180 mg einzunehmen.

Spezielle Untersuchungen (z.B. Fahrtest) haben gezeigt, dass SUN STORE Fexofenadin 180 mg die Leistungs- und Konzentrationsfähigkeit in der Regel ebenso wenig beeinträchtigt und ebenso wenig müde oder schläfrig macht wie Placebo (Tabletten ohne Wirkstoff). Bei besonders empfindlichen Personen ist jedoch vorher die individuelle Reaktion auf SUN STORE Fexofenadin 180 mg zu überprüfen.

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Filmtablette; d.h. es ist nahezu «natriumfrei».

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

·an anderen Krankheiten leiden,

·Allergien haben oder

·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden (bei Externa)!

Darf SUN STORE Fexofenadin 180 mg während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie SUN STORE Fexofenadin 180 mg?

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

SUN STORE Fexofenadin 180 mg: 1 x 1 Filmtablette (180 mg) täglich einnehmen (vorzugsweise morgens).

Die Zierbruchrille der Filmtablette ist lediglich dazu gedacht, die Tabletteneinnahme zu vereinfachen. Sie ist nicht zum Halbieren der Dosierung bestimmt. Beide Hälften müssen gleichzeitig eingenommen werden.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung.

Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann SUN STORE Fexofenadin 180 mg haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme oder Anwendung von SUN STORE Fexofenadin 180 mg auftreten:

Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)

Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Schwindel, Übelkeit. Die Häufigkeit dieser mit SUN STORE Fexofenadin 180 mg beobachteten Nebenwirkungen entspricht derjenigen, die unter einer Behandlung mit Placebo (Tabletten ohne Wirkstoff) beobachtet wird.

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)

Durchfall, Mundtrockenheit, Tachykardie und Herzklopfen.

Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Behandelten)

Müdigkeit, Schlaflosigkeit, Nervosität, Schlafstörungen oder Alpträume, Hautausschläge, Nesselsucht und Juckreiz.

Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)

In Einzelfällen wurde über Überempfindlichkeitsreaktionen, die sich durch Ödeme (Wasseransammlung im Gewebe), Atemnot, Brustenge oder Hautrötung mit Hitzegefühl manifestieren, berichtet.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Nicht über 30°C in der Originalverpackung lagern und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in SUN STORE Fexofenadin 180 mg enthalten?

Eine Filmtablette SUN STORE Fexofenadin 180 mg enthält:

Wirkstoffe

180 mg Fexofenadinhydrochlorid.

Hilfsstoffe

Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Maisstärke, Povidon K-30, Magnesiumstearat.

Filmüberzug: Hypromellose (E464), Titandioxid (E171), Macrogol 400, Macrogol 4000, gelbes Eisenoxid (E172).

Zulassungsnummer

69660 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie SUN STORE Fexofenadin 180 mg? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Erhältlich in Packungen zu 30 Filmtabletten (mit Zierbruchrille). (Ausser Handel).

Zulassungsinhaberin

Sun Store Health Care AG, 4704 Niederbipp.

Diese Packungsbeilage wurde im März 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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