Kamillosan® Liquidum

Titolare dell'omologazione: VERFORA SA · Numero di omologazione: 12537

Questa è l'informazione ufficiale per i pazienti (foglietto illustrativo). Non sostituisce né la consulenza né la prescrizione: in caso di domande sull'uso, il dosaggio o gli effetti collaterali rivolgetevi al vostro medico o alla vostra farmacia.

In breve

Kamillosan® Liquidum è omologato in Svizzera (numero di omologazione 12537). Titolare dell'omologazione: VERFORA SA.

Ammissibilità a carico della cassa malati: Non nell'elenco delle specialità — di regola a pagamento diretto

Spiegato in breve

Riassunto generato automaticamente dall'informazione per i pazienti, non verificato da un medico. Non contiene dosaggi e non valuta il vostro caso personale — fa fede il foglietto illustrativo completo.

A cosa serve

Kamillosan Liquidum è un mezzo a base di camomilla con azione antinfiammatoria, analgesica e leggermente disinfettante. Viene applicato esternamente in caso di infiammazioni del cavo orale e della faringe, infiammazioni cutanee, prurito, ustioni lievi, emorroidi, nonché come supporto nel trattamento dell'acne e delle malattie infiammatorie degli organi genitali femminili.

Quando non usarlo
  • Non deve essere utilizzato in caso di nota ipersensibilità alla camomilla.
  • Non deve essere assunto per via orale.
  • Non deve essere utilizzato per clisteri.
  • Non deve essere applicato nella zona degli occhi.
  • Non deve essere utilizzato nei bambini di età inferiore a 1 anno.
  • Non deve essere utilizzato per inalazione di aerosol.
A cosa prestare attenzione
  • In caso di ipersensibilità verso altre composite possono verificarsi reazioni allergiche crociate.
  • Le persone affette da asma possono utilizzare il mezzo per inalazione solo dopo consulto medico.
  • Nei bambini piccoli non devono essere effettuate inalazioni né bagni di vapore al viso.
  • A causa del contenuto di alcol, nei bambini occorre prestare particolare attenzione alla corretta diluizione.
  • Prima di allattare un neonato, il mezzo deve essere rimosso dalla zona dei capezzoli.
  • In caso di peggioramento delle condizioni generali, come febbre, è necessario consultare immediatamente un medico.
Gravidanza e allattamento

Sulla base delle esperienze finora acquisite, non è noto alcun rischio per il bambino in caso di uso conforme alle indicazioni, sebbene non siano disponibili studi scientifici sistematici. Per precauzione, durante la gravidanza e l'allattamento si dovrebbe rinunciare all'uso di medicinali o richiedere il parere di un medico.

Possibili effetti collaterali
  • Allergie da contatto e irritazioni cutanee
  • Reazioni di ipersensibilità in caso di allergie crociate
  • Mancanza di respiro
  • Gonfiore del viso
  • Abbassamento della pressione sanguigna
  • Shock anafilattico
Conservazione

Il mezzo deve essere conservato a una temperatura non superiore a 30 °C, tenuto fuori dalla portata dei bambini e utilizzato entro 12 mesi dall'apertura.

Kamillosan® Liquidum

VERFORA SA

Medicamento fitoterapeutico

Che cos’è Kamillosan Liquidum e quando si usa?

Già nell'antichità la camomilla veniva spesso utilizzata ed era apprezzata per le sue proprietà antidolorifiche, antispastiche, leggermente disinfettanti, cicatrizzanti e detergenti sulle ferite.

Kamillosan Liquidum contiene i principi attivi della camomilla, vale a dire oli essenziali e flavoni in quantità prestabilite. Kamillosan Liquidum è un preparato antinfiammatorio, antidolorifico, antipruriginoso e leggermente disinfettante con proprietà lenitive e deodoranti.

Kamillosan Liquidum può essere quindi utilizzato:

·Per risciacqui della bocca e per gargarismi: in caso d'infiammazione della cavità orale, della gola e delle gengive, nonché in caso d'alito cattivo.

·Per inalazioni e per suffumigi: in caso di raffreddore, infiammazioni delle cavità nasali, bronchite. È indicato anche come rimedio in caso d'impurità della pelle, pustole, comedoni (acne volgare).

·Per impacchi, lavaggi, bagni completi o parziali: in caso di prurito, infiammazioni cutanee, per la terapia adiuvante in presenza di ascessi aperti, foruncoli e ferite infette, nonché nelle ustioni di primo grado.

·Per semicupi: per alleviare i disturbi causati dalle emorroidi e il prurito in caso d'eczemi (anche anali) e infiammazioni della parte terminale dell'intestino.

·Per il bagno dei bambini: in caso di manifestazioni infiammatorie della pelle.

·Per risciacqui: in caso di malattie infiammatorie degli organi genitali femminili.

·Per pennellature (non diluito): in caso d'infiammazioni della mucosa orale e delle gengive, parodontosi e sanguinamenti delle gengive.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Kamillosan Liquidum è indicato esclusivamente per uso esterno. Non ingerire. Non per inalazione aerosolica, per evitare possibili irritazioni.

Prima di allattare il bambino, la madre deve asportare Kamillosan Liquidum dall'area dei capezzoli.

Se si manifesta un peggioramento locale oppure se entro due-tre settimane non si verifica alcuna guarigione, consultare un medico. Se interviene un peggioramento dello stato di salute generale (ad es. febbre), consultare immediatamente un medico.

Quando non si può usare oppure quando è richiesta prudenza nell’uso di Kamillosan Liquidum?

Non utilizzare Kamillosan Liquidum in caso d'ipersensibilità nota nei confronti della camomilla.

In caso di ipersensibilità ad altre composite (asteracee), quali ad esempio achillea millefolium, arnica montana, artemisia, bellis perennis (pratolina), calendula officinalis, crisantemo, echinacea, possono comparire delle reazioni allergiche crociate (vedere anche «Quali effetti collaterali può avere Kamillosan Liquidum?»).

In particolare, se soffre d'asma, può usare Kamillosan Liquidum per inalazioni solo dopo aver consultato il suo medico. Inoltre, Kamillosan Liquidum non deve essere utilizzato per clisteri (lavaggio dell'intestino).

Dal momento che Kamillosan Liquidum contiene il 43% vol. d'alcol, occorre osservare una diluizione corretta, soprattutto nei bambini. Non utilizzare il preparato nella zona degli occhi. Nei bambini piccoli non si devono eseguire inalazioni e suffumigi.

L'uso per inalazione dovrebbe avvenire esclusivamente sotto forma di vaporizzazione.

Nei bambini sotto 1 anno di età, Kamillosan Liquidum non deve essere usato.

Per altre precauzioni, vedere «Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?».

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui soffra d'altre malattie, soffra di allergie o assuma o applichi esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa)!

Si può usare Kamillosan Liquidum durante la gravidanza o l’allattamento?

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia non sono mai state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al suo medico, farmacista o droghiere.

Come usare Kamillosan Liquidum?

Adulti e bambini a partire da 6 anni di età

Diluire 1 cucchiaio da tavola (15 ml) di Kamillosan Liquidum in 1 litro d'acqua calda per:

·suffumigi (1-2 volte al giorno),

·impacchi,

·lavaggi,

·bagni parziali,

·semicupi,

·risciacqui (da una a più volte al giorno).

1 cucchiaio da tavola in 1 litro d'acqua bollente: per una inalazione (1-3 volte al giorno). Non far inalare i bambini senza sorveglianza!

½ cucchiaino da caffè in 1 bicchiere d'acqua calda: per risciacqui della bocca e gargarismi (da 3 a più volte al giorno all'occorrenza).

Bambini da 1 a 6 anni di età

·Per i bagni: 1 cucchiaio da tavola (15 ml) in 10 litri d'acqua 1 volta al giorno.

L'inavvertita somministrazione orale di una quantità cospicua di Kamillosan Liquidum nei bambini può causare intossicazione da alcool. A causa del pericolo per la vita che rappresenta questa intossicazione, rivolgersi subito a un medico.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Kamillosan Liquidum?

Con frequenza non nota si osservano allergie da contatto (irritazioni cutanee). In pazienti con sensibilità nota nei confronti di piante della famiglia delle composite, ad es. achillea, arnica, artemisia, pratolina, calendula, echinacea, crisantemo, margherita, può comparire una reazione d'ipersensibilità anche nei confronti della camomilla dovuta a una reazione crociata. Sono stati riferiti casi di reazioni cutanee e difficoltà respiratorie, gonfiori del viso, diminuzione della pressione arteriosa e shock anafilattico in seguito a contatto con le mucose, in particolare in caso di uso non conforme. In questi casi occorre interrompere l'uso del preparato ed eventualmente consultare un medico (vedere anche «Quando non si può usare Kamillosan Liquidum e quando la sua somministrazione richiede prudenza?»).

Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.

Di che altro occorre tener conto?

Non conservare a temperature superiori a 30 °C. Validità dopo apertura: 12 mesi. Conservare fuori dalla portata dei bambini. Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Il medico, il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Kamillosan Liquidum?

1 g di Kamillosan Liquidum contiene 1 g d'estratto liquido di fiori di camomilla (rapporto droga-estratto = DER: 1:4,0-4,5), corrispondente a 50-150 µg di levomenolo e 1,75-3,25 mg di apigenina-7-glucoside. Questo preparato contiene inoltre sostanze ausiliarie. Contenuto d'alcol 43% v/v.

Numero dell’omologazione

12537 (Swissmedic).

Dov’è ottenibile Kamillosan Liquidum? Quali confezioni sono disponibili?

Può ottenere Kamillosan Liquidum in farmacia e in drogheria senza prescrizione medica.

Sono disponibili confezioni da 100 ml, 250 ml, 500 ml.

Titolare dell’omologazione

VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel settembre 2018 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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