Questa è l'informazione ufficiale per i pazienti (foglietto illustrativo). Non sostituisce né la consulenza né la prescrizione: in caso di domande sull'uso, il dosaggio o gli effetti collaterali rivolgetevi al vostro medico o alla vostra farmacia.
Ultracortenol pomata oftalmica è omologato in Svizzera (numero di omologazione 23477). Titolare dell'omologazione: AGEPHA PHARMA s.r.o., Bratislava, Zweigniederlassung Zug.
Ammissibilità a carico della cassa malati: A carico della cassa malati — coperto dall'assicurazione di base
Riassunto generato automaticamente dall'informazione per i pazienti, non verificato da un medico. Non contiene dosaggi e non valuta il vostro caso personale — fa fede il foglietto illustrativo completo.
Ultracortenol contiene il principio attivo antinfiammatorio prednisolone. Viene utilizzato per infiammazioni non infettive nel segmento anteriore dell'occhio.
- Non deve essere utilizzato in caso di allergia al principio attivo prednisolone o ad altri componenti.
- Non deve essere utilizzato in caso di lesioni esterne o ulcere della cornea.
- Non deve essere utilizzato in caso di malattie oculari causate da virus.
- Non deve essere utilizzato in caso di malattie oculari causate da batteri.
- Non deve essere utilizzato in caso di malattie oculari causate da funghi.
- In caso di uso concomitante di altri medicinali nell'occhio, è necessario concordare con il medico un programma ottimale.
- Durante il trattamento non devono essere indossate lenti a contatto.
- In caso di peggioramento dei sintomi o comparsa di nuovi sintomi dopo pochi giorni di trattamento, è necessario consultare immediatamente il medico.
- Il medico deve essere informato su altre malattie come glaucoma o cataratta nonché sul diabete.
- Il medico deve essere informato su allergie esistenti e sull'assunzione di altri medicinali.
- La punta del tubetto non deve entrare in contatto né con le mani né con l'occhio, per evitare contaminazioni.
L'uso durante la gravidanza e l'allattamento è consentito solo con esplicita autorizzazione del medico.
- Bruciore lieve e transitorio
- Aumento della pressione intraoculare
- Variazioni dell'acuità visiva
- Variazioni del campo visivo
- Superinfezioni nell'occhio
- Ritardata guarigione delle ferite
- Dilatazione della pupilla
- Danni alla cornea
Il medicinale deve essere conservato nella confezione originale chiusa a temperatura ambiente e non deve essere utilizzato per più di un mese dopo l'apertura.
Ultracortenol pomata oftalmica
Che cos’è Ultracortenol pomata oftalmica e quando si usa?
Ultracortenol contiene una sostanza antiflogistica (il corticosteroide prednisolone). Ultracortenol viene usato nei processi infiammatori non infettivi della parte anteriore dell’occhio.
Ultracortenol dev’essere usato solo su prescrizione medica.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Se contemporaneamente all’uso di Ultracortenol deve applicare anche altri medicamenti per gli occhi, dovrebbe parlarne con il medico curante per stabilire un orario di applicazione ottimale per le singole applicazioni.
Avvertenza per chi porta lenti a contatto
Se il paziente porta lenti a contatto, non dovrebbe farne uso durante il trattamento con Ultracortenol, dato che solitamente è sconsigliabile usare lenti a contatto quando sono in atto infiammazioni oculari.
Quando non si può usare Ultracortenol pomata oftalmica?
– Se è allergico al principio attivo prednisolone o ad altri costituenti di Ultracortenol.
– In presenza di lesioni esterne o ulcerazioni della cornea.
– In caso di affezioni oculari dovute a virus, batteri o funghi patogeni.
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Ultracortenol pomata oftalmica?
Se i disturbi oculari peggiorano dopo 2-3 giorni di trattamento con Ultracortenol o se compaiono nuovi sintomi, è opportuno consultare subito il medico.
Informi il medico o il farmacista nel caso in cui soffre di altre malattie, in particolare di glaucoma o cataratta oppure diabete, soffre di allergie o assume o applica agli occhi altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).
Si può somministrare Ultracortenol pomata oftalmica durante la gravidanza o l’allattamento?
Durante una gravidanza, Ultracortenol dev’essere usato solo su esplicita approvazione del medico. Anche durante l’allattamento Ultracortenol va usato solo su esplicita approvazione del medico.
Come usare Ultracortenol pomata oftalmica?
Posologia usuale: Introdurre 3-5 volte al giorno nel sacco congiuntivale dell’occhio malato una striscia di pomata di 3-5 mm di lunghezza. Con la testa piegata all’ indietro, tenga con una mano il tubetto il più possibile verticalmente sopra l’occhio e contemporaneamente, con l’altra mano tiri leggermente verso il basso la palpebra inferiore. Premendo sul tubetto, faccia cadere una striscia di 3-5 mm di pomata nel sacco congiuntivele (evitando di toccare l’occhio o la palpebra inferiore con la punta del tubetto).
Per motivi di sterilità bisogna badare ad evitare il contatto tra la punta del tubetto e le mani o altri oggetti.
L’uso e la sicurezza di Ultracortenol pomata oftalmica nei bambini sotto i 2 anni finora non sono stati esaminati.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l’azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Quali effetti collaterali può avere Ultracortenol pomata oftalmica?
In seguito all’applicazione di Ultracortenol possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:
Può comparire una lieve e passeggera sensazione di bruciore subito dopo l’applicazione.
Aumento della pressione endoculare.
In caso di uso prolungato, possono manifestarsi alterazioni dell’acuità visiva e/o del campo visivo o infezioni secondarie all’occhio.
Può insorgere altresì un rallentamento nella cicatrizzazione.
Dilatazione della pupilla.
Danni alla cornea.
Opacamento del cristallino all’interno dell’occhio (cataratta).
Palpebra cadente.
I principi attivi contenuti nei preparati per uso oftalmico possono pervenire alla circolazione sanguigna.
Perciò degli effetti collaterali, oltre che a livello dell’occhio, possono manifestarsi anche in altre parti del corpo. Qualora si manifestassero questi od altri effetti collaterali qui non descritti (ad es. arrossamento, tumefazione, prurito o sensazione di corpo estraneo), è opportuno che ne informi immediatamente il medico o il farmacista.
Di che altro occorre tener conto?
Per evitare un’eventuale contaminazione microbica, la punta del tubetto non deve toccare né l’occhio né le mani. Dopo l’uso, richiudere subito il tubetto e tenerlo sempre ben chiuso.
Custodire Ultracortenol nella confezione originale chiusa, a temperatura ambiente (15-25 °C). Una volta aperto il tubetto, non usare Ultracortenol più a lungo di un mese. Il medicamento non dev’essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione.
Alla fine del trattamento, riporti il farmaco restante al medico o al farmacista affinché venga eliminato.
In linea di principio, i farmaci devono essere conservati in luoghi non accessibili ai bambini. Il medico o il farmacista, che sono in possesso di documentazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Cosa contiene Ultracortenol pomata oftalmica?
1 g di Ultracortenol pomata oftalmica contiene: Principio attivo: 5 mg di prednisolone pivalato; Sostanze ausiliarie: grasso di lana, base di pomata per preparazioni oftalmiche
Numero dell'omologazione
23’477 (Swissmedic)
Dove è ottenibile Ultracortenol pomata oftalmica? Quali confezioni sono disponibili?
In farmacia dietro presentazione della prescrizione medica non rinnovabile.
Tubetto da 5 g.
Titolare dell’omologazione
AGEPHA PHARMA s.r.o., Bratislava, Filiale Zugo, Zugo