Questa è l'informazione ufficiale per i pazienti (foglietto illustrativo). Non sostituisce né la consulenza né la prescrizione: in caso di domande sull'uso, il dosaggio o gli effetti collaterali rivolgetevi al vostro medico o alla vostra farmacia.
Petinutin® è omologato in Svizzera (numero di omologazione 29863). Titolare dell'omologazione: Pfizer AG.
Ammissibilità a carico della cassa malati: A carico della cassa malati — coperto dall'assicurazione di base
Riassunto generato automaticamente dall'informazione per i pazienti, non verificato da un medico. Non contiene dosaggi e non valuta il vostro caso personale — fa fede il foglietto illustrativo completo.
Petinutin è un medicinale per il trattamento dell'epilessia. Riduce la predisposizione alle crisi e diminuisce il numero di crisi, in particolare nelle crisi psicomotorie e nelle assenze.
- Non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità a uno degli eccipienti o alle succinimmidi.
- Non deve essere utilizzato in caso di un determinato disturbo metabolico del fegato, la porfiria epatica.
- Non deve essere utilizzato in caso di malattie del sangue esistenti.
- In caso di danni al fegato e ai reni è necessaria particolare cautela.
- Sussiste un rischio elevato di pensieri suicidi e comportamenti suicidi.
- Il medicinale non deve essere interrotto improvvisamente, poiché ciò potrebbe scatenare una crisi.
- Durante il trattamento non devono essere assunti ipnotici e si deve rinunciare al consumo di alcol.
- La capacità di reazione e l'idoneità alla guida possono essere compromesse.
- Il colorante azoico contenuto, giallo arancio S, può provocare reazioni allergiche.
Durante l'uso di Petinutin non si deve allattare. In caso di gravidanza o desiderio di gravidanza, il medicinale deve essere assunto esclusivamente dopo consultazione con il medico.
- Disturbi dell'andatura
- Capogiri
- Sonnolenza
- Nausea e vomito
- Insonnia
- Riduzione dell'appetito e perdita di peso
- Alterazioni psichiche come aggressività o depressioni
- Disturbi della formazione delle cellule del sangue
Il medicinale deve essere conservato in luogo asciutto, a temperatura ambiente e fuori dalla portata dei bambini.
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza.
Petinutin®
Pfizer AG
Che cos'è Petinutin e quando si usa?
Petinutin è un medicamento per il trattamento dell'epilessia. Agisce influendo sulle corrispondenti zone del cervello. In questo contesto innalza la soglia di reazione del sistema nervoso centrale rispetto agli stimoli che provocano le convulsioni. Petinutin riduce la tendenza alle crisi convulsive e riduce il numero delle crisi convulsive.
Petinutin è usato per il trattamento di
·crisi convulsive psicomotorie (piccolo male) nel quadro di epilessie miste
·assenze e crisi convulsive psicomotrie quando il loro trattamento con altri antiepilettici non ha portato al successo desiderato.
Su prescrizione medica.
Quando non si può usare Petinutin?
Petinutin non deve essere usato in pazienti che
·abbiano manifestato reazioni di ipersensibilità a uno degli ingredienti o alle succinimidi (la classe di sostanze chimiche cui appartiene la mesuximide),
·soffrano di un particolare disturbo metabolico del fegato (porfiria epatica),
·oppure soffrano di malattie del sangue.
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Petinutin?
Petinutin deve essere assunto con particolare cautela dai pazienti con danni al fegato o ai reni.
Alcuni antiepilettici vengono messi in relazione con un rischio aumentato di idee suicide o di comportamento suicida. Qualora, in un momento qualsiasi, avesse pensieri di questo tipo, si metta immediatamente in contatto con il suo medico.
Petinutin può modificare l'effetto di alcuni anticonvulsivanti (ad es. aumento dei livelli plasmatici di fenobarbital o fenitoina, riduzione dei livelli plasmatici di lamotrigina e acido valproico). L'assunzione concomitante di felbamato può aumentare il livello plasmatico del prodotto di degradazione attivo della mesuximide.
In caso di assunzione concomitante di altri medicamenti, il suo medico determinerà esattamente la posologia, che lei non dovrà modificare. Petinutin non deve essere interrotto all'improvviso, perché potrebbe verificarsi una crisi.
Durante il trattamento con Petinutin non si devono assumere sonniferi. Il consumo di alcol deve essere evitato.
Questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine!
Il colorante azoico giallo tramonto FCF (E 110) contenuto in Petinutin può causare reazioni allergiche.
Questo medicamento contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per capsula rigida, cioè è essenzialmente «senza sodio».
Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui
·soffre di altre malattie,
·soffre di allergie o
·assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente.
Si può assumere Petinutin durante la gravidanza o l'allattamento?
Se è in gravidanza o sta pianificando una gravidanza, assuma Petinutin esclusivamente dopo aver consultato il medico. La gravidanza non esclude il trattamento delle crisi convulsive con medicamenti. Tuttavia, se desidera avere un bambino o se rimane incinta deve assolutamente consultare un medico, che deciderà in merito al trattamento da seguire. A questo proposito, soprattutto tra il 20° e il 40° giorno di gravidanza, la dose di Petinutin deve essere la minima possibile. Inoltre, per ridurre ulteriormente i rischi si devono evitare le associazioni di medicamenti. In nessun caso deve interrompere Petinutin, se non dietro indicazione del suo medico, o modificare la posologia di sua iniziativa.
Durante il trattamento con Petinutin non si deve allattare.
Come usare Petinutin?
Il suo medico stabilirà lo schema di assunzione adatto al suo caso. È importante che lei si attenga esattamente a queste istruzioni posologiche. In generale, la prima settimana il trattamento inizia con 1 capsula rigida al giorno. Se necessario, nell'arco delle 3 settimane successive la dose giornaliera può essere aumentata di 1 capsula rigida ogni settimana, fino a raggiungere la dose massima di 4 capsule rigide al giorno. Successivamente, il suo medico stabilirà che dose deve assumere nel prosieguo del trattamento. Tale dose giornaliera prescritta dal medico deve essere suddivisa in più somministrazioni singole. Assuma le capsule rigide preferibilmente durante i pasti, senza masticarle, con un po' di liquido. La dose totale giornaliera non deve superare i 15 mg/kg di peso corporeo. Come per tutti i medicamenti per il trattamento dell'epilessia, è importante che lei assuma Petinutin regolarmente. La dose non deve essere modificata in modo repentino, bensì aumentata o diminuita gradualmente. Non smetta in nessun caso di assumere Petinutin a sua discrezione, anche se non si manifestano più crisi convulsive.
Petinutin può essere somministrato in combinazione con altri medicamenti per il trattamento dell'epilessia se il quadro clinico presenta forme miste di epilessia. In molti casi è necessaria una protezione aggiuntiva dalle crisi epilettiche maggiori (grande male).
L'uso e la sicurezza di Petinutin nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni finora non sono stati esaminati.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Quali effetti collaterali può avere Petinutin?
In seguito all'assunzione o all'uso di Petinutin possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:
Comunemente si manifestano alterazioni dell'andatura, capogiri, sonnolenza, nausea e vomito. Non comunemente è stata riportata insonnia. Raramente sono stati osservati diminuzione dell'appetito, perdita di peso, aggressività, depressioni, irritabilità, nervosismo, stati d'ansia, irrequietezza, disturbi della concentrazione, visione annebbiata, fotosensibilità, singhiozzo, dolore addominale, stitichezza, diarrea, eruzioni cutanee o febbre. Sono stati anche osservati segni di un disturbo del metabolismo (porfiria acuta), come ad es. colorazione rossa dell'urina. Sono stati descritti, come possibili effetti collaterali, singoli casi di disturbi della formazione delle cellule del sangue. Questi disturbi del quadro ematologico possono essere legati ai seguenti sintomi iniziali: aumento della temperatura corporea, angina, sintomi simil-influenzali, tendenza al sanguinamento, nonché modificazioni a livello della pelle e delle mucose. Informi immediatamente il suo medico se manifesta questi sintomi.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Di che altro occorre tener conto?
Stabilità
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Indicazione di stoccaggio
Conservare in luogo asciutto e a temperatura ambiente (15-25 °C) e tenere fuori dalla portata dei bambini.
Indicazioni per lo smaltimento
Non gettare i medicamenti nell'acqua di scarico o nei rifiuti domestici. I medicamenti scaduti o non più necessari, in uso nelle economie domestiche, possono essere consegnati nelle farmacie o nei punti di raccolta. Queste misure aiutano a proteggere l'ambiente.
Ulteriori indicazioni
Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Cosa contiene Petinutin?
Principi attivi
1 capsula rigida da 300 mg contiene 300 mg di mesuximide.
Sostanze ausiliarie
Amido di mais, gelatina, gomma lacca, ammonio idrossido, potassio idrossido, sodio laurilsolfato, giallo chinolina (E 104), giallo arancio FCF (E 110), ossido di ferro nero (E 172).
Numero dell'omologazione
29863 (Swissmedic).
Dove è ottenibile Petinutin? Quali confezioni sono disponibili?
In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.
Petinutin 300 mg: confezione da 100 capsule rigide.
Titolare dell'omologazione
Pfizer AG, Zürich.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel dicembre 2025 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
PIL V007