DUL-X® Crema warm

Titolare dell'omologazione: Melisana AG · Numero di omologazione: 38583

Questa è l'informazione ufficiale per i pazienti (foglietto illustrativo). Non sostituisce né la consulenza né la prescrizione: in caso di domande sull'uso, il dosaggio o gli effetti collaterali rivolgetevi al vostro medico o alla vostra farmacia.

In breve

DUL-X® Crema warm è omologato in Svizzera (numero di omologazione 38583). Titolare dell'omologazione: Melisana AG.

Ammissibilità a carico della cassa malati: Non nell'elenco delle specialità — di regola a pagamento diretto

Spiegato in breve

Riassunto generato automaticamente dall'informazione per i pazienti, non verificato da un medico. Non contiene dosaggi e non valuta il vostro caso personale — fa fede il foglietto illustrativo completo.

A cosa serve

DUL-X Crème warm è una crema per uso esterno in caso di disturbi reumatici, dolori a muscoli, articolazioni e legamenti nonché in caso di raffreddori. Favorisce la circolazione e può essere utilizzata per il rilassamento muscolare prima dell'attività sportiva o per la prevenzione dei dolori muscolari e dei crampi ai polpacci.

Quando non usarlo
  • La crema non deve essere applicata in caso di nota ipersensibilità a uno degli ingredienti.
  • La crema non deve essere applicata in caso di ipersensibilità verso le arachidi o la soia.
  • La crema non deve essere applicata durante la gravidanza e l'allattamento, salvo prescrizione medica.
A cosa prestare attenzione
  • L'applicazione non deve avvenire nei bambini piccoli di età inferiore a 2 anni.
  • L'applicazione non è raccomandata su ferite aperte, sulla pelle danneggiata su ampia superficie e sulle mucose.
  • Nei pazienti con reni danneggiati la crema può essere applicata solo per breve periodo e non su ampia superficie.
  • Nei bambini di età inferiore a 8 anni l'applicazione deve avvenire con cautela.
  • Dopo l'applicazione le mani devono essere lavate e va evitato il contatto con gli occhi.
  • Alcuni ingredienti possono provocare irritazioni cutanee o reazioni allergiche.
Gravidanza e allattamento

Durante la gravidanza e l'allattamento il medicinale non deve essere applicato, salvo per breve periodo, non su ampia superficie e solo su prescrizione medica.

Possibili effetti collaterali
  • Irritazioni cutanee
  • Eruzioni cutanee
  • Bruciore agli occhi in caso di contatto oculare
Conservazione

Il medicinale deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini e a temperatura ambiente tra 15 e 25 gradi Celsius.

DUL-X® Crema warm

Che cos’è DUL-X Crema warm e quando si usa?

DUL-X Crema warm si usa esternamente:

-in caso di dolori reumatici, dolori a muscoli, articolazioni e legamenti, lombaggini, stiramenti muscolari,

-in caso di raffreddamento.

DUL-X Crema warm può facilitare l’irrorazione sanguigna:

-Può essere usato per il riscaldamento dei muscoli prima e durante l’attività sportiva.

-Può essere usato per prevenire i dolori muscolari ed i crampi dei polpacci.

Quando non si può usare DUL-X Crema warm?

Non si può usare DUL-X Crema warm:

-in caso di ipersensibilità nota ad uno dei componenti (vedi «Cosa contiene DUL-X Crema warm?»).

Quando è richiesta prudenza nell'uso di DUL-X Crema warm?

DUL-X Crema warm non deve essere usato su bambini piccoli al di sotto di 2 anni.

L'applicazione non è inoltre raccomandata su lesioni aperte e su un'area danneggiata di grandi dimensioni e le mucose.

Nei pazienti con compromissione renale DUL-X Crema warm può essere applicato solo per un breve periodo e su una piccola area cutanea.

DUL-X Crema warm deve essere usato con cautela nei bambini di età inferiore ai 8 anni.

Dopo l’uso di DUL-X Crema warm, lavarsi le mani. Evitare il contatto con gli occhi.

DUL-X Crema warm contiene alcol cetilstearilico e grasso di lana (lanolina), che possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatite da contatto), nonché i paraidrossibenzoati metile/etile/propile/butile/isobutile (E 214, E 216, E 218) e sodio metilparaidrossibenzoato (E 219), che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

DUL-X Crema warm contiene ca. 0.5 g di sodio dodecilsolfato (sodio laurilsolfato) per 100 g di crema. Sodio dodecilsolfato (sodio laurilsolfato) può causare irritazione della pelle (sensazione di pizzicore o bruciore) o intensificare le reazioni sulla pelle causate da altri medicinali quando applicati sulla stessa area.

DUL-X Crema warm contiene olio di soia. Se è allergico alle arachidi o alla soia, non usi questo medicamento.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui

§soffre di altre malattie

§soffre di allergie o

§assume o applica altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa)!

Si può usare DUL-X Crema warm durante la gravidanza o l’allattamento?

Durante la gravidanza o l’allattamento DUL-X Crema warm non può essere impiegato, se non per un breve periodo, su una piccola area cutanea e solo dietro prescrizione medica.

Come usare DUL-X Crema warm?

Adulti

All’occorrenza, massaggiare 3–4 volte al giorno le parti del corpo interessate.

Nel caso di uso per i massaggi occorre osservare che ogni massaggio deve venir fatto in direzione del cuore. I muscoli duri vanno massaggiati energicamente, i muscoli sovraffaticati vanno trattati con delicatezza e prudenza. Le regioni dolorose vanno manipolate con prudenza. Massagiare prima le zone circostanti, raggiungendo progressivamente con delicatezza i punti dolorosi.

A seconda dell’importanza della superficie da trattare, utilizzare DUL-X Crema warm 3–4 volte al giorno come segue:

-per le articolazioni: circa 5–8 cm di crema dal tubetto,

-per le braccia/gambe/dorso/tronco: circa 10–15 cm di crema dal tubetto,

-in caso di sintomi da raffreddamento massaggiare il dorso e il petto e tenere al caldo.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l’azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere DUL-X Crema warm?

In seguito all’applicazione di DUL-X Crema warm possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

-irritazioni cutanee,

-eruzioni cutanee.

In questo caso, sospendere l’impiego e contattare eventualmente il medico.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.

Di che altro occorre tener conto?

DUL-X Crema warm non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione.

In caso di un eventuale contatto con gli occhi può manifestarsi un senso di bruciore. In tal caso si sciacqueranno gli occhi con molta acqua. Questi disturbi scompaiono in breve tempo.

Indicazione di stoccaggio

Conservare il medicamento fuori dalla portata dei bambini e a temperatura ambiente (15–25 °C).

Ulteriori indicazioni

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un’informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene DUL-X Crema warm?

100 g di crema contengono:

Principi attivi

Canfora 3.90 g, capsaicina 0,0035 g, citralo 0,95 g, oli essenziali di anice stellato 0.40 g, di eucalipto 1.45 g, di gaulteria 0.79 g, di citronella 0.30 g, di menta piperita 0.78 g, di niauli 0.95 g, di rosmarino 2.15 g, di senape 0.035 g e di timo 0.30 g, estratto oleoso di fiori di arnica 1.60 g (Arnica montana L., rapporto droga/estratto: 1:10, agente di estrazione: olio di soia 100 %).

Sostanze ausiliarie

Acqua, alcol cetilstearilico, sodio dodecilsolfato (= sodio laurilsolfato), sodio cetilstearilsolfato, ottildodecanolo, grasso di lana (= lanolina), sorbitolo, olio di mais, glicerolo, olio di germe di grano, acido citrico monoidrato, paraidrossibenzoati metile/etile/propile/butile/isobutile (E 214, E 216, E 218), fenossietanolo, sodio metilparaidrossibenzoato (E 219), imidazolidinylurea.

Numero dell’omologazione

38583 (Swissmedic).

Dove è ottenibile DUL-X Crema warm? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria senza prescrizione medica.

Tubetti da 50 ml, 125 ml e 200 ml.

Titolare dell’omologazione

Melisana AG, 8004 Zurigo.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel aprile 2020 dall’autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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