Questa è l'informazione ufficiale per i pazienti (foglietto illustrativo). Non sostituisce né la consulenza né la prescrizione: in caso di domande sull'uso, il dosaggio o gli effetti collaterali rivolgetevi al vostro medico o alla vostra farmacia.
Nitux sciroppo è omologato in Svizzera (numero di omologazione 42343). Titolare dell'omologazione: Zambon Switzerland Ltd.
Ammissibilità a carico della cassa malati: Non nell'elenco delle specialità — di regola a pagamento diretto
Riassunto generato automaticamente dall'informazione per i pazienti, non verificato da un medico. Non contiene dosaggi e non valuta il vostro caso personale — fa fede il foglietto illustrativo completo.
Nitux Sirup contiene il principio attivo morclofone ed è indicato per il trattamento della tosse secca e irritativa di varia origine. Attenua lo stimolo della tosse e rilassa la muscolatura bronchiale, senza generalmente provocare stanchezza o deprimere la respirazione.
- Il medicinale non deve essere utilizzato in caso di nota ipersensibilità al principio attivo morclofone o ad altri eccipienti.
- Non deve essere utilizzato in presenza di una rara malattia congenita del metabolismo degli zuccheri denominata intolleranza ereditaria al fruttosio.
- L'assunzione concomitante con farmaci mucolitici non è consentita, poiché ciò può portare a un pericoloso ristagno di muco bronchiale.
- Durante la gravidanza e l'allattamento il medicinale non deve essere assunto, salvo prescrizione medica.
- Nei bambini di età inferiore a 2 anni il medicinale deve essere utilizzato solo su prescrizione medica.
- Se la tosse non regredisce dopo 7 giorni di trattamento, è necessario consultare il medico.
- In caso di tosse con abbondante secrezione di muco, è preferibile utilizzare farmaci mucolitici.
- Bisogna evitare l'assunzione concomitante di farmaci ad azione depressiva sul sistema nervoso centrale, come ipnotici, o di alcol.
- I pazienti diabetici devono tenere presente che lo sciroppo contiene zucchero.
- Non si può escludere un'influenza sulla capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari.
Non è noto se il principio attivo attraversi la placenta o abbia effetti indesiderati sul feto o sul bambino allattato. Pertanto, in questo periodo il medicinale non deve essere assunto, salvo prescrizione medica.
- Disturbi gastrici
- Nausea
- Vomito
- Cefalea
- Sonnolenza
- Allucinazioni
- Reazioni di ipersensibilità con manifestazioni cutanee
- Gonfiore della mucosa oculare e nasale
Il medicinale deve essere conservato a temperatura ambiente tra 15 e 25 gradi Celsius e tenuto fuori dalla portata dei bambini.
Nitux sciroppo
Zambon Switzerland Ltd
Che cos'è Nitux sciroppo e quando si usa?
Nitux sciroppo contiene il principio attivo morclofone.
È indicato per il trattamento della tosse secca e irritativa di diverse origini, è dotato di proprietà antitussive e di un'attività di rilassamento della muscolatura bronchiale.
Nitux sciroppo non appartiene alla classe dei medicamenti antitussivi narcotici analoghi alla morfina. Generalmente non provoca stanchezza, non inibisce la respirazione e non causa stitichezza.
Nitux sciroppo può essere utilizzato solo su prescrizione medica in caso d'età inferiore ai 2 anni.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Fumare può favorire la comparsa della tosse. Rinunciando al fumo si può rafforzare l'effetto di Nitux sciroppo.
I pazienti diabetici devono tener conto che lo sciroppo contiene zucchero; 15 ml di sciroppo contengono 7,5 g di zucchero, corrispondenti a 7,5 g di carboidrati digeribili per singola dose.
Quando non si può assumere Nitux sciroppo?
Nitux sciroppo non deve essere assunto in caso di ipersensibilità conosciuta al principio attivo morclofone o ad un altro componente secondo composizione (ad es. in caso di allergia crociata alle sostanze ausiliarie E216 e E218) nonché in caso di una rara malattia ereditaria del metabolismo degli zuccheri (chiamata intolleranza al fruttosio).
Inoltre, Nitux sciroppo non deve essere assunto contemporaneamente a medicamenti mucolitici poiché, in questo modo, si impedisce l'espettorazione del muco bronchiale. Questo può provocare un pericoloso ristagno con conseguente possibile comparsa di infezioni delle vie respiratorie e spasmi bronchiali.
Il suo medico la informerà sui provvedimenti da prendere in questi casi.
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Nitux sciroppo?
Se la tosse non dovesse migliorare o scomparire dopo 7 giorni di trattamento, dovrebbe rivolgersi al suo medico curante.
Nitux sciroppo è da utilizzare solo su prescrizione medica nei bambini di età inferiore ai 2 anni.
Quando la tosse è accompagnata da forte formazione di muco o espettorazione, dovrebbe utilizzare piuttosto un rimedio che fluidifica le secrezioni (cosiddetti espettoranti o mucolitici) al posto di Nitux sciroppo. La sedazione della tosse indotta da Nitux sciroppo può causare un'accumulazione indesiderata di secreto bronchiale nelle vie respiratorie, favorendo così l'insorgere di un'infezione alle vie respiratorie o di uno spasmo bronchiale. Per questo motivo l'uso contemporaneo di Nitux sciroppo ed espettoranti è da evitare. Il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere la consiglieranno volentieri in questi casi.
L'assunzione concomitante di medicamenti depressori del sistema nervoso centrale (come p. es. sonniferi, tranquillanti) o alcol deve essere evitata.
Sostanze ausiliarie di particolare interesse
Nitux sciroppo contiene:
·7,5 g di saccarosio per 15 ml di sciroppo. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito e/o se il suo medico le ha diagnosticato un'intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere Nitux sciroppo.
·15,69 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per 15 ml di sciroppo. Questo equivale a 0,8 % dell'assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto.
·Piccole quantità di etanolo (alcol), inferiori a 100 mg per 15 ml di sciroppo.
·20,25 mg di metile paraidrossibenzoato (E218) e 2,25 mg di propile paraidrossibenzoato (E216) per 15 ml di sciroppo. Questi conservanti possono causare reazioni allergiche, eventualmente anche ritardate.
Un effetto di Nitux sciroppo sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine non può essere escluso.
Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui lei o il suo bambino
·soffre di altre malattie,
·soffre di allergie o
·assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).
Si può usare Nitux sciroppo durante la gravidanza o l'allattamento?
Se desidera avere un bambino, è incinta o allatta, per precauzione dovrebbe evitare di assumere medicamenti. Per quanto concerne Nitux, non è noto se il suo principio attivo, il morclofone, attraversa la placenta o se può avere degli effetti indesiderati sul nascituro o sul lattante. Per questo motivo, Nitux non dovrebbe essere assunto durante la gravidanza o l'allattamento, salvo in caso di prescrizione medica.
Come usare Nitux sciroppo?
Salvo prescrizione medica differente:
Adulti e bambini dai 10 anni:
3-4 volte/giorno 15 ml (dose giornaliera massima: 5 volte 20 ml).
Bambini: Utilizzare solo su prescrizione medica in caso d'età inferiore ai 2 anni.
Lattanti fino a 6 mesi: 2-3 volte/giorno 5 ml.
6 mesi a 3 anni: 3-6 volte/giorno 5 ml (dose giornaliera massima: 5 volte 10 ml).
3 a 10 anni: 2-3 volte/giorno 15 ml (dose giornaliera massima: 5 volte 15 ml).
Dose giornaliera massima soltanto in caso di tosse particolarmente persistente.
1 ml di sciroppo contiene 10 mg di principio attivo. Le quantità di sciroppo sono da dosare con il misurino presente nella confezione. Agitare il flacone prima dell'uso.
Nitux sciroppo è da prendere dopo i pasti.
Se la tosse persiste per più di 7 giorni, deve rivolgersi al suo medico per chiarirne la causa.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
Quali effetti collaterali può avere Nitux sciroppo?
Con l’assunzione di Nitux sciroppo possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali: frequentemente disturbi gastrici, nausea, vomito, occasionalmente mal di testa o sonnolenza e, con una frequenza non nota, allucinazioni. In alcuni casi, a causa delle sostanze ausiliarie E216 e E218 contenute in Nitux sciroppo, si possono verificare delle reazioni di ipersensibilità con reazioni cutanee, gonfiore degli occhi e della mucosa nasale, palpitazioni, brividi e altre manifestazioni (allergia crociata).
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Di che altro occorre tener conto?
Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Termine di consumo dopo l'apertura
Chiudere bene il flacone dopo ogni uso. Una volta aperto, utilizzare entro 3 mesi.
Indicazioni per lo smaltimento
Non gettare i medicamenti nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. I medicamenti scaduti o non più necessari, in uso nelle economie domestiche, possono essere consegnati nelle farmacie o nei punti di raccolta. Queste misure aiutano a proteggere l’ambiente.
Istruzioni di conservazione
Conservare a temperatura ambiente (15-25°C) e fuori dalla portata dei bambini.
Ulteriori indicazioni
Il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Cosa contiene Nitux sciroppo?
Principi attivi
1 misurino di sciroppo Nitux (15 ml) contiene 150 mg di morclofone.
Sostanze ausiliarie
Glicerolo, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), sodio idrossido, saccarosio, simeticone, gomma adragante, trimetilcetilammonio p-toluensolfonato, balsamo del tolù, acido citrico monoidrato, aroma d'agrumi (contiene dell'etanolo), acqua depurata.
Numero dell'omologazione
42343 (Swissmedic).
Dove è ottenibile Nitux sciroppo? Quali confezioni sono disponibili?
In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.
Confezione: flacone da 180 ml di sciroppo con misurino.
Titolare dell'omologazione
Zambon Svizzera SA, 6814 Cadempino