Mebucaïne Extra®

Titolare dell'omologazione: Spirig HealthCare AG · Numero di omologazione: 46863

Questa è l'informazione ufficiale per i pazienti (foglietto illustrativo). Non sostituisce né la consulenza né la prescrizione: in caso di domande sull'uso, il dosaggio o gli effetti collaterali rivolgetevi al vostro medico o alla vostra farmacia.

In breve

Mebucaïne Extra® è omologato in Svizzera (numero di omologazione 46863). Titolare dell'omologazione: Spirig HealthCare AG.

Ammissibilità a carico della cassa malati: Non nell'elenco delle specialità — di regola a pagamento diretto

Spiegato in breve

Riassunto generato automaticamente dall'informazione per i pazienti, non verificato da un medico. Non contiene dosaggi e non valuta il vostro caso personale — fa fede il foglietto illustrativo completo.

A cosa serve

Mebucaïne Extra contiene un principio attivo disinfettante e uno ad azione analgesica locale. È indicato per infezioni del cavo orale e della gola, in particolare in caso di mal di gola, difficoltà di deglutizione, afte e gengiviti, nonché come trattamento coadiuvante nell'angina.

Quando non usarlo
  • Non deve essere utilizzato in caso di allergia al benzoxonio cloruro, alla lidocaina, ad altri anestetici locali o ad altri eccipienti.
  • Non deve essere utilizzato nei bambini di età inferiore a 5 anni.
  • Non deve essere utilizzato in caso di intolleranza ereditaria al fruttosio.
A cosa prestare attenzione
  • Il medicinale è destinato esclusivamente all'uso nel cavo orale e nella faringe.
  • Non deve essere utilizzato immediatamente prima o dopo lo spazzolamento dei denti, poiché altrimenti l'efficacia diminuisce.
  • In caso di febbre elevata, forti difficoltà di deglutizione o se i sintomi non migliorano entro 5 giorni, è necessario consultare il medico.
  • È necessaria cautela in presenza di ferite o lesioni della mucosa orale e faringea.
  • Non deve essere utilizzato durante o immediatamente prima dell'assunzione di bevande o alimenti.
  • Finché persiste una sensazione di intorpidimento nella bocca o sulla lingua, non si deve bere né mangiare.
Gravidanza e allattamento

Durante la gravidanza il medicinale non deve essere utilizzato, salvo su esplicita prescrizione medica. Durante l'allattamento non deve essere utilizzato.

Possibili effetti collaterali
  • Irritazione o formicolio nella bocca e nella gola
  • Difficoltà respiratorie o di deglutizione
  • Gonfiore al viso, alle labbra, alla lingua o nella gola
  • Prurito intenso con eruzione cutanea rossa
  • Orticaria o formazione di pomfi
  • Mancanza di respiro
  • Colorazione brunastra della lingua o dei denti in caso di uso prolungato
Conservazione

Il medicinale deve essere conservato a una temperatura compresa tra 15 e 30 gradi Celsius, protetto dall'umidità e tenuto fuori dalla portata dei bambini.

Informazione destinata ai pazienti

Legga attentamente il foglietto illustrativo che contiene importanti informazioni.

Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o le è stato consegnato senza prescrizione medica in farmacia o in drogheria. Per ottenere il maggior beneficio, usi il medicamento conformemente al foglietto illustrativo o segua le indicazioni del suo medico, del suo farmacista o del suo droghiere.

Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza.

Mebucaïne Extra®

Spirig HealthCare AG

Che cos'è Mebucaïne Extra e quando si usa?

Mebucaïne Extra contiene un principio attivo disinfettante (cloruro di benzoxonio) e un principio attivo analgesico locale (lidocaina cloridrato).

La lidocaina, un anestetico locale, calma il mal di gola e le difficoltà di deglutizione provocati dall'infezione.

Mebucaïne Extra ha una funzione antibatterica, antivirale e antifungina.

Mebucaïne Extra allevia i disturbi delle infezioni della bocca e della gola, in particolare i mal di gola (con o senza difficoltà di deglutizione), le afte e le gengiviti. Adiuvante in caso d'angine.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Questo medicamento contiene all'incirca 1 g di carboidrati per singola dose.

Quando non si può usare Mebucaïne Extra?

Non utilizzare Mebucaïne Extra in caso di allergia al cloruro di benzoxonio, alla lidocaina, ad altri anestetici locali o altri componenti.

Mebucaïne Extra non è indicato per i bambini di meno di 6 anni.

Quando è richiesta prudenza nell'uso di Mebucaïne Extra?

Mebucaïne Extra è destinato unicamente per l'utilizzazione orale e faringeo.

Sarebbe preferibile non utilizzare Mebucaïne Extra proprio prima o subito dopo l'uso d'un dentifricio, perché la sua efficacia potrebbe essere diminuita.

Precauzioni: In caso di mal di gola accompagnato da febbre alta o notevole difficoltà di deglutizione o se non interviene alcun miglioramento dei sintomi entro 5 giorni, bisogna consultare un medico o un farmacista.

I pazienti con ferite e lesioni alla mucosa della bocca e della gola devono usare Mebucaïne Extra solo con cautela.

Mebucaïne Extra non deve essere usato durante o immediatamente prima bevuto o mangiato. L'effetto anestetico locale della lidocaina può causare una sensazione passeggera d'insensibilità della lingua e della mucosa della bocca e pertanto compromettere la deglutizione. Non bere né mangiare nulla fino a quando persiste l'intorpidimento.

1 pastiglia contiene 1 g di sorbitolo: il sorbitolo è una fonte di fruttosio. Si rivolga al suo medico prima di fare uso di questo medicamento, se il suo medico le ha comunicato che lei o il suo bambino soffre di una intolleranza ad alcuni zuccheri o se a lei o al suo bambino è stata diagnosticata una intolleranza ereditaria al fruttosio (HFI) - una malattia congenita rara a causa della quale una persona non riesce a metabolizzare il fruttosio. I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non possono usare questo medicamento.

Il sorbitolo può causare disturbi gastrointestinali e produrre un effetto leggermente lassativo.

Questo medicamento contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per pastiglia.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui

·soffre di altre malattie,

·soffre di allergie o

·esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).

Si può usare Mebucaïne Extra durante la gravidanza o l'allattamento?

Mebucaïne Extra non deve essere usato in gravidanza, se non su espressa prescrizione medica.

Durante l'allattamento Mebucaïne Extra non dovrebbe essere usato.

Per prudenza dovrebbe rinunciare ad assumere medicamenti durante la gravidanza, il periodo d'allattamento, quando presume di poter essere in gravidanza o pianifica una gravidanza o chiedere consiglio al proprio medico, farmacista o droghiere.

Come usare Mebucaïne Extra?

Non superare la posologia indicata.

Per alleviare i sintomi, dovrebbe sempre usare la dose efficace più bassa per il periodo di trattamento più breve possibile.

Non usare insieme ad altri antisettici.

Non usare durante o immediatamente prima dell'assunzione di cibo o bevande.

La compressa da succhiare non vanno masticate né inghiottite intere.

Salvo prescrizione diversa del medico:

Adulti

1 pastiglia da far sciogliere lentamente in bocca. Spostare regolarmente la pastiglia da un lato all'altro della bocca fino a completo scioglimento. Non usare più di 1 pastiglia alla volta. Non bere mentre la pastiglia è in bocca.

Al bisogno far sciogliere lentamente in bocca 1 compressa da succhiare ogni 2-3 ore.

Nei casi persistenti, la frequenza può essere aumentata ad 1 compressa da succhiare ogni 1-2 ore.

Dose massima giornaliera: 10 compressa da succhiare al giorno (nell'arco di 24 ore).

Afte: far sciogliere lentamente 1 compressa da succhiare direttamente sull'area interessata.

Bambini dai 6 anni:

Mebucaïne Extra può essere somministrato ai bambini dai 6 anni, pero si deve ridurre il dosaggio: far scogliere lentamente in bocca 1 compressa da succhiare ogni 2-3 ore.

Dose massima giornaliera: 6 p compressa da succhiare al giorno (nell'arco di 24 ore).

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Mebucaïne Extra?

Alcuni pazienti potrebbero mostrare le seguenti reazioni allergiche a questo preparato: difficoltà di respirazione o di deglutizione, gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola, forte prurito con eruzione cutanea rossa, orticaria o ponfi.

Se si verificano tali reazioni, interrompa il trattamento e consulti un medico.

Non comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 1000)

Irritazione o sensazione di formicolio nella bocca e nella gola.

Raro (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 10 000)

Reazioni di ipersensibilità come gonfiore del viso, labbra, lingua o gola; difficoltà di respirazione; prurito; eruzione cutanea (orticaria).

Se usato per più di 2 settimane, può verificarsi uno scolorimento marrone reversibile della lingua e/o dei denti.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista (o droghiere), soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Indicazione di stoccaggio

Conservare a 15-30 °C, tenere al riparo dall'umidità.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Che cosa contiene Mebucaïne Extra?

1 compressa da succhiare contiene

Principio attivo

Cloruro di benzoxonio 1mg, lidocaina cloridrato 1 mg.

Eccipienti

Sorbitolo (E 420), amido di mais, macrogol 6000, cellulosa microcristallina, cloruro di sodio, acido citrico monoidrato, saccarina sodica, magnesio stearato, aroma di arancia.

Numero dell'omologazione

46863 (Swissmedic).

Dov'è ottenibile Mebucaïne Extra? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Imballo da 24 compresse da succhiare.

Titolare dell'omologazione

Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel marzo 2021 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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