Citrokehl®, soluzione per iniezione

Titolare dell'omologazione: ebi-pharm ag · Numero di omologazione: 50245

Questa è l'informazione ufficiale per i pazienti (foglietto illustrativo). Non sostituisce né la consulenza né la prescrizione: in caso di domande sull'uso, il dosaggio o gli effetti collaterali rivolgetevi al vostro medico o alla vostra farmacia.

In breve

Citrokehl®, soluzione per iniezione è omologato in Svizzera (numero di omologazione 50245). Titolare dell'omologazione: ebi-pharm ag.

Ammissibilità a carico della cassa malati: Non nell'elenco delle specialità — di regola a pagamento diretto

Spiegato in breve

Riassunto generato automaticamente dall'informazione per i pazienti, non verificato da un medico. Non contiene dosaggi e non valuta il vostro caso personale — fa fede il foglietto illustrativo completo.

A cosa serve

Citrokehl è un medicinale omeopatico. Viene utilizzato su prescrizione medica per infiammazioni delle gengive e sanguinamento delle gengive.

Quando non usarlo

Il medicinale non deve essere utilizzato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni.

A cosa prestare attenzione
  • Prima dell'uso concomitante con altri medicinali, è necessario consultare il medico o il farmacista.
  • È necessario informare il medico o il farmacista in caso di altre malattie.
  • È necessario informare il medico o il farmacista in caso di allergie.
  • È necessario informare il medico o il farmacista se si assumono o si applicano esternamente altri medicinali.
  • Un peggioramento temporaneo dei sintomi dopo l'applicazione costituisce un aggravamento iniziale.
  • In caso di peggioramento persistente dei sintomi, è necessario interrompere l'assunzione del medicinale e informare il medico o il farmacista.
Gravidanza e allattamento

Sulla base delle esperienze finora acquisite, non è noto alcun rischio per il bambino in caso di uso conforme alle indicazioni, sebbene non siano disponibili studi scientifici sistematici. Per precauzione, durante la gravidanza e l'allattamento si dovrebbe rinunciare il più possibile all'uso di medicinali o richiedere il parere del medico.

Conservazione

Il medicinale deve essere conservato a temperatura ambiente tra 15 e 25 gradi Celsius e fuori dalla portata dei bambini.

Informazione destinata ai pazienti

Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Questo medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all’occorrenza.

Citrokehl®, soluzione per iniezione

Medicamento omeopatico

Quando si usa Citrokehl®, soluzione per iniezione?

Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici Citrokehl®, soluzione per iniezione può essere usato su prescrizione del suo medico in caso di infiammazioni e sanguinamento delle gengive.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se contemporaneamente può usare il Citrokehl®, soluzione per iniezione.

Quando non si può usare Citrokehl®, soluzione per iniezione e quando il suo uso richiede prudenza?

. Non deve essere utilizzato nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni. Non sono necessarie precauzioni particolari, a condizione che il preparato sia usato correttamente. Informi il suo medico o il suo farmacista se

– soffre di altre malattie

– soffre di allergie o

– assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di propria iniziativa).

Si può usare Citrokehl®, soluzione per iniezione durante la gravidanza o l’allattamento?

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia non sono ancora stati eseguiti studi scientifici sistematici. Per precauzione dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d’allattamento o chiedere consiglio al suo medico o al suo farmacista.

Come usare Citrokehl®, soluzione per iniezione?

Posologia / uso negli adulti:

Iniettare 1–3 volte alla settimana una fiala di 2 mL per via intramuscolare. L’uso e la sicurezza dell Citrokehl ®, soluzione per iniezioni nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni finora non sono stati esaminati.Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l’azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali può avere Citrokehl®, soluzione per iniezione?

Finora non sono stati osservati effetti collaterali in seguito all’uso corretto del Citrokehl®, soluzione per iniezione. Se ciononostante osserva effetti collaterali, dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista. Dopo l’uso di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l’aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con Citrokehl ®, soluzione per iniezioni e informi il suo medico o il suo farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con “verwendbar bis” sulla confezione. Conservare il medicamento fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C). Il medico, il farmacista possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Citrokehl®, soluzione per iniezione?

1 fiala da 2 mL contiene:

Acidum citricum D10 aquos. dilutio (HAB 5b, 11) 671 mg, Acidum citricum D30 aquos. dilutio (HAB 5b, 11) 671 mg, Acidum citricum D200 aquos. dilutio (HAB 5b, 11) 671 mg.

Questo preparato contiene inoltre sostanze ausiliarie: acqua, cloruro di sodio.

Numero dell’omologazione

50245 (Swissmedic)

Dove è ottenibile Citrokehl®, soluzione per iniezione? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia dietro presentazione della prescrizione medica.

Confezioni da 10 e 50 fiale.

Titolare dell’omologazione

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel novembre 2005 dall’autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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