Questa è l'informazione ufficiale per i pazienti (foglietto illustrativo). Non sostituisce né la consulenza né la prescrizione: in caso di domande sull'uso, il dosaggio o gli effetti collaterali rivolgetevi al vostro medico o alla vostra farmacia.
Livostin® Spray nasale è omologato in Svizzera (numero di omologazione 50497). Titolare dell'omologazione: JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH.
Ammissibilità a carico della cassa malati: Non nell'elenco delle specialità — di regola a pagamento diretto
Riassunto generato automaticamente dall'informazione per i pazienti, non verificato da un medico. Non contiene dosaggi e non valuta il vostro caso personale — fa fede il foglietto illustrativo completo.
Livostin Nasenspray è un medicinale per il trattamento delle allergie stagionali nel naso. Allevia rapidamente i tipici sintomi della rinite allergica come starnuti, prurito al naso e secrezione nasale.
- Il medicinale non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità a uno degli ingredienti.
- Il medicinale non deve essere utilizzato in caso di grave insufficienza renale.
- I bambini di età inferiore a 6 anni non devono utilizzare il medicinale.
- Durante la gravidanza il medicinale non deve essere utilizzato, a meno che il medico non lo ritenga assolutamente necessario.
- Durante l'allattamento il medicinale non deve essere utilizzato, a meno che il medico non lo ritenga assolutamente necessario.
- In caso di insufficienza renale esistente, è necessario informare il medico, il farmacista o il droghiere.
- Senza prescrizione medica, il preparato non deve essere utilizzato per più di due settimane.
- In caso di uso regolare su prescrizione, il preparato non deve essere utilizzato per più di due mesi.
- In caso di comparsa di sonnolenza, occorre prestare attenzione alla guida di veicoli o all'uso di macchinari.
- L'ingrediente benzalconio cloruro può causare irritazione o gonfiore della mucosa nasale, specialmente in caso di uso prolungato.
- È necessario informare un professionista sanitario riguardo ad altre malattie, allergie esistenti o all'assunzione di altri medicinali.
Sulla base delle esperienze finora acquisite, non è noto alcun rischio per il bambino in caso di uso conforme alle indicazioni, sebbene non siano disponibili studi scientifici sistematici. Il medicinale può essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento solo se il medico lo ritenga assolutamente necessario.
- Mal di testa
- Infiammazioni dei seni paranasali
- Sonnolenza
- Stanchezza
- Capogiri
- Nausea
- Dolore nel sito di applicazione
- Mal di gola
Il medicinale deve essere conservato a temperatura ambiente tra 15 e 25 gradi Celsius, fuori dalla portata dei bambini, e il flaconcino deve essere richiuso immediatamente dopo l'uso.
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo, che contiene importanti informazioni.
Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o le è stato consegnato senza prescrizione medica in farmacia o in drogheria. Per ottenere il maggior beneficio, usi il medicamento conformemente al foglietto illustrativo o segua le indicazioni del medico, del farmacista o del droghiere. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza.
Livostin® Spray nasale
JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH
Che cos'è Livostin Spray nasale e quando si usa?
Livostin Spray nasale è un medicamento per il trattamento delle allergie stagionali del naso. Il suo effetto è immediato e dura parecchie ore. Livostin allevia rapidamente i segni tipici della rinite allergica (ad esempio, raffreddore da fieno) quali starnuti, prurito al naso e rinorrea.
Quando non si può usare Livostin Spray nasale?
In caso di ipersensibilità ad uno degli ingredienti di Livostin Spray nasale non deve essere usato. Livostin Spray nasale non può essere utilizzato in presenza di gravi disturbi della funzione renale (insufficienza renale).
In caso di dubbio chieda al suo medico, farmacista o droghiere.
Quando è richiesta prudenza nell'uso di Livostin Spray nasale?
Se si soffre di disfunzione renale, avvisare il medico, il farmacista o il droghiere.
Non usare Livostin Spray nasale senza ricetta per più di 2 settimane. Se dopo questo tempo i sintomi persistono, consulti il medico. Su prescrizione medica, le settimane di assunzione del preparato possono essere prolungate a più di 2. In questo caso, l'uso regolare non deve superare i 2 mesi.
I bambini sotto i 6 anni non devono usare Livostin Spray nasale.
In generale Livostin Spray nasale non ha alcun impatto su attenzione e concentrazione. Nel caso di sonnolenza, si raccomanda prudenza quando si guidano veicoli o si usano macchine.
Questo medicamento contiene 0,015 mg di benzalconio cloruro per nebulizzazione corrispondente a 0,15 mg/ml di sospensione.
Il benzalconio cloruro può causare irritazione o gonfiore della mucosa nasale, soprattutto in caso di uso prolungato.
Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere, se
·soffre di altre malattie
·soffre di allergie
·assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!)!
Si può usare Livostin Spray nasale durante la gravidanza o l'allattamento?
In base alle esperienze fatte finora, con la corretta applicazione non sussiste alcun rischio per il bambino. Tuttavia, non sono mai state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Livostin Spray nasale non deve essere usato in gravidanza, a meno che il medico non lo ritenga strettamente necessario. Lo stesso dicasio per l'allattamento.
Come usare Livostin Spray nasale?
Se non diversamente indicato dal medico curante applicare Livostin Spray nasale come segue:
Adulti e bambini sopra i 6 anni:
2 nebulizzazioni 2 volte al giorno per narice.
L'uso e la sicurezza di Livostin Spray nasale nei bambini sotto i 6 anni non sono finora non sono stati esaminati.
Modo di somministrazione
Quando si usa il preparato per la prima volta, occorre rimuovere il cappuccio di protezione e quindi premere ripetutamente il dispositivo nebulizzatore fino a farne uscire una nebbiolina finissima.
Prima di ogni utilizzo, soffiarsi accuratamente il naso e agitare il flaconcino. Introdurre nella natrice lo spray nasale. Chiudere la narice libera e inspirare attraverso il naso quando si preme il beccuccio dell'erogatore. Ripetere per l'altra narice.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
Quali effetti collaterali può avere Livostin Spray nasale?
Molto comune (riguarda più di 1 persona su 10)
Mal di testa
Comune (riguarda da 1 a 10 persone su 100)
·Infiammazione dei seni paranasali
·Sonnolenza
·Stanchezza
·Vertigini
·Nausea
·Dolore al sito di applicazione
·Mal di gola
·Epistassi
·Tosse
Non comune (riguarda da 1 a 10 persone su 1'000)
·Ipersensibilità
·Palpitazioni
·Malessere generale
·Difficoltà di respirazione
Da non comune (riguarda da 1 a 10 persone su 1'000) a molto raro (riguarda meno di 1 persona su 10'000)
·Congestione nasale
·Disturbi nasali
·Irritazione, disagio, dolore, bruciore o secchezza al sito di applicazione
Raro (riguarda da 1 a 10 persone su 10'000):
·Tachicardia
·Gonfiore nasale
Frequenza non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili).:
·Costrizione delle vie aeree
·Reazioni allergiche di ipersensibilità
·Gonfiore della palpebra
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Di che altro occorre tener conto?
Stabilità
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Istruzioni di conservazione
Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C)
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Indicazioni per la manipolazione
Richiudere il flaconcino immediatamente dopo l'uso.
Il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Cosa contiene Livostin Spray nasale?
Principi attivi
1 ml di spray nasale, sospensione (microsospensione) contiene 0,5 mg di levocabastina (come cloridrato di levocabastina).
1 nebulizzazione corrisponde a 0,1 ml e contiene 0,5 mg di levocabastina.
Sostanze ausiliarie
Glicole propilenico (E 1520), benzalconio cloruro, sodio monoidrogeno fosfato, sodio diidrogeno fosfato monoidrato, polisorbato 80, ipromellosa, sodio edetato, acqua purificata
Numero dell'omologazione
50497 (Swissmedic)
Dove è ottenibile Livostin Spray nasale? Quali confezioni sono disponibili?
In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.
Spray nasale, sospensione da 10 ml (minimo 86 nebulizzazioni).
Titolare dell'omologazione
JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH, Risch, Domicilio: Rotkreuz