Questa è l'informazione ufficiale per i pazienti (foglietto illustrativo). Non sostituisce né la consulenza né la prescrizione: in caso di domande sull'uso, il dosaggio o gli effetti collaterali rivolgetevi al vostro medico o alla vostra farmacia.
Aknilox Gel 2% / 4% è omologato in Svizzera (numero di omologazione 51303). Titolare dell'omologazione: Drossapharm AG.
Ammissibilità a carico della cassa malati: Non nell'elenco delle specialità — di regola a pagamento diretto
Riassunto generato automaticamente dall'informazione per i pazienti, non verificato da un medico. Non contiene dosaggi e non valuta il vostro caso personale — fa fede il foglietto illustrativo completo.
Aknilox Gel contiene l'antibiotico eritromicina e inibisce la crescita dei batteri che svolgono un ruolo nella comparsa dell'acne. Viene utilizzato su prescrizione medica per il trattamento dell'acne.
- Il gel non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità all'eritromicina.
- Il gel non deve essere utilizzato se la pelle può essere fortemente irritata dall'alcol.
- È necessaria cautela nell'assunzione concomitante di antibiotici, poiché gli effetti possono ostacolarsi a vicenda.
- Il gel contiene un'elevata percentuale di alcol, che può provocare una sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata.
- Il medico deve essere informato su altre malattie, allergie o sull'uso di altri medicinali.
Durante i primi tre mesi di gravidanza il gel non deve essere utilizzato per precauzione. Nel resto della gravidanza e durante l'allattamento viene prescritto solo in casi urgenti.
- Arrossamenti
- Desquamazione
- Prurito
- Secchezza della pelle
- Eccessiva produzione di sebo
- Dolore
- Reazioni di ipersensibilità
- Eruzioni cutanee o formazione di vesciche
Il medicinale deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini, a temperatura ambiente tra 15°C e 25°C e nella confezione originale.
Informazioni destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza.
AKNILOX® GEL 2% / 4%
Che cos’è Aknilox Gel e quando si usa?
Aknilox Gel contiene l’antibiotico eritromicina quale sostanza attiva. Questo inibisce la crescita di determinati batteri naturalmente presenti sulla pelle, che tuttavia svolgono un ruolo importante nella formazione dell’acne (comedoni). L’uso di Aknilox Gel contiene l’influsso di questi batteri e favorisce la guarigione della pelle. Aknilox Gel si usa in caso di acne su prescrizione medica.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
L’acne non è una malattia contagiosa e neanche la conseguenza di una scarsa igiene. Al contrario, lei potrà influire positivamente sulla malattia con un’igiene della pelle adeguata e altre misure (alimentazione). Si faccia consigliare dal suo medico o dal suo farmacista su quali misure sono adatte allo scopo per lei.
Quando non si può usare Aknilox Gel?
Se è ipersensibile all’eritromicina, non potrà usare Aknilox Gel. Aknilox Gel non è adatto per lei se la sua pelle può essere fortemente irritata dall’alcool.
Quando è richiesta prudenza nell’uso di Aknilox Gel?
La prudenza è indicata se prende al tempo stesso degli antibiotici. Gli effetti di questi farmaci e quelli di Aknilox Gel possono ostacolarsi a vicenda.
Aknilox 2% contiene 970 mg di alcol (etanolo) per 1 g di gel, equivalente al 97% w/w.
Aknilox 4% contiene 950 mg di alcol (etanolo) per 1 g di gel, equivalente al 95% w/w.
Può causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata.
Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui:
·soffre di altre malattie
·soffre di allergie o
·assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa)!
Si può usare Aknilox Gel durante la gravidanza o l’allattamento?
Per precauzione, durante i primi tre mesi di gravidanza non si dovrebbe usare Aknilox Gel; durante la gravidanza successiva nonché durante l’allattamento, il suo medico le prescriverà il medicamento solo in casi urgenti.
Come usare Aknilox Gel?
Adulti e adolescenti a partire dai 12 anni
Salvo prescrizione diversa del medico, Aknilox Gel si applica su tutti i punti medicamento affetti dopo aver lavato e asciugato con cura le parti della pelle colpite. Aknilox Gel può essere usato per un arco di tempo fino a tre mesi.
L’uso e la sicurezza nei bambini sotto ai 12 anni finora non sono stati esaminati. Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l’azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Quali effetti collaterali può avere Aknilox Gel?
Non comune (riguarda da 1 a 10 persone su 1000)
Arrossamenti, formazione di squame, prurito, essiccazione della pelle con conseguente ingrassamento eccessivo nonché dolori.
Questi effetti sono principalmente dovuti all’alcool nel Gel. Qualora dovessero presentarsi, se possibile si dovrebbe usare il Gel meno frequentemente.
Molto raro (riguarda meno di 1 persona su 10 000)
Reazioni da ipersensibilità.
In tali casi non si può più usare il medicamento.
Se dovessero presentarsi alterazioni cutanee (come p.es. eruzione cutanea, formazione di bolle o distacco della cute), potrebbe trattarsi di segni di una reazione di ipersensibilità. In questo caso, contatti immediatamente un medico.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Di che altro occorre tener conto?
Stabilità
Il medicamento non dev’essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione.
Istruzioni per la conservazione
Conservare di fuori della portata dei bambini, a temperatura ambiente (15°C-25°C) e nella confezione originale.
Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un’informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Cosa contiene Aknilox Gel?
Principio attivo
1 g di Aknilox Gel 2% contiene: 20 mg di eritromicina
1 g di Aknilox Gel 4% contiene: 40 mg di eritromicina
Sostanze ausiliarie
Idrossipropilcellulosa (E463), etanolo anidro
Numero dell’omologazione
51303 (Swissmedic)
Dove è ottenibile Aknilox Gel? Quali confezioni sono disponibili?
In farmacia dietro presentazione della prescrizione medica.
Gel 2%: tubo da 30 g
Gel 4%: tubo da 30 g
Titolare dell’omologazione
Drossapharm SA, 4002 Basilea