CARDINORMA, gocce orali

Titolare dell'omologazione: ebi-pharm ag · Numero di omologazione: 51366

Questa è l'informazione ufficiale per i pazienti (foglietto illustrativo). Non sostituisce né la consulenza né la prescrizione: in caso di domande sull'uso, il dosaggio o gli effetti collaterali rivolgetevi al vostro medico o alla vostra farmacia.

In breve

CARDINORMA, gocce orali è omologato in Svizzera (numero di omologazione 51366). Titolare dell'omologazione: ebi-pharm ag.

Ammissibilità a carico della cassa malati: Non nell'elenco delle specialità — di regola a pagamento diretto

Spiegato in breve

Riassunto generato automaticamente dall'informazione per i pazienti, non verificato da un medico. Non contiene dosaggi e non valuta il vostro caso personale — fa fede il foglietto illustrativo completo.

A cosa serve

CARDINORMA è un medicinale omeopatico secondo il principio della spagiria. Viene utilizzato su prescrizione medica in caso di angina pectoris dovuta a sforzo eccessivo o in caso di cuore senile.

Quando non usarlo
  • Il medicinale non deve essere utilizzato durante la gravidanza.
  • Il medicinale non deve essere utilizzato durante l'allattamento.
A cosa prestare attenzione
  • L'uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni non è raccomandato.
  • Il medicinale contiene alcol, fatto da considerare al momento dell'assunzione.
  • Prima dell'uso, il medico deve essere informato riguardo ad altre malattie esistenti.
  • Prima dell'uso, il medico deve essere informato riguardo ad allergie esistenti.
  • Prima dell'uso, il medico deve essere informato riguardo all'assunzione di altri medicinali.
  • In caso di disturbi persistenti o di mancata miglioramento, è necessario consultare un medico.
Gravidanza e allattamento

CARDINORMA non deve essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento.

Possibili effetti collaterali
  • Peggioramento temporaneo dei disturbi (reazione iniziale)
Conservazione

Il medicinale deve essere conservato a temperatura ambiente tra 15 e 25 gradi Celsius e tenuto fuori dalla portata dei bambini.

Informazione destinata ai pazienti

Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.

Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all’occorrenza.

CARDINORMA, gocce orali

Medicamento omeopatico spagirico

Quando si usa CARDINORMA?

Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici e il principio terapeutico della spagirica, CARDINORMA può essere usato su prescrizione del suo medico in caso di senso di oppressione cardiaca dovuto a sovraffaticamento o a problemi cardiaci legati all’età.

L’uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa sui principi di un indirizzo terapeutico omeopatico e il principio terapeutico della spagirica.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può assumere CARDINORMA.

Quando non si può assumere CARDINORMA e quando la sua somministrazione richiede prudenza?

Se i sintomi persistono o non migliorano, consultare un medico.

L'uso di CARDINORMA non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni.

Questo medicamento contiene 91 mg di alcol (etanolo) per 20 gocce, equivalenti a 168 mg/ml. La quantità contenuta in 20 gocce di questo medicamento equivale a meno di 3 ml di birra o 1 ml di vino. La piccola quantità di alcol in questo medicamento non produrrà effetti rilevanti.

Informi il suo medico o il suo farmacista, nel caso in cui

§soffre di altre malattie

§soffre di allergie o

§assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa!).

Si può assumere CARDINORMA durante la gravidanza o l’allattamento?

CARDINORMA non deve essere utilizzato durante la gravidanza e l‘allattamento (Aurum chloratum D4).

Come usare CARDINORMA?

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l’effetto del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Posologia negli adulti: 20 gocce secondo il bisogno, in un po’ di liquido prima dei pasti.CARDINORMA non è raccomandato per bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni.

Quali effetti collaterali può avere CARDINORMA?

Con l'assunzione/l'applicazione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l’aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con CARDINORMA e informi il suo medico o il suo farmacista.

Finora non sono stati osservati effetti collaterali in seguito all’uso corretto di CARDINORMA.

Se ciononostante osserva effetti collaterali dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

Stabilità

Il medicamento non dev’essere utilizzato oltre la data indicata con «Verwendbar bis» sul contenitore.

Indicazione di stoccaggio

Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Il medico o il farmacista possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene CARDINORMA?

1 g di liquido (= 1,01 ml / 37 gocce) contiene:

Principi attivi

Arnica montana e radice spag. Peka D4 (HAB 47b)  120 mg

Aurum chloratum (HAB) D4 (HAB 5a)   120 mg

Carbo vegetabilis (HAB) D8     120 mg

Kalium carbonicum (HAB) D4 (HAB 5a)   120 mg

Lachesis (HAB) D8 (HAB SV, 5a)    120 mg

Nerium oleander (HAB) D4     120 mg

Crataegus laevigata et Crataegus monogyna e fructibus spag. Peka TM (HAB 47a)   140 mg

Melilotus officinalis ex herba cum floribus  spag. Peka TM (HAB 47a) 140 mg

Sostanze ausiliarie

etanolo, acqua purificata.

Contiene 21 % vol. di alcol.

Numero dell’omologazione

51366 (Swissmedic)

Dove è ottenibile CARDINORMA? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.

Confezioni da 50 ml e 100 ml.

Titolare dell’omologazione

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, CH-3038 Kirchlindach

Fabbricante

PEKANA® Naturheilmittel GmbH, D-88353 Kisslegg

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel gennaio 2026 dall’autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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