SEPTONSIL, gocce orali

Titolare dell'omologazione: ebi-pharm ag · Numero di omologazione: 51454

Questa è l'informazione ufficiale per i pazienti (foglietto illustrativo). Non sostituisce né la consulenza né la prescrizione: in caso di domande sull'uso, il dosaggio o gli effetti collaterali rivolgetevi al vostro medico o alla vostra farmacia.

In breve

SEPTONSIL, gocce orali è omologato in Svizzera (numero di omologazione 51454). Titolare dell'omologazione: ebi-pharm ag.

Ammissibilità a carico della cassa malati: Non nell'elenco delle specialità — di regola a pagamento diretto

Spiegato in breve

Riassunto generato automaticamente dall'informazione per i pazienti, non verificato da un medico. Non contiene dosaggi e non valuta il vostro caso personale — fa fede il foglietto illustrativo completo.

A cosa serve

SEPTONSIL è un medicinale omeopatico secondo il principio della spagiria. Viene utilizzato in caso di infiammazioni della gola.

Quando non usarlo
  • Il medicinale non deve essere utilizzato nei bambini di età inferiore a 2 anni.
  • SEPTONSIL non deve essere utilizzato in caso di allergia nota alle Asteracee come camomilla, arnica o echinacea.
  • SEPTONSIL non deve essere utilizzato in caso di malattie sistemiche progressive come la tubercolosi.
  • SEPTONSIL non deve essere utilizzato in caso di malattie dei globuli bianchi (leucemia).
  • SEPTONSIL non deve essere utilizzato in caso di collagenosi, ovvero processi autoimmuni generalizzati con alterazioni del tessuto connettivo.
  • SEPTONSIL non deve essere utilizzato in caso di sclerosi multipla.
A cosa prestare attenzione
  • In caso di febbre alta o se non si verifica alcun miglioramento entro una settimana, è necessario consultare il medico.
  • In caso di predisposizione dei bambini al raffreddore, si raccomanda di consultare il medico.
  • Il medicinale contiene alcol (etanolo).
  • Prima dell'uso, è necessario informare il medico su altre malattie, allergie e sull'assunzione di altri medicinali.
  • È necessario chiarire se SEPTONSIL possa essere assunto contemporaneamente ad altri medicinali prescritti.
  • In caso di peggioramento persistente dei sintomi, il medicinale deve essere sospeso e ne deve essere informata una persona specializzata.
Gravidanza e allattamento

Sulla base delle esperienze finora raccolte, non è noto alcun rischio per il bambino in caso di uso conforme alle indicazioni, sebbene non siano disponibili studi scientifici sistematici. Per precauzione, durante la gravidanza e l'allattamento si dovrebbe rinunciare all'uso di medicinali o chiedere consiglio a una persona specializzata.

Possibili effetti collaterali
  • Reazioni di ipersensibilità
  • Peggioramento temporaneo dei sintomi (peggioramento iniziale)
Conservazione

Il medicinale deve essere conservato a temperatura ambiente (15-25°C) e fuori dalla portata dei bambini.

Informazione destinata ai pazienti

Legga attentamente il foglietto illustrativo che contiene importanti informazioni.

Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o le è stato consegnato senza prescrizione medica in farmacia o in drogheria. Per ottenere il maggior beneficio, usi il medicamento conformemente al foglietto illustrativo o segua le indicazioni del medico o del farmacista o del droghiere. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all’occorrenza.

SEPTONSIL, gocce orali

Medicamento omeopatico spagirico

Quando si usa SEPTONSIL?

Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici e il principio terapeutico della spagirica, SEPTONSIL può essere usato in caso di infiammazioni della gola.

L’uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa sui principi di un indirizzo terapeutico omeopatico e il principio terapeutico della spagirica.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può assumere SEPTONSIL.

Quando non si può assumere SEPTONSIL e quando la sua somministrazione richiede prudenza?

In caso di febbre alta o se non si riscontra alcun miglioramento entro una settimana, consultare un medico. Se i bambini sono soggetti a raffreddori, si consiglia di consultare un medico. Il medicinale non deve essere somministrato ai bambini di età inferiore ai 2 anni. SEPTONSIL non deve essere somministrato in caso di allergia nota alle composite, ad es. camomilla, arnica, echinacea ecc. SEPTONSIL non deve essere utilizzato in caso di malattie sistemiche progressive come la tubercolosi, malattie dei globuli bianchi (leucemia), collagenosi (processi autoimmuni generalizzati con alterazioni del tessuto connettivo come nel lupus eritematoso) e sclerosi multipla.

Questo medicamento contiene 124 mg di etanolo (alcol) in 20 gocce e 93 mg di etanolo (alcol) in 15 gocce corrispondere 160 mg/ml (16.0 % w/v). La quantità in 20 gocce di questo medicamento è equivalente a meno di 4 ml di birra o 2 ml di vino. La quantità in 15 gocce di questo medicamento è equivalente a meno di 3 ml di birra o 1 ml di vino. La piccola quantità di alcol contenuta in questo medicinale non ha effetti evidenti.

Informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui

§soffre di altre malattie

§soffre di allergie o

§assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa!).

Si può assumere SEPTONSIL durante la gravidanza o l’allattamento?

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d’allattamento o chiedere consiglio al proprio medico o farmacista o droghiere.

Come usare SEPTONSIL?

Salvo diversa prescrizione medica: Adulti dai 18 anni in su: 20 gocce 3-4 volte al giorno, bambini dai 2 anni in su: 10-15 gocce 3-4 volte al giorno con un po' d'acqua prima dei pasti.   

Non somministrare a bambini di età inferiore ai 2 anni.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l’azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere SEPTONSIL?

L'assunzione di SEPTONSIL può causare i seguenti effetti collaterali: in rari casi possono verificarsi reazioni di ipersensibilità (Echinacea TM).

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Con l'assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l’aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con SEPTONSIL e informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.

Di che altro occorre tener conto?

Stabilità

Il medicamento non dev’essere utilizzato oltre la data indicata con «Verwendbar bis» sul contenitore.

Indicazione di stoccaggio

Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).

Conservare il medicamento fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Il medico o il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene SEPTONSIL?

1 g di liquido (= 1,01 ml/26 gocce) contiene:

Principi attivi

Aconitum napellus ex planta tota florentibus spag. Peka D4 (HAB 47a)  120 mg

Ailanthus altissima (HAB) D4       120 mg

Argentum nitricum (HAB) D4       120 mg

Atropa belladonna ex planta tota sine stipite spag. Peka D4 (HAB 47a) 120 mg

Barium carbonicum (HAB) D8      120 mg

Echinacea angustifolia et/aut Echinacea pallida ex

planta tota cum floribus spag. Peka TM (HAB 47a)    160 mg

Lachesis (HAB) D8 (HAB SV, 5a)      120 mg

Phytolacca americana (HAB) D4      120 mg

Sostanze ausiliarie

ethanol, acqua purificata.

Contiene 20% vol. di alcol.

Numero dell’omologazione

51454 (Swissmedic)

Dove è ottenibile SEPTONSIL? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Confezioni da 50 ml.

Titolare dell’omologazione

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, CH-3038 Kirchlindach

Fabbricante

PEKANA® Naturheilmittel GmbH, D-88353 Kisslegg

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel luglio 2025 dall’autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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