Desomedin® DD

Titolare dell'omologazione: Bausch & Lomb Swiss AG · Numero di omologazione: 53037046

Questa è l'informazione ufficiale per i pazienti (foglietto illustrativo). Non sostituisce né la consulenza né la prescrizione: in caso di domande sull'uso, il dosaggio o gli effetti collaterali rivolgetevi al vostro medico o alla vostra farmacia.

In breve

Desomedin® DD è omologato in Svizzera (numero di omologazione 53037046). Titolare dell'omologazione: Bausch & Lomb Swiss AG.

Ammissibilità a carico della cassa malati: Non nell'elenco delle specialità — di regola a pagamento diretto

Spiegato in breve

Riassunto generato automaticamente dall'informazione per i pazienti, non verificato da un medico. Non contiene dosaggi e non valuta il vostro caso personale — fa fede il foglietto illustrativo completo.

A cosa serve

Desomedin DD sono colliri contenenti un principio attivo antibatterico. Vengono impiegati in caso di malattie batteriche dell'occhio e delle sue strutture adiacenti, come congiuntiviti, orzaioli e infezioni delle vie lacrimali.

Quando non usarlo
  • Non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità nota o sospetta a uno degli eccipienti.
  • Non deve essere utilizzato durante l'allattamento.
A cosa prestare attenzione
  • Durante il trattamento non devono essere portate lenti a contatto.
  • In caso di trattamento concomitante con altri preparati oftalmici, tra ogni applicazione devono trascorrere 15 minuti.
  • In caso di peggioramento dei sintomi o comparsa di nuovi sintomi dopo 2-3 giorni, è necessario consultare immediatamente il medico.
  • Poiché può verificarsi visione offuscata, è consentito guidare veicoli o azionare macchinari solo quando la vista è nuovamente chiara.
  • Il medicinale contiene boro e non dovrebbe essere utilizzato nei bambini di età inferiore a 2 anni senza consulto medico.
  • In presenza di altre malattie, allergie o assunzione di altri medicinali, è necessario informare il medico o la farmacia.
Gravidanza e allattamento

Durante la gravidanza il medicinale può essere utilizzato solo con l'autorizzazione del medico o della farmacia. Durante l'allattamento non deve essere utilizzato.

Possibili effetti collaterali
  • Irritazione oculare transitoria
  • Sensibilità degli occhi
  • Reazioni allergiche
  • Effetti indesiderati sistemici dovuti all'assorbimento nel circolo sanguigno
Conservazione

Il medicinale deve essere conservato nella confezione originale chiusa, a temperatura ambiente e fuori dalla portata dei bambini.

Informazione destinata ai pazienti

Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento è stato prescritto soltanto per lei e non può essere somministrato ad altre persone: anche in presenza degli stessi sintomi, il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.

Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza.

Desomedin® DD

Bausch & Lomb Swiss AG

Che cos'è Desomedin DD e quando si usa?

Desomedin DD collirio, soluzione contiene una sostanza attiva antibatterica. Il medicamento si usa in caso di affezioni batteriche dell'occhio e dei suoi annessi come congiuntiviti, infezioni della palpebra (orzaiolo) e delle vie lacrimali.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o dal suo farmacista per il trattamento dei disturbi dell'occhio di cui soffre attualmente. Non lo usi per il trattamento di altre malattie o di altre persone.

Indicazione per i portatori di lenti a contatto: durante il trattamento con Desomedin DD non si devono portare lenti a contatto.

In caso di trattamento concomitante con altri preparati olftalmici, attendere 15 minuti tra le singole instillazioni.

Quando non si può usare Desomedin DD?

In caso di ipersensibilità (allergia) nota o presunta a uno dei componenti di questo preparato oftalmico.

Quando è richiesta prudenza nell'uso di Desomedin DD?

Se dopo 2-3 giorni di trattamento con Desomedin DD collirio, soluzione i suoi disturbi oculari peggiorano o compaiono nuovi sintomi, consulti immediatamente il suo medico.

Dato che in seguito all'uso di Desomedin DD può manifestarsi visione offuscata, si deve attendere il ripristino di una vista chiara, prima di condurre veicoli o utilizzare macchine.

Questo medicamento contiene 0,09 mg di boro in ciascuna goccia equivalenti a 2,188 mg/ml. Questo medicamento non deve essere somministrato a bambini al di sotto dei 2 anni di età senza indicazione del medico, poiché contiene boro e può danneggiare la fertilità in futuro.

Informi il suo medico o il suo farmacista, nel caso in cui soffre di altre malattie, soffre di allergie o assume o applica nell'occhio altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa).

Si può usare Desomedin DD durante la gravidanza o l'allattamento?

L'uso durante la gravidanza è possibile solo previo consenso del suo medico o del suo farmacista. Il medicamento non deve essere usato durante l'allattamento.

Come usare Desomedin DD?

Adulti: in generale si instilla 1 goccia di Desomedin DD nell'occhio da 4 a 6 volte al giorno. Eviti un uso prolungato o ripetuto, poiché i batteri possono sviluppare resistenze. La durata del trattamento non deve pertanto superare gli 8 giorni.

L'uso e la sicurezza di questo medicamento nei bambini e negli adolescenti finora non sono stati esaminati in maniera sistematica, pertanto se ne sconsiglia l'utilizzo!

Lavarsi accuratamente le mani prima dell'uso. Per mantenere la sterilità del medicamento, non toccare la punta del contagocce né con le mani né con l'occhio, richiudere la dose giornaliera subito dopo l'uso e gettarla alla fine della giornata.

Dopo l'instillazione, chiudere l'occhio trattato per circa 2 minuti esercitando con il dito indice una leggera pressione sull'angolo interno dell'occhio. Ciò ritarda il deflusso del collirio verso il naso.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali può avere Desomedin DD?

Con l'uso di Desomedin DD possono verificarsi i seguenti effetti collaterali:

Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

Potrebbero manifestarsi un'irritazione oculare transitoria, sensibilità degli occhi o reazioni allergiche. I principi attivi contenuti nei preparati oftalmici possono entrare nella circolazione sanguigna. Pertanto, sono possibili effetti collaterali anche nel corpo. Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Di che altro occorre tener conto?

Stabilità

Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Termine di consumo dopo l'apertura

Dopo l'apertura della bustina in alluminio contenente le 10 monodosi giornaliere, utilizzare entro 30 giorni.

Indicazioni di stoccaggio

Conservare nella confezione originale chiusa a temperatura ambiente (15-25 °C) e fuori dalla portata dei bambini. Al termine del trattamento riportare il medicamento al punto di consegna (medico o farmacista) per uno smaltimento conforme. Il suo medico e il suo farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Indicazioni per lo smaltimento

Non gettare i medicamenti nell'acqua di scarico o nei rifiuti domestici. I medicamenti scaduti o non più necessari, in uso nelle economie domestiche, possono essere consegnati nelle farmacie o nei punti di raccolta. Queste misure aiutano a proteggere l'ambiente.

Cosa contiene Desomedin DD?

1 ml Desomedin DD collirio, soluzione contiene:

Principi attivi

1 mg di esamidina diisetionato.

Sostanze ausiliarie

Cloruro di sodio, acido borico, borace, acqua depurata.

Numero dell'omologazione

53037 (Swissmedic).

Dove è ottenibile Desomedin DD? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia, senza prescrizione medica previa consulenza specialistica personale del farmacista.

Desomedin DD collirio, soluzione 10 × 0,6 ml (richiudibile).

Titolare dell'omologazione

Bausch & Lomb Swiss AG, Zug.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel giugno 2026 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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