Similasan Pomata vulneraria per il naso, crema nasale

Titolare dell'omologazione: Similasan AG · Numero di omologazione: 54960

Questa è l'informazione ufficiale per i pazienti (foglietto illustrativo). Non sostituisce né la consulenza né la prescrizione: in caso di domande sull'uso, il dosaggio o gli effetti collaterali rivolgetevi al vostro medico o alla vostra farmacia.

In breve

Similasan Pomata vulneraria per il naso, crema nasale è omologato in Svizzera (numero di omologazione 54960). Titolare dell'omologazione: Similasan AG.

Ammissibilità a carico della cassa malati: Non nell'elenco delle specialità — di regola a pagamento diretto

Spiegato in breve

Riassunto generato automaticamente dall'informazione per i pazienti, non verificato da un medico. Non contiene dosaggi e non valuta il vostro caso personale — fa fede il foglietto illustrativo completo.

A cosa serve

Similasan Nasen-Wundsalbe è un medicinale omeopatico. Viene utilizzato in caso di irritazioni, infiammazioni, formazione di croste, secchezza nel naso nonché in caso di screpolature cutanee e infiammazioni agli ingressi nasali.

Quando non usarlo
  • Il medicinale non deve essere utilizzato nei bambini di età inferiore a 2 anni.
  • Non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità verso le arachidi o la soia.
A cosa prestare attenzione
  • Prima dell'uso concomitante con altri medicinali è necessario consultare il medico o il farmacista.
  • Il medicinale può provocare irritazioni cutanee localizzate come dermatite da contatto.
  • In caso di altre malattie preesistenti, allergie o uso esterno di altri medicinali, è necessario informare il personale specializzato.
  • Il medicinale contiene olio di arachidi.
  • Il medicinale contiene glicole propilenico.
Gravidanza e allattamento

Sulla base delle esperienze finora acquisite, non è noto alcun rischio per il bambino in caso di uso conforme alle indicazioni, sebbene non siano disponibili studi scientifici sistematici. Per precauzione, durante la gravidanza e l'allattamento si dovrebbe rinunciare all'uso di medicinali oppure chiedere consiglio al personale specializzato.

Possibili effetti collaterali
  • Peggioramento temporaneo dei sintomi
Conservazione

Il medicinale deve essere conservato a temperatura ambiente tra 15 e 25 gradi Celsius e fuori dalla portata dei bambini.

Informazione destinata ai pazienti

Legga attentamente il foglietto illustrativo che contiene importanti informazioni.

Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o le è stato consegnato senza prescrizione medica in farmacia o in drogheria. Per ottenere il maggior beneficio, usi il medicamento conformemente al foglietto illustrativo o segua le indicazioni del medico o del farmacista o del droghiere. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all’occorrenza.

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Similasan Pomata vulneraria per il naso, crema nasale

Medicamento omeopatico

Quando si usa Similasan Pomata vulneraria?

Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici Similasan Pomata vulneraria per il naso può essere usato in caso di

−  Tendenza a ferite e infiammazione nel naso

−  Formazione di croste, secchezza del naso

−  Screpolature cutanee, infiammazioni e tendenza a ferite alla base del naso.

L’uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa esclusivamente

sui principi di un indirizzo terapeutico omeopatico.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può usare Similasan Pomata vulneraria per il naso.

Quando non si può usare Similasan Pomata vulneraria e quando la sua somministrazione/il suo uso richiede prudenza?

Non applicare in bambini sotto i 2 anni.

Similasan Pomata vulneraria per il naso contiene olio di arachidi. Non può essere utilizzata se è ipersensibile (allergica/o) all’olio di arachidi o alla soia.

Localmente, può causare irritazioni della pelle (ad es. dermatite da contatto; alcol cetilico, polisorbato).

Questo medicamento contiene 200 mg di glicole propilenico per 1 g.

Informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui

§soffre di altre malattie

§soffre di allergie o

§applica altri medicamenti esternamente (anche acquistati di sua iniziativa)

Si può usare Similasan Pomata vulneraria durante la gravidanza o l’allattamento?

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d’allattamento o chiedere consiglio al proprio medico o farmacista o droghiere.

Come usare Similasan Pomata vulneraria?

Salvo diversa prescrizione medica, attenersi alla seguente posologia:

Per bambini (dai 2 anni), adolescenti e adulti:

−  Applicazione nel naso:

Far uscire una piccola quantità di crema (ca. 1 cm) dall'apertura del tubo. Introdurre quindi con cautela la cannula in una delle narici e stendere la pomata sulla parete nasale. Togliere la cannula e comprimere delicatamente il naso con l'indice e il pollice per distribuire cosi la crema sulla mucosa. Se necessario, eseguire l'operazione per entrambe le narici.

−  Applicazione alla base del naso:

Stendere un leggero velo sulla cute interessata.

Disturbi acuti: all'occorrenza ripetere l'applicazione più volte al giorno.

Per la guarigione completa: applicare 2 - 3 volte al giorno.

La durata dell'effetto varia a seconda del soggetto. In generale si consiglia di ripetere la somministrazione del preparato in caso di riduzione dell'effetto o di ripresa dei sintomi.

Non adatto a bambini di età inferiore a 2 anni.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se il trattamento di un bambino piccolo/di un bambino, non produce il miglioramento auspicato, consulti un medico. Se ritiene che l’azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Similasan Pomata vulneraria?

Con l’assunzione o si utilizzano di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l’aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con Similasan Pomata vulneraria per il naso e informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.

Finora non sono stati osservati effetti collaterali in seguito all’uso coretto di Similasan Pomata vulneraria per il naso. Se ciononostante osserva effetti collaterali dovebbre informare il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere

Di che altro occorre tener conto?

Indicazione di stoccaggio

Il medicamento non dev’essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Termine di consumo dopo l’apertura

Per ragioni igieniche, una volta aperto consumare entro un mese.

Dopo l’uso chiudere bene il tubetto.

Dopo l’applicazione nel naso, far uscire una piccola quantità di pomata dal tubetto e pulire la punta con

un fazzoletto di carta pulito.

Indicazione di stoccaggio

Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Il medico o il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Similasan Pomata vulneraria?

1 g di crema nasale contiene:

Principi attivi

Acidum nitricum (HAB) D15 25 mg / Acidum arsenicosum (HAB) D12 (HAB SV) 25 mg/ Graphites (HAB) D12 25 mg / Kalium bichromicum (HAB) D12 25 mg

Sostanze ausiliarie

Olio di arachidi idrogenato (200 mg), glicole propilenico E1520 (200 mg), alcol cetilico (100 mg), polisorbato 60 E435 (50 mg), acqua per preparazioni iniettabili, complesso sodio-cloruro di argento

Numero dell’omologazione

54960 (Swissmedic)

Dove è ottenibile Similasan Pomata vulneraria? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Confezione: 2 tubetti da 5 g di contenuto

Titolare dell’omologazione

Similasan AG, CH-8916 Jonen

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nell’ottobre 2023 dall’autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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