Somcupin, gocce orali

Titolare dell'omologazione: ebi-pharm ag · Numero di omologazione: 55062

Questa è l'informazione ufficiale per i pazienti (foglietto illustrativo). Non sostituisce né la consulenza né la prescrizione: in caso di domande sull'uso, il dosaggio o gli effetti collaterali rivolgetevi al vostro medico o alla vostra farmacia.

In breve

Somcupin, gocce orali è omologato in Svizzera (numero di omologazione 55062). Titolare dell'omologazione: ebi-pharm ag.

Ammissibilità a carico della cassa malati: Non nell'elenco delle specialità — di regola a pagamento diretto

Spiegato in breve

Riassunto generato automaticamente dall'informazione per i pazienti, non verificato da un medico. Non contiene dosaggi e non valuta il vostro caso personale — fa fede il foglietto illustrativo completo.

A cosa serve

Somcupin è un medicinale omeopatico secondo il principio della spagiria. Viene utilizzato in caso di disturbi del sonno.

Quando non usarlo
  • Il medicinale non deve essere utilizzato durante la gravidanza.
  • Il medicinale non deve essere utilizzato durante l'allattamento.
A cosa prestare attenzione
  • In caso di persistenza dei disturbi per oltre un mese, è necessario consultare il medico.
  • L'uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni non è raccomandato.
  • Il medicinale contiene alcol.
  • Prima dell'uso, è necessario informare il medico su altre malattie, allergie o sull'assunzione di altri medicinali.
  • È necessario chiarire se il medicinale può essere assunto contemporaneamente ad altri farmaci prescritti.
Gravidanza e allattamento

Somcupin non deve essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento.

Possibili effetti collaterali
  • Peggioramento temporaneo dei disturbi (reazione iniziale)
Conservazione

Il medicinale deve essere conservato a temperatura ambiente tra 15 e 25 gradi Celsius e fuori dalla portata dei bambini.

Informazione destinata ai pazienti

Legga attentamente il foglietto illustrativo che contiene importanti informazioni.

Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o le è stato consegnato senza prescrizione medica in farmacia o in drogheria. Per ottenere il maggior beneficio, usi il medicamento conformemente al foglietto illustrativo o segua le indicazioni del medico o del farmacista o del droghiere. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all’occorrenza.

SOMCUPIN, gocce orali

Medicamento omeopatico spagirico

Quando si usa SOMCUPIN?

Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici e il principio terapeutico

della spagirica, SOMCUPIN può essere usato in caso di disturbi del sonno.

L’uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa sui principi di un indirizzo terapeutico omeopatico e il principio terapeutico della spagirica.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può assumere SOMCUPIN.

Quando non si può assumere SOMCUPIN e quando la sua somministrazione richiede prudenza?

Se i sintomi persistono per più di un mese, consultare un medico.

L'uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni è sconsigliato.

Questo medicamento contiene 76 mg di alcol (etanolo) per 25 gocce e 61 mg di alcol (etanolo) per 20 gocce, corrispondenti a 104 mg/ml. La quantità contenuta in 25 gocce e 20 gocce di questo medicamento equivale a meno di 2 ml di birra o 1 ml di vino.

La piccola quantità di alcol contenuta in questo medicamento non ha effetti evidenti.

Informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui

§soffre di altre malattie

§soffre di allergie o

§assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa)!

Si può assumere SOMCUPIN durante la gravidanza o l’allattamento?

SOMCUPIN non deve essere usato durante la gravidanza e l'allattamento (Aurum chloratum natronatum D4).

Come usare SOMCUPIN?

Salvo diversa prescrizione medica, gli adulti prendono 20-25 gocce ca. ½ ora prima di andare a letto in un po’ d’acqua.

L'uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni non è raccomandato.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l’azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere SOMCUPIN?

Con l'assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l’aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con SOMCUPIN e informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.

Finora non sono stati osservati effetti collaterali in seguito all’uso corretto di SOMCUPIN.

Se ciononostante osserva effetti collaterali dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.

Di che altro occorre tener conto?

Stabilità

Il medicamento non dev’essere utilizzato oltre la data indicata con «Verwendbar bis» sul contenitore.

Indicazione di stoccaggio

Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Il medico o il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene SOMCUPIN?

1 g di liquido (= 1,02 ml/34 gocce) contiene:

Principi attivi

Argentum nitricum (HAB) D4       145 mg

Avena sativa ex herba cum floribus (HAB) spag. Peka D4 (HAB 47a) 165 mg

Coffea arabica (HAB) D12         85 mg

Delphinium staphisagria e semine (Ph.Eur.Hom.) spag. Peka D6 (HAB 47b) 125 mg

Eschscholzia californica ex herba cum flore D6 (HAB 3a)  125 mg

Lactuca virosa ex planta tota cum floribus D6 (HAB 2a)  125 mg

Natrium tetrachloroauratum (HAB) D4 (HAB 5a)   145 mg

Zincum isovalerianicum (HAB) D12 (HAB 5a)     85 mg

Sostanze ausiliarie

etanolo, acqua purificata. Contiene 13 % vol. di alcol.

Numero dell’omologazione

55062 (Swissmedic)

Dove è ottenibile SOMCUPIN? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Confezioni da 50 ml e 100 ml.

Titolare dell’omologazione

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, CH-3038 Kirchlindach

Fabbricante

PEKANA® Naturheilmittel GmbH, D-88353 Kisslegg

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel febbraio 2026 dall’autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

← Alla ricerca medicamenti