YALDIGO® 500 mg Suppostas

Informazione destinata ai pazienti dei medicamenti per uso umano   Bern, 06.05.2025   Informazione destinata ai pazienti   Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le   è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i   sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.   Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all’occorrenza.   YALDIGO^® 500 mg   Che cos’è Yaldigo 500 mg e quando si usa?   Su prescrizione medica.   Yaldigo 500 mg è un medicamento per il trattamento locale delle infiammazioni della mucosa   dell’intestino retto e crasso. Yaldigo esercita un’azione antinfiammatoria sulle patologie intestinali   infiammatorie croniche in fase acuta e previene le ricadute durante la remissione.   In supposte, Yaldigo 500 mg viene utilizzato in caso di patologia infiammatoria cronica dell’intestino   crasso (colite ulcerosa), dell’intestino retto (proctite) e di infiammazioni delle sezioni inferiori   dell’intestino crasso (proctosigmoidite) nonché nel trattamento delle emorroidi qualora si manifestino   complicazioni infiammatorie dolorose.   Quando non si può usare Yaldigo 500 mg?   Yaldigo 500 mg non può essere usato nei seguenti casi:   gravi disturbi della funzionalità epatica e renale   allergia ai salicilati   ipersensibilità nei confronti della mesalazina o una delle sostanze ausiliarie   nei bambini di età inferiore ai 2 anni.   Quando è richiesta prudenza nell’uso di Yaldigo 500 mg?   Informi il suo medico o il suo farmacista soprattutto se soffre di disturbi della funzionalità renale.   Se compaiono sanguinamenti inspiegabili, lividi, piccoli sanguinamenti nella pelle, anemia, febbre   persistente o mal di gola, interrompa subito il trattamento e consulti immediatamente il suo medico: il   suo quadro ematico potrebbe essere alterato e il medico prenderà le decisioni più opportune.   Anche in caso di reazioni d’intolleranza acuta quali crampi, dolori addominali, febbre, forti mal di testa   o eruzioni cutanee, interrompa subito il trattamento e si rivolga al suo medico.   Informi il medico prima di usare mesalazina se ha mai sviluppato un’eruzione cutanea grave o   un’esfoliazione della cute, vescicole e/o ulcere in bocca dopo avere usato mesalazina.   1 / 5   Informazione destinata ai pazienti dei medicamenti per uso umano   In caso di cefalea forte o ricorrente, disturbi della vista, ronzii o fischi nelle orecchie, contattare   immediatamente il medico.   In associazione al trattamento con mesalazina sono state segnalate reazioni avverse cutanee gravi,   inclusa la reazione indotta da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), la sindrome di   Stevens-Johnson (SJS) e la necrolisi epidermica tossica (TEN). Interrompa subito l’uso di mesalazina   e si rivolga immediatamente al medico se osserva uno o più dei sintomi correlati a queste gravi   reazioni cutanee, descritti nella rubrica «Effetti collaterali».   È richiesta prudenza nella somministrazione di Yaldigo a pazienti con disturbi della funzionalità   epatica o renale, nonché a pazienti con precedenti reazioni di ipersensibilità del cuore (miocardite e   pericardite), indipendentemente dalla rispettiva causa.   L’uso di mesalazina può causare la formazione di calcoli renali. I sintomi possono comprendere   dolore ai lati dell’addome e sangue nelle urine. Si raccomanda di bere una quantità sufficiente di   liquidi durante il trattamento con mesalazina.   La mesalazina può causare una colorazione rosso-marrone delle urine dopo il contatto con ipoclorito   di sodio contenuto nella candeggina presente nell’acqua del wc. Ciò è causato da una reazione   chimica innocua che avviene tra la mesalazina e la candeggina.Prima e durante il trattamento con   Yaldigo, il suo medico valuterà la necessità di esami regolari per controllare la funzionalità del fegato,   dei reni, dei polmoni e del sangue. Si consiglia di presentarsi puntualmente a tutti gli esami previsti   dal medico.   In presenza di ulcere gastriche o intestinali o di malattie polmonari, in particolare asma, il trattamento   va iniziato con prudenza.   Nei pazienti anziani, l’impiego di Yaldigo è consigliato unicamente in presenza di una funzionalità   renale ed epatica normale e in generale richiede prudenza.   La sicurezza e l’efficacia di Yaldigo nei bambini e negli adolescenti non sono state sufficientemente   esaminate.   Informi il suo medico o il suo farmacista, nel caso in cui   . . . soffre di altre malattie   soffre di allergie o   assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente   Sono note interazioni farmacologiche con gli anticoagulanti warfarin e fenprocumone, con   l’immunosoppressore azatioprina e con i citostatici mercaptopurina e tioguanina.   Si può usare Yaldigo 500 mg durante la gravidanza o l’allattamento?   Yaldigo passa nel latte materno. Yaldigo dovrebbe essere usato durante la gravidanza o   l’allattamento solo dopo aver consultato il medico o il farmacista.   Come usare Yaldigo 500 mg?   Adulti: per il trattamento di patologie intestinali infiammatorie croniche:   2 / 5   Informazione destinata ai pazienti dei medicamenti per uso umano   a) In fase acuta, salvo diversa prescrizione   Al mattino, a mezzogiorno e alla sera, inserire 1 supposta di Yaldigo 500 mg (dopo l’evacuazione).   b) Nella prevenzione delle ricadute   Al termine della fase acuta, come terapia continua e salvo diversa prescrizione, oppure inserire 1   supposta di Yaldigo 500 mg al mattino e alla sera (dopo l’evacuazione). Per prevenire le ricadute, è   indispensabile eseguire il trattamento a lungo termine con la massima cura e regolarità anche in fase   di remissione affinché ne sia garantita l’efficacia desiderata.   c) Nelle complicazioni infiammatorie dolorose delle emorroidi   Salvo diversa prescrizione, somministrare 1 supposta di Yaldigo 500 mg al mattino e alla sera   durante la fase acuta (dopo l’evacuazione). Alla scomparsa della sintomatologia acuta, le supposte di   Yaldigo 500 mg dovranno essere usate per almeno un’altra settimana.   La sicurezza e l’efficacia di Yaldigo 500 mg nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni   non sono state sufficientemente esaminate.   Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l’azione del medicamento sia   troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.   Quali effetti collaterali può avere Yaldigo 500 mg?   Come tutti i medicamenti, anche questo medicamento può causare effetti collaterali, sebbene non   tutte le persone li manifestino.   Interrompa subito il trattamento e consulti immediatamente un medico   - Se ha lividi (senza ferite), piccoli ematomi o macchie sotto la pelle, se soffre di anemia (con   sensazione di stanchezza, debolezza e pallore soprattutto alle labbra, alle unghie e all’interno   delle palpebre), se ha la febbre, mal di gola o sanguinamenti anomali (ad es. perdite di   sangue dal naso).   - Se osserva uno qualsiasi dei seguenti sintomi:   chiazze rossastre non in rilievo sul tronco, a forma di bersaglio o circolari, spesso con   vescicole centrali, esfoliazione cutanea, ulcere in bocca, in gola, nel naso, nei genitali e negli   occhi, eruzione cutanea estesa, febbre e linfonodi ingrossati. Queste eruzioni cutanee gravi   possono essere precedute da febbre e sintomi simil-influenzali.   Contattare immediatamente il medico in caso di cefalea forte o ricorrente, disturbi della vista, ronzii   o fischi nelle orecchie. Questi potrebbero essere sintomi di un aumento della pressione all'interno del   cranio (ipertensione intracranica idiopatica).   Con l’assunzione o l’applicazione di Yaldigo 500 mg possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:   Molto comune (riguarda più di 1 utilizzatore su 10)   Mal di testa   3 / 5   Informazione destinata ai pazienti dei medicamenti per uso umano   Comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 100)   Vertigini, vomito, dolori addominali, nausea, diarrea, disturbi della digestione, eruzione cutanea, dolori   articolari, febbre.   Non comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 1000)   Aumento del numero di granulociti eosinofili, sensazione di punture di spilli, formicolio o   intorpidimento sulla pelle, flatulenze, orticaria, prurito, dolori muscolari, dolori al torace.   Raro (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 10 000)   Infiammazioni del muscolo cardiaco o del pericardio con sintomi come dolori al torace o palpitazioni,   aumentata sensibilità della pelle alla luce solare e ultravioletta (fotosensibilità).   Molto raro (riguarda meno di 1 utilizzatore su 10 000)   Forte riduzione del numero di tutte le cellule del sangue, che può causare debolezza o ematomi o che   favorisce le infezioni, diminuzione del numero delle cellule del sangue, diminuzione del numero di   piastrine con aumento del rischio di sanguinamenti, reazioni allergiche come eruzione cutanea,   febbre dovuta a medicamenti che regredisce dopo l’interruzione del trattamento, malattia del sistema   immunitario che può riguardare organi e articolazioni, colite ulcerosa in tutto l’intestino crasso,   intorpidimento/formicolio dovuto ad anomalie o lesioni ai nervi, malattia polmonare (cicatrizzazione   del tessuto polmonare, reazione allergica) associata ad accumulo di liquido nel polmone, polmonite,   infiammazione del pancreas (associata a dolori alla parte alta dell’addome e alla schiena nonché a   nausea), aumento dei valori epatici, epatite (infiammazione del fegato con sintomi simili all’influenza e   ittero), perdita dei capelli, malattie renali (ad es. infiammazione e cicatrizzazione del rene),   insufficienza renale che può essere reversibile dopo l’interruzione precoce del trattamento, ridotta   produzione di sperma che si normalizza dopo l’interruzione del trattamento.   Singoli casi   Malattia del sistema immunitario simile al lupus, ad es. con infiammazione del pericardio o   infiammazione della pleura e del pericardio, eruzione cutanea e/o dolori articolari, perdita di peso,   valori di laboratorio al di fuori dell’intervallo normale, reazioni di ipersensibilità comprendenti un   aumento dei sintomi della malattia sottostante, infiammazioni della pleura viscerale e della pleura   parietale, reazione locale, calcoli renali e dolore renale associato (vedere anche la rubrica «Quando è   richiesta prudenza nella somministrazione di Yaldigo 500 mg?»).   Un numero non noto degli effetti collaterali summenzionati dipende probabilmente più dalla malattia   infiammatoria cronica intestinale sottostante che dal trattamento con Yaldigo. Questo vale in   particolare per gli effetti collaterali a carico del tratto gastrointestinale e per i dolori articolari.   Se durante il trattamento con Yaldigo 500 mg, dovesse osservare la comparsa, di queste o di altre   alterazioni o sensazioni disagio, lo comunichi tempestivamente al suo medico o il suo farmacista.   Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o al suo farmacista, soprattutto se si tratta di   effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.   4 / 5   Informazione destinata ai pazienti dei medicamenti per uso umano   Di che altro occorre tener conto?   Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.   Istruzioni di conservazione   Conservare fuori dalla portata dei bambini.   Conservare le supposte di Yaldigo 500 mg a temperatura ambiente (15-25°C) e nella scatola originale   per proteggere il contenuto al riparo dalla luce.   Ulteriori indicazioni   Il medico e il farmacista, che sono in possesso di un’informazione professionale dettagliata, possono   darle ulteriori informazioni.   Cosa contiene Yaldigo 500 mg?   Principi attivi   1 supposta di Yaldigo contiene 500 mg di mesalazina.   Sostanze ausiliarie   Grasso solido.   Numero dell’omologazione   55497 (Swissmedic).   Dove è ottenibile Yaldigo 500 mg? Quali confezioni sono disponibili?   In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.   Supposta da 500 mg: 20 e 50.   Titolare dell’omologazione   Tillotts Pharma AG, 4310 Rheinfelden, Svizzera   Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel maggio 2025 dall’autorità   competente in materia di medicamenti (Swissmedic).   5 / 5