Questa è l'informazione ufficiale per i pazienti (foglietto illustrativo). Non sostituisce né la consulenza né la prescrizione: in caso di domande sull'uso, il dosaggio o gli effetti collaterali rivolgetevi al vostro medico o alla vostra farmacia.
Drossafol Compresse è omologato in Svizzera (numero di omologazione 56272). Titolare dell'omologazione: Drossapharm AG.
Ammissibilità a carico della cassa malati: A carico della cassa malati — coperto dall'assicurazione di base
Riassunto generato automaticamente dall'informazione per i pazienti, non verificato da un medico. Non contiene dosaggi e non valuta il vostro caso personale — fa fede il foglietto illustrativo completo.
Drossafol contiene acido folico, importante per la formazione dei globuli rossi e per un'emopoiesi normale. È utilizzato per il trattamento di malattie da carenza di sangue causate da una carenza di acido folico.
- Il medicinale non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità verso uno degli eccipienti.
- In caso di anemia perniciosa, una malattia che impedisce l'assorbimento della vitamina B12, il medicinale non deve essere assunto da solo.
- In caso di malattie da carenza di sangue di causa ignota, il trattamento non deve essere iniziato senza una valutazione medica.
- In caso di consumo eccessivo di alcol, di determinate forme di anemia o di infezioni croniche può essere necessario aumentare la dose.
- In caso di assunzione contemporanea di farmaci antiepilettici ad azione anticonvulsivante, le crisi epilettiche possono manifestarsi più frequentemente e con maggiore intensità.
- In particolare ad alte dosi, il medicinale può compromettere la capacità di reazione, l'uso di macchinari e l'idoneità alla guida.
- In caso di nota intolleranza agli zuccheri nei confronti del lattosio, prima dell'assunzione è necessario consultare il medico.
- Il medico deve essere informato riguardo ad altre malattie, allergie o all'assunzione di altri farmaci.
Durante la gravidanza e l'allattamento, per precauzione si dovrebbe rinunciare all'assunzione di medicinali, a meno che non sussistano motivi medici per la prescrizione. Non è noto se nel lattante allattato al seno possano verificarsi effetti indesiderati.
- Disturbi gastrointestinali
- Disturbi del sonno
- Eccitazione
- Depressione
- Reazioni allergiche
- Prurito cutaneo
- Spasmo della muscolatura bronchiale
- Shock anafilattico con calo della pressione sanguigna
Il medicinale deve essere conservato a temperatura ambiente tra 15 e 25 gradi Celsius, protetto dalla luce e dall'umidità e fuori dalla portata dei bambini.
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare uso del medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all’occorrenza
Drossafol® compresse
Che cos’è Drossafol e quando si usa?
L’acido folico (il principio attivo di Drossafol) stimola la produzione dei globuli rossi e quindi è indispensabile per il mantenimento di una normale formazione del sangue.
Drossafol viene prescritto dal medico. Viene utilizzato nel trattamento dei pazienti affetti da un’anemia causata da una carenza di acido folico.
La carenza di acido folico può avere diverse cause, tra cui:
- carenza alimentare (alcolisti, alimentazione squilibrata negli anziani),
- scarsa assimilazione nell’intestino (per esempio dopo operazioni intestinali),
- lunghi lavaggi del sangue (dialisi),
- fabbisogno accresciuto (donne in gravidanza, lattanti, bambini).
Quando non si può assumere Drossafol?
Non prenda Drossafol se è ipersensibile (allergico) a uno dei componenti del preparato.
In caso di anemia perniciosa (una malattia che impedisce l’assorbimento della vitamina B12 dagli alimenti), Drossafol non deve essere assunto da solo, poiché può nascondere un’anemia causata da carenza di vitamina B12. Il suo medico sa cosa fare in questi casi.
Se le cause dell’anemia non sono note, il suo medico chiarirà se lei può iniziare la terapia a base di Drossafol.
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Drossafol?
In caso di consumo eccessivo di alcolici oppure in caso di determinate forme di anemia o di infezioni croniche, può essere necessario aumentare la posologia. In caso di assunzione concomitante di anticonvulsivanti, prescritti nell’epilessia, è bene tenere presente che le crisi epilettiche, soprattutto nei bambini, possono comparire con maggiore frequenza e gravità. Il suo medico sa cosa fare in questi casi.
Soprattutto con posologie elevate, questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine.
Lattosio in Drossafol
Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere Drossafol.
Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui soffre di altre malattie, soffre di allergie o assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente.
Si può assumere Drossafol durante la gravidanza o l’allattamento?
Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d’allattamento. Il suo medico le prescriverà Drossafol durante la gravidanza o l’allattamento soltanto se sussistono giustificazioni mediche. Fino ad ora non è noto se nel bambino allattato al seno possano manifestarsi effetti indesiderati a causa della somministrazione di Drossafol alla madre.
Come usare Drossafol?
Adulti e bambini (a prescindere dall’età) 1 compressa (5 mg di Acidum folicum) al giorno. In determinati casi può essere necessaria una posologia superiore. La dose di mantenimento viene adattata individualmente dal medico.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l’azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Quali effetti collaterali può avere Drossafol?
Raro (riguarda da 1 a 10 persone su 10 000)
A dosi elevate (15 mg/giorno), in rari casi possono comparire disturbi gastrointestinali e disturbi nervosi come disturbi del sonno, agitazione o depressione.
Frequenza non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
In singoli casi, possono comparire reazioni allergiche (prurito cutaneo, spasmo dei muscoli bronchiali e shock anafilattico con abbassamento della pressione arteriosa).
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al Suo medico o al Suo farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Di che altro occorre tener conto?
Stabilità
Il medicamento non dev’essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Istruzioni di conservazione
Questo medicamento deve essere conservato a temperatura ambiente (15–25 °C), al riparo dalla luce e dall’umidità e fuori dalla portata dei bambini.
Ulteriori indicazioni
Il medico, il farmacista, che sono in possesso di un’informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Cosa contiene Drossafol?
1 compressa contiene:
Principio attivo
5 mg di acido folico.
Sostanze ausiliarie
Amido di patata; lattosio monoidrato; gelatina; cellulosa microcristallina; talco; olio di ricino idrogenato.
Numero dell’omologazione
56272 (Swissmedic)
Dove è ottenibile Drossafol? Quali confezioni sono disponibili?
In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.
Sono disponibili confezioni da 20 e da 100 compresse.
Titolare dell’omologazione
Drossapharm SA, 4002 Basilea