Questa è l'informazione ufficiale per i pazienti (foglietto illustrativo). Non sostituisce né la consulenza né la prescrizione: in caso di domande sull'uso, il dosaggio o gli effetti collaterali rivolgetevi al vostro medico o alla vostra farmacia.
Sumatriptan-Mepha compresse rivestite con film è omologato in Svizzera (numero di omologazione 58340). Titolare dell'omologazione: Mepha Pharma AG.
Ammissibilità a carico della cassa malati: A carico della cassa malati — coperto dall'assicurazione di base
Riassunto generato automaticamente dall'informazione per i pazienti, non verificato da un medico. Non contiene dosaggi e non valuta il vostro caso personale — fa fede il foglietto illustrativo completo.
Sumatriptan-Mepha viene utilizzato per il trattamento acuto degli attacchi di emicrania. Allevia il mal di testa restringendo i vasi sanguigni dolorosamente dilatati nella testa.
- Il medicinale non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità a uno dei componenti del preparato.
- Non deve essere assunto in caso di ipertensione non trattata o di precedente infarto miocardico.
- L'uso non è consentito in caso di compromissione della funzione renale, gravi malattie epatiche o disturbi circolatori noti del cuore, del cervello e degli arti.
- Il medicinale non deve essere utilizzato insieme agli inibitori delle MAO.
- Non deve essere assunto insieme a medicinali contro l'emicrania contenenti ergotamina o derivati dell'ergotamina.
- Il medicinale non deve essere utilizzato per la prevenzione dell'emicrania.
- È necessaria particolare cautela nell'assunzione concomitante di medicinali con effetto serotoninergico, poiché può verificarsi una sindrome serotoninergica.
- La somministrazione concomitante con altri specifici medicinali contro l'emicrania del gruppo dei triptani non è raccomandata.
- Il medico deve essere informato in caso di ipertensione esistente, malattie cardiache, disturbi circolatori, malattie epatiche e renali o epilessia.
- Durante un trattamento con beta-bloccanti è necessaria particolare cautela.
- Il medicinale può compromettere la capacità di reazione e di guidare veicoli; pertanto, è necessaria cautela alla guida di veicoli o all'uso di macchinari.
- Le persone con nota intolleranza allo zucchero dovrebbero assumere il medicinale solo dopo aver consultato il medico.
Durante la gravidanza il medicinale non deve essere assunto, a meno che ciò non sia chiaramente necessario. Poiché il principio attivo passa nel latte materno, non si dovrebbe allattare per 12 ore dopo l'assunzione.
- Capogiri e stordimento
- Formicolio
- Aumento temporaneo della pressione sanguigna
- Arrossamento del viso e mancanza di respiro
- Nausea e vomito
- Dolore, debolezza e affaticamento
- Sensazione di calore, freddo, pressione, costrizione e pesantezza in varie parti del corpo
- Dolore al petto
Il medicinale deve essere conservato nella confezione originale a temperatura ambiente e fuori dalla portata dei bambini.
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza.
Sumatriptan-Mepha compresse rivestite con film
Mepha Pharma AG
Che cos'è Sumatriptan-Mepha e quando si usa?
Sumatriptan-Mepha si usa nel trattamento acuto di attacchi di emicrania.
Si suppone che i dolori associati all'emicrania siano causati da una dilatazione e infiammazione dolorosa dei vasi sanguigni della testa. Sumatriptan-Mepha allevia i dolori da emicrania restringendo i vasi sanguigni dilatati.
Non si deve usare Sumatriptan-Mepha a scopo di prevenzione (profilassi) dell'emicrania.
Sumatriptan-Mepha deve essere usato solo su prescrizione medica.
Quando non si può assumere Sumatriptan-Mepha?
Non si deve assumere Sumatriptan-Mepha in caso di ipersensibilità ad un componente del preparato, di ipertensione arteriosa non curata, di infarto cardiaco pregresso, di compromissione della funzione renale e gravi malattie epatiche o disturbi circolatori noti del cuore (angina pectoris), del cervello e degli arti.
Sumatriptan-Mepha non deve essere usato insieme ai seguenti medicamenti:
·inibitori MAO (certi antidepressivi o preparati per la terapia del morbo di Parkinson). Il trattamento con Sumatriptan-Mepha non deve essere cominciato prima che siano trascorse 2 settimane dalla sospensione dell'inibitore MAO.
·preparati contro l'emicrania contenenti ergotamina o suoi derivati (quali diidroergotamina o metisergide). Per questa ragione non si devono usare/assumere preparati contenenti ergotamina durante le 24 ore precedenti e le 6 ore successive all'uso di Sumatriptan-Mepha.
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Sumatriptan-Mepha?
In rari casi può insorgere una cosiddetta «sindrome serotoninergica» quando si assumono triptani (ad es. Sumatriptan-Mepha) insieme ad altri medicamenti ad azione serotoninergica. Fanno parte di questa classe di farmaci determinati medicamenti contro le depressioni (p.es. i cosiddetti inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina o inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina/noradrenalina, i cosiddetti inibitori MAO, l'aminoacido L-triptofano, il litio, gli antidepressivi triciclici ecc.). Informi il suo medico se assume questi medicamenti. Possono rientrare nella «sindrome serotoninergica» i seguenti sintomi: accentuazione dei riflessi muscolari, contrazioni muscolari, tremore, agitazione, ansia, allucinazioni, irritabilità fino ad arrivare allo stato confusionale e alla perdita di coscienza, aumento della frequenza del polso, oscillazioni della pressione arteriosa, nausea, vomito, febbre e diarrea. Informi il suo medico se dopo l'assunzione di Sumatriptan-Mepha insorge uno di questi sintomi.
Si sconsiglia di somministrare Sumatriptan-Mepha contemporaneamente ad altri antiemicranici specifici (cosiddetti triptani).
Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui soffra di ipertensione arteriosa, malattie cardiache, disturbi circolatori, malattie del fegato o dei reni, epilessia.
Il suo medico le prescriverà Sumatriptan-Mepha con particolare prudenza se lei è in cura con cosiddetti betabloccanti, medicamenti usati anche nella profilassi dell'emicrania.
Le cefalee possono peggiorare se si ricorre ad Sumatriptan-Mepha con troppa frequenza. In questi casi, può darsi che il medico faccia sospendere il trattamento con Sumatriptan-Mepha.
Questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine!
Come conseguenza dell'emicrania o del trattamento con Sumatriptan-Mepha possono comparire anche sonnolenza, capogiri, nausea e disturbi della vista. Si raccomanda pertanto prudenza quando si guida un veicolo o si manovrano macchine durante il trattamento.
Lattosio
Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicamento.
Sodio
Questo medicamento contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa rivestita con film, cioè è essenzialmente «senza sodio».
Informi il suo medico o il suo farmacista, nel caso in cui
·soffre di altre malattie,
·soffre di allergie o
·assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente.
Si può assumere Sumatriptan-Mepha durante la gravidanza o l'allattamento?
Se ha in corso o in programma una gravidanza, non dovrebbe usare Sumatriptan-Mepha eccetto casi di assoluta necessità.
Il principio attivo di Sumatriptan-Mepha passa in piccole quantità nel latte materno. È possibile proteggere i lattanti dagli effetti del principio attivo rinunciando ad allattarli nelle 12 ore successive all'uso di Sumatriptan-Mepha e pompando il latte durante tale periodo.
Come usare Sumatriptan-Mepha?
Salvo diversa prescrizione medica, valgono le direttive posologiche di seguito indicate:
Adulti e adolescenti a partire dai 18 anni:
La compressa rivestita con film di Sumatriptan-Mepha presenta una linea di frattura, in corrispondenza della quale può essere divisa.
Ai primi sintomi di emicrania o anche durante l'attacco, assumere ½ compressa rivestita con film di Sumatriptan-Mepha (25 mg).
In caso di efficacia insufficiente di una dose di 25 mg, il medico le prescriverà l'assunzione di una intera compressa rivestita con film di Sumatriptan-Mepha. Solo se i sintomi di emicrania già scomparsi tornano a manifestarsi, si possono assumere altre compresse rivestite con film di Sumatriptan-Mepha, a condizione che venga rispettato un intervallo di tempo di almeno 2 ore tra le dosi.
Tuttavia, nel giro di 24 ore non si devono assumere più di 200 mg (cioè 4 compresse rivestite con film da 50 mg).
Se la prima dose non ha avuto effetto, non si devono prendere per lo stesso attacco di emicrania altre dosi di Sumatriptan-Mepha, ma bisogna proseguire la cura dell'attacco con gli analgesici abituali, purché questi non contengano ergotamina o diidroergotamina. Sumatriptan-Mepha potrà essere nuovamente usato per successive crisi di emicrania.
Le compresse rivestite con film di Sumatriptan-Mepha si devono inghiottire con un po' d'acqua.
Bambini e adolescenti sotto i 18 anni e adulti sopra i 65 anni:
Le compresse rivestite con film di Sumatriptan-Mepha non si devono usare per i bambini o per gli adolescenti sotto i 18 anni, né per gli adulti sopra i 65 anni, perché non si possiedono ancora esperienze sufficienti o perché non è stato ancora possibile dimostrarne l'efficacia in queste fasce di età.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Quali effetti collaterali può avere Sumatriptan-Mepha?
Con la somministrazione di Sumatriptan-Mepha possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:
Comune (riguarda da 1 a 10 persone su 100):
Vertigini, stordimento, formicolio, aumento transitorio della pressione arteriosa, arrossamento del viso, dispnea, nausea, vomito, dolori, debolezza, stanchezza, sensazione di caldo, freddo, pressione, costrizione o pesantezza in diversi punti del corpo (compresi torace e collo).
Raro (riguarda meno di 1 persona su 1000):
Dolore mammario.
Molto raro (riguarda meno di 1 persona su 10'000):
Reazioni d'ipersensibilità con gradi di severità diversi (p.es. eruzione cutanea, sensazione di mancanza di respiro fino ad arrivare allo shock che può mettere in pericolo la vita), convulsioni, tremore, distonia (aumento involontario e lento della contrazione muscolare con movimenti e posture abnormi), tremore oculare (nistagmo), limitazioni del campo visivo (scotomi), disturbi visivi quali sfarfallio, visione doppia, diminuzione dell'acuità visiva o perdita della vista (i disturbi visivi possono manifestarsi anche come fenomeno concomitante dell'emicrania), rallentamento o accelerazione del battito cardiaco, palpitazioni, aritmie cardiache, disturbi circolatori del cuore, spasmi coronarici, infarto miocardico, calo della pressione arteriosa, sindrome di Raynaud (insufficiente irrorazione sanguigna delle estremità), colite ischemica (infiammazione di un segmento del colon causata da una vascolarizzazione colica insufficiente), lievi alterazioni dei valori epatici.
Qualora insorgessero difficoltà con la pressione sanguigna o dolori al petto, si rivolga subito al medico.
Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):
·se ha recentemente subito una lesione o se soffre di una malattia infiammatoria (ad es. reumatismi o infiammazione del colon), può comparire dolore o un aumento del dolore nella sede della lesione o dell'infiammazione.
·disturbi della deglutizione.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o al suo farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Di che altro occorre tener conto?
Stabilità
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione.
Indicazioni per lo smaltimento
Non gettare i medicamenti nell'acqua di scarico o nei rifiuti domestici. I medicamenti scaduti o non più necessari, in uso nelle economie domestiche, possono essere consegnati nelle farmacie o nei punti di raccolta. Queste misure aiutano a proteggere l'ambiente.
Istruzioni di conservazione
Conservare nella confezione originale e a temperatura ambiente (15-25°C).
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Ulteriori indicazioni
Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Cosa contiene Sumatriptan-Mepha?
Principi attivi
1 compressa rivestita con film contiene 50 mg di sumatriptano (come sumatriptano succinato).
Sostanze ausiliarie
Nucleo delle compresse: lattosio monoidrato, croscarmellosa sodica, cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, magnesio stearato.
Rivestimento delle compresse: ipromellosa (E464), titanio diossido (E171), lattosio monoidrato, macrogol 3000, triacetina (E1518), ossido di ferro rosso, giallo e nero (E172).
Numero dell'omologazione
58340 (Swissmedic).
Dove è ottenibile Sumatriptan-Mepha? Quali confezioni sono disponibili?
In farmacia dietro presentazione della prescrizione medica.
Confezioni da 6 e 12 compresse rivestite con film (con linea di frattura, divisibili).
Titolare dell'omologazione
Mepha Pharma AG, Basel.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel settembre 2025 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
Numero interno della versione: 6.1