Anastrozol-Teva compresse rivestite con film

Titolare dell'omologazione: Teva Pharma AG · Numero di omologazione: 58794

Questa è l'informazione ufficiale per i pazienti (foglietto illustrativo). Non sostituisce né la consulenza né la prescrizione: in caso di domande sull'uso, il dosaggio o gli effetti collaterali rivolgetevi al vostro medico o alla vostra farmacia.

In breve

Anastrozol-Teva compresse rivestite con film è omologato in Svizzera (numero di omologazione 58794). Titolare dell'omologazione: Teva Pharma AG.

Ammissibilità a carico della cassa malati: A carico della cassa malati — coperto dall'assicurazione di base

Spiegato in breve

Riassunto generato automaticamente dall'informazione per i pazienti, non verificato da un medico. Non contiene dosaggi e non valuta il vostro caso personale — fa fede il foglietto illustrativo completo.

A cosa serve

Anastrozol-Teva contiene il principio attivo anastrozolo, che inibisce la produzione di ormoni sessuali femminili. È utilizzato nelle donne in postmenopausa come trattamento aggiuntivo del tumore al seno in stadio precoce dopo un intervento chirurgico e per il trattamento del tumore al seno in stadio avanzato.

Quando non usarlo
  • Il medicinale non deve essere assunto da donne in gravidanza o che allattano.
  • Non deve essere utilizzato in caso di nota ipersensibilità al principio attivo o a uno degli eccipienti.
  • Non deve essere utilizzato nelle donne in premenopausa che hanno ancora le mestruazioni.
  • Il medicinale non deve essere utilizzato nei bambini e negli adolescenti.
A cosa prestare attenzione
  • La capacità di reazione e l'idoneità alla guida possono essere compromesse; pertanto, è necessaria cautela nella circolazione stradale e nell'uso di macchinari.
  • In caso di malattie epatiche o renali, è necessario informare il medico.
  • Può verificarsi una diminuzione del contenuto minerale osseo, il che potrebbe aumentare il rischio di fratture ossee.
  • Non devono essere assunti contemporaneamente medicinali contenenti estrogeni, poiché questi ne annullerebbero l'effetto.
  • In caso di nota intolleranza agli zuccheri, prima dell'assunzione è necessario consultare il medico, poiché il preparato contiene lattosio.
  • Il medico deve essere informato riguardo ad altre malattie, allergie e all'assunzione di altri medicinali.
Gravidanza e allattamento

Anastrozol-Teva non deve essere assunto durante la gravidanza o l'allattamento.

Possibili effetti collaterali
  • Vampate di calore
  • Mal di testa
  • Nausea
  • Sbalzi d'umore
  • Spossatezza o stanchezza
  • Depressione
  • Disturbi muscolari e ossei
  • Dolori articolari o rigidità articolare
Conservazione

Il medicinale deve essere conservato a temperatura ambiente tra 15 e 25 gradi Celsius e tenuto fuori dalla portata dei bambini.

Informazione destinata ai pazienti

Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere il medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.

Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza.

Anastrozol-Teva compresse rivestite con film

Teva Pharma AG

Che cos'è Anastrozol-Teva e quando si usa?

Su prescrizione medica.

Anastrozol-Teva contiene il principio attivo anastrozolo. L'anastrozolo inibisce l'enzima aromatasi, che partecipa alla produzione di ormoni sessuali femminili quali gli estrogeni. L'enzima contribuisce soprattutto alla produzione di estrogeni dopo la menopausa. Il trattamento con Anastrozol-Teva abbassa il livello degli estrogeni portandoli a valori molto bassi, con conseguente riduzione dello stimolo di accrescimento per le cellule cancerogene in caso di cancro della mammella. Anastrozol-Teva viene impiegato nelle donne in postmenopausa (dopo la menopausa) come trattamento adiuvante del cancro della mammella in stadio precoce dopo l'intervento chirurgico, nonché come trattamento del cancro della mammella in stadio avanzato.

Anastrozol-Teva deve essere usato solo sotto controllo continuo del medico.

Quando non si può assumere Anastrozol-Teva?

Anastrozol-Teva non deve essere assunto durante la gravidanza o l'allattamento.

Anastrozol-Teva non deve essere assunto in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad una delle sostanze ausiliarie.

Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Anastrozol-Teva?

Anastrozol-Teva può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine a causa di effetti collaterali come debolezza e sonnolenza. Si raccomanda quindi prudenza nella circolazione stradale e nell'utilizzo di macchinari.

Anastrozol-Teva non deve essere assunto prima della menopausa, ossia da donne che hanno ancora le mestruazioni o da bambini e adolescenti.

Informi il medico se soffre di malattie del fegato o dei reni.

Anastrozol-Teva abbassa i livelli di estrogeni nel sangue (vedere la sezione «Che cos'è Anastrozol-Teva e quando si usa?»). Questo può determinare una riduzione del contenuto minerale delle ossa, che potrebbe diminuirne la robustezza ed aumentare quindi il rischio di fratture ossee.

Non assuma contemporaneamente ad Anastrozol-Teva alcun farmaco contenente estrogeni, poiché questo potrebbe annullare l'azione di Anastrozol-Teva.

Sodio

Questo medicamento contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa rivestita con film, cioè è essenzialmente «senza sodio».

Anastrozol-Teva contiene la sostanza ausiliaria lattosio. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicamento.

Informi il suo medico o il suo farmacista, nel caso in cui:

·soffre di altre malattie,

·soffre di allergie o

·assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente.

Si può assumere Anastrozol-Teva durante la gravidanza o l'allattamento?

Anastrozol-Teva non deve essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento.

Come usare Anastrozol-Teva?

La dose usuale è di 1 compressa rivestita con film (= 1 mg) al giorno, indipendentemente dai pasti. Prenda le compresse rivestite con film intere sempre alla stessa ora del giorno con un bicchiere d'acqua.

La durata del trattamento con Anastrozol-Teva deve essere stabilita dal medico curante.

Se ha dimenticato di prendere una compressa rivestita con film, non deve aumentare la dose il giorno successivo, ma prendere semplicemente la dose giornaliera alla solita ora. Se ha ingerito una dose superiore a quella prescritta, consulti il medico.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali può avere Anastrozol-Teva?

In seguito all'assunzione di Anastrozol-Teva possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

In seguito alla riduzione degli ormoni sessuali femminili circolanti nell'organismo, ossia gli estrogeni, possono manifestarsi con elevata frequenza vampate di calore, con moderata frequenza secchezza vaginale nonché lieve caduta dei capelli e, nelle prime settimane di trattamento, sanguinamenti vaginali.

Sono stati segnalati inoltre i seguenti effetti collaterali:

Molto comune (riguarda più di 1 utilizzatore su 10)

Cefalea, nausea, cambiamenti d'umore, esaurimento/stanchezza, depressione, debolezza, disturbi ai muscoli/alle ossa, fratture ossee, dolori/rigidità articolari, artrite, eruzioni cutanee.

Comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 100)

Sonnolenza, reazioni allergiche, sindrome del tunnel carpale (atrofia dei muscoli della base del pollice con disturbi della sensibilità alla mano e alle dita a causa di una compressione del nervo), disturbi della sensibilità come insensibilità della pelle e/o formicolio, perdita o diminuzione del gusto, diarrea, vomito, aumento del colesterolo nel sangue, inappetenza, opacizzazione del cristallino, formazione di coaguli di sangue nella vene, malattie cerebrali/cardiovascolari, perdite vaginali, dolori ossei, dolori muscolari, aumento del calcio nel sangue. Informi il medico se si manifestano nausea o vomito, che sono sintomi dell'aumento della concentrazione di calcio nel sangue. Il medico potrà controllare con un esame del sangue se la concentrazione di calcio è effettivamente aumentata.

Non comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 1000)

Alterazione dei valori epatici, infiammazione del fegato, dito a grilletto, orticaria. Nel caso in cui avverte un senso di debolezza o di sonnolenza, consulti il suo medico.

Raro (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 10 000) e molto raro (riguarda meno di 1 utilizzatore su 10'000)

Reazioni allergiche gravi con diminuzione della pressione sanguigna e disturbi respiratori, reazioni cutanee gravi con lesioni, formazione di ulcere o vesciche. Reazioni allergiche con gonfiore del viso, delle labbra, della lingua e/o della gola (angioedema), che possono provocare difficoltà di deglutizione e/o di respirazione, eritema dovuto all'infiammazione dei piccoli vasi sanguigni della cute.

Consulti tempestivamente il suo medico, qualora dovessero comparire tali reazioni.

Effetti indesiderati con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

Occhio secco Eruzione lichenoide (piccoli rigonfiamenti pruriginosi rossi o viola sulla pelle), infiammazione di un tendine o tendinite (tessuto connettivo che unisce i muscoli alle ossa), rottura di un tendine (tessuto connettivo che unisce i muscoli alle ossa), compromissione della memoria.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o farmacista soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Di che altro occorre tener conto?

Stabilità

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Indicazione di stoccaggio

Conservare a temperatura ambiente (15-25°C). Tenere fuori della portata dei bambini.

Indicazioni per lo smaltimento

Non gettare i medicamenti nell'acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Restituite i medicamenti scaduti o non più necessari, in uso nelle economie domestiche, presso un punto di dispensazione (farmacie, drogherie, studio medico) o nei punti di raccolta. Queste misure aiutano a proteggere l'ambiente.

Ulteriori indicazioni

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Anastrozol-Teva?

Principi attivi

Anastrozolo.

Sostanze ausiliarie

Nucleo della compressa: lattosio monoidrato, povidone (K30), carbossimetilamido sodico (tipo A), magnesio stearato.

Rivestimento della compressa: ipromellosa, titanio diossido (E171), macrogol 6000, macrogol 400.

Numero dell'omologazione

58794 (Swissmedic).

Dove è ottenibile Anastrozol-Teva? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia, solo dietro presentazione della prescrizione medica.

Confezioni da 30 e da 100 compresse rivestite con film.

Titolare dell'omologazione

Teva Pharma AG, Basel.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel gennaio 2026 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

Numero interno della versione: 7.1

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