Questa è l'informazione ufficiale per i pazienti (foglietto illustrativo). Non sostituisce né la consulenza né la prescrizione: in caso di domande sull'uso, il dosaggio o gli effetti collaterali rivolgetevi al vostro medico o alla vostra farmacia.
Valaciclovir-Mepha Teva è omologato in Svizzera (numero di omologazione 58920). Titolare dell'omologazione: Mepha Pharma AG.
Ammissibilità a carico della cassa malati: Non nell'elenco delle specialità — di regola a pagamento diretto
Riassunto generato automaticamente dall'informazione per i pazienti, non verificato da un medico. Non contiene dosaggi e non valuta il vostro caso personale — fa fede il foglietto illustrativo completo.
Valaciclovir-Mepha Teva è un medicinale contro il virus dell'herpes zoster, l'agente eziologico dell'herpes zoster, e contro il virus dell'herpes simplex, l'agente eziologico delle vescicole sulla cute e sulle mucose. Viene inoltre utilizzato per prevenire l'infezione e la malattia da citomegalovirus dopo un trapianto di rene.
- Il medicinale non deve essere utilizzato in caso di nota ipersensibilità al principio attivo, all'aciclovir o agli eccipienti.
- Non deve essere utilizzato se in precedenza, dopo l'assunzione, si è manifestata un'eruzione cutanea estesa con febbre, ingrossamento dei linfonodi, aumento degli enzimi epatici o eosinofilia.
- Durante il trattamento bisogna prestare attenzione a un sufficiente apporto di liquidi.
- In caso di comparsa di sintomi di gravi reazioni cutanee come eruzione cutanea diffusa con vescicole o sintomi simil-influenzali, il medicinale deve essere sospeso e si deve consultare immediatamente un medico.
- In caso di nota disfunzione renale, si deve informare il medico, poiché potrebbe essere necessario un adattamento.
- Le donne in età fertile devono iniziare una contraccezione efficace prima di iniziare un trattamento a lungo termine.
- Il medicinale non deve essere utilizzato nei bambini di età inferiore a 12 anni, poiché non vi sono esperienze al riguardo.
- A causa di possibili effetti indesiderati, si raccomanda cautela nella guida di veicoli e nell'uso di macchinari.
Il medicinale può essere assunto durante la gravidanza e l'allattamento solo su prescrizione medica. Durante l'assunzione non si deve allattare.
- Mal di testa
- Nausea
- Disturbi addominali
- Vomito
- Diarrea
- Eruzioni cutanee e prurito
- Capogiri e confusione
- Gravi reazioni cutanee con formazione di vescicole
Il medicinale deve essere conservato nella confezione originale, a una temperatura non superiore a 25°C e fuori dalla portata dei bambini.
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza.
Valaciclovir-Mepha Teva
Mepha Pharma AG
Che cos'è Valaciclovir-Mepha Teva e quando si usa?
Valaciclovir-Mepha Teva è un medicamento ad attività antivirale nei confronti dei virus responsabili dell'herpes zoster («fuoco di S. Antonio») e dell'herpes simplex, che si manifesta con la formazione di piccole vescicole sulla pelle e sulle mucose (p.es. labbra, guance, bocca, organi genitali). Il principio attivo di Valaciclovir-Mepha Teva impedisce la moltiplicazione dei virus erpetici senza interferire nei normali processi metabolici. I virus erpetici provocano la formazione di vescicole sulla pelle e sulle mucose.
Valaciclovir-Mepha Teva si usa anche per la profilassi dell'infezione e della malattia da Citomegalovirus (CMV), dopo un trapianto renale.
Le compresse rivestite con film di Valaciclovir-Mepha Teva si usano per il trattamento dell'herpes zoster, dell'herpes labiale e genitale nonché per la profilassi dell'infezione da CMV.
Valaciclovir-Mepha Teva va utilizzato solo dietro prescrizione medica.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Questo medicamento le è stato prescritto dal medico per curare la sua attuale malattia.
La sostanza virostatica contenuta in Valaciclovir-Mepha Teva non agisce contro tutti i microrganismi che provocano malattie infettive. L'uso di un virostatico mal scelto o non correttamente dosato può causare complicazioni. Non lo usi quindi mai di propria iniziativa per curare altre infezioni o altre persone.
Tenga presente di bere liquidi in quantità sufficiente durante il trattamento con Valaciclovir-Mepha Teva.
Quando non si può assumere Valaciclovir-Mepha Teva?
Valaciclovir-Mepha Teva non deve essere usato in caso d'ipersensibilità nota al principio attivo di Valaciclovir-Mepha Teva e di Zovirax (aciclovir) o alle sostanze ausiliarie con cui sono formulate entrambe le compresse.
Se dopo l'assunzione di valaciclovir in passato ha presentato un'eruzione cutanea estesa associata a febbre, linfonodi ingrossati, livelli elevati di enzimi epatici e/o eosinofilia (reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici), non deve utilizzare Valaciclovir-Mepha Teva.
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Valaciclovir-Mepha Teva?
In casi molto rari Valaciclovir-Mepha Teva può causare reazioni cutanee gravi. Durante l'assunzione di Valaciclovir-Mepha Teva deve prestare attenzione a determinati sintomi, per ridurre il rischio di problemi. I sintomi possibili sono: eruzione cutanea ampiamente diffusa, rossa o squamosa, con vescicole (che possono contenere pus), noduli sottocutanei o distacco cutaneo, sintomi simil-influenzali con eruzione cutanea, febbre, linfonodi gonfi e valori del sangue anormali. Se osserva segni o sintomi di reazioni cutanee gravi, interrompa l'assunzione di Valaciclovir-Mepha Teva e si rivolga immediatamente al suo medico (vedere «Quali effetti collaterali può avere Valaciclovir-Mepha Teva?»).
In presenza di una disfunzione renale nota, bisogna informarne il medico, dato che la dose dovrà forse essere adattata.
Prima di iniziare una terapia prolungata, per le pazienti in età fertile si deve adottare una prevenzione anticoncezionale efficace.
Poiché non si dispone ancora di esperienze cliniche, non si deve somministrare Valaciclovir-Mepha Teva a ragazzi al di sotto dei 12 anni.
Data la possibile comparsa d'effetti collaterali, si raccomanda prudenza quando si guidano veicoli e si utilizzano macchine.
Informi il suo medico o il suo farmacista, se
·soffre di altre malattie,
·soffre di allergie o
·assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).
Si può assumere Valaciclovir-Mepha Teva durante la gravidanza o l'allattamento?
Durante la gravidanza e l'allattamento, la paziente deve utilizzare Valaciclovir-Mepha Teva solo su prescrizione del medico.
Durante l'assunzione di Valaciclovir-Mepha Teva non si deve allattare.
Come usare Valaciclovir-Mepha Teva?
Salvo diversa prescrizione medica, per il paziente adulto valgono le seguenti raccomandazioni posologiche:
·Trattamento dell'herpes zoster («fuoco di S. Antonio»): 1000 mg di Valaciclovir-Mepha Teva 3 volte al giorno per 7 giorni.
·Trattamento di un'infezione causata dal virus dell'herpes simplex: 500 mg di Valaciclovir-Mepha Teva 2 volte al giorno per 5 giorni, fermo restando che spetta al medico stabilire la durata del trattamento.
·Prevenzione di ricadute di herpes simplex: 500 mg di Valaciclovir-Mepha Teva 1 volta al giorno; per pazienti in condizioni di debolezza immunitaria: 500 mg di Valaciclovir-Mepha Teva 2 volte al giorno, fermo restando che la durata del trattamento viene decisa dal medico, a seconda del caso individuale.
·Profilassi dell'infezione e della malattia da CMV: 2 g di Valaciclovir-Mepha Teva 4 volte al giorno per il periodo di trattamento prescritto dal medico.
È opportuno tener presente di bere liquidi in quantità sufficiente durante il trattamento.
Il medico provvederà ad adeguare la dose in caso di ridotta funzionalità renale.
Una volta iniziata, una terapia con virostatici deve essere proseguita per tutta la durata prescritta dal medico. Spesso i sintomi della malattia scompaiono prima che l'infezione sia guarita completamente. Per questo motivo è necessario continuare il trattamento per alcuni giorni dopo la scomparsa dei sintomi. Un periodo di somministrazione insufficiente o una cessazione prematura del trattamento possono avere come conseguenza una recidiva dell'affezione.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Quali effetti collaterali può avere Valaciclovir-Mepha Teva?
Quando si assume Valaciclovir-Mepha Teva possono insorgere mal di testa, nausea, disturbi addominali, vomito e diarrea.
Raramente si sono osservate reazioni d'ipersensibilità, quali ad esempio eruzioni cutanee, ipersensibilità alla luce, gonfiore al viso, dispnea acuta, problemi circolatori nonché prurito. Inoltre, in casi altrettanto rari sono stati segnalati capogiro, agitazione, confusione, allucinazioni, cambio di comportamento, tremore, convulsioni, disturbi motori, formicolii o senso d'intorpidimento agli arti, disturbi visivi come ad es. offuscamento della vista, disturbi del linguaggio, alterazioni dello stato di coscienza e perdita di conoscenza, questo però prevalentemente in pazienti con insufficienza renale e in pazienti a cui erano state somministrate dosi molto elevate di valaciclovir. Molto raramente sono stati osservati dei dolori renali. La preghiamo di informare il suo medico, che in tal caso esaminerà la sua funzione renale.
In casi molto rari sono state segnalate reazioni cutanee gravi. I segni di una reazione cutanea grave comprendono: eruzione cutanea ampiamente diffusa, rossa o squamosa, con vescicole (che possono contenere pus), noduli sottocutanei, sintomi simil-influenzali con eruzione cutanea, febbre, linfonodi gonfi e valori del sangue anormali (compresi quelli dei globuli bianchi). Contatti immediatamente il suo medico se nota questi sintomi e continui a prendere Valaciclovir-Mepha Teva solo se espressamente indicato dal medico.
Frequenza non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili): altre reazioni cutanee gravi, come ad es. eruzioni cutanee rosse su aree estese con vescicole che possono essere accompagnate da desquamazione della pelle. Contatti immediatamente il suo medico se nota questi sintomi e continui a prendere Valaciclovir-Mepha Teva solo se espressamente indicato dal medico.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o al suo farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Di che altro occorre tener conto?
Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Indicazioni per lo smaltimento
Non gettare i medicamenti nell'acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Restituite i medicamenti scaduti o non più necessari, in uso nelle economie domestiche, presso un punto di dispensazione (farmacie, drogherie, studio medico) o nei punti di raccolta. Queste misure aiutano a proteggere l'ambiente.
Indicazioni per la conservazione
Conservare nella confezione originale. Non conservare a temperature superiori a 25°C.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Ulteriori indicazioni
Il suo medico o il suo farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Cosa contiene Valaciclovir-Mepha Teva?
Ogni compressa rivestita con film contiene:
Principi attivi
500 mg o 1000 mg di valaciclovir (come valaciclovir cloridrato).
Sostanze ausiliarie
Cellulosa microcristallina, povidone K30, magnesio stearato, ipromellosa, idrossipropilcellulosa, titanio diossido (E 171), macrogol 400.
Numero dell'omologazione
58920 (Swissmedic).
Dove è ottenibile Valaciclovir-Mepha Teva? Quali confezioni sono disponibili?
In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica non rinnovabile.
Compresse rivestite con film da 500 mg (con linea di frattura, divisibili) in confezione blister: 10, 30, 42 e 90 compresse rivestite con film.
Compresse rivestite con film da 1000 mg (non divisibili) in confezione blister: 21 compresse rivestite con film.
Titolare dell'omologazione
Mepha Pharma AG, Basel.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel dicembre 2025 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
Numero interno della versione: 2.1