Gaviscon Liquid Mint, sospensione orale in bustina

Titolare dell'omologazione: Reckitt Benckiser (Switzerland) AG · Numero di omologazione: 62887

Questa è l'informazione ufficiale per i pazienti (foglietto illustrativo). Non sostituisce né la consulenza né la prescrizione: in caso di domande sull'uso, il dosaggio o gli effetti collaterali rivolgetevi al vostro medico o alla vostra farmacia.

In breve

Gaviscon Liquid Mint, sospensione orale in bustina è omologato in Svizzera (numero di omologazione 62887). Titolare dell'omologazione: Reckitt Benckiser (Switzerland) AG.

Ammissibilità a carico della cassa malati: Non nell'elenco delle specialità — di regola a pagamento diretto

Spiegato in breve

Riassunto generato automaticamente dall'informazione per i pazienti, non verificato da un medico. Non contiene dosaggi e non valuta il vostro caso personale — fa fede il foglietto illustrativo completo.

A cosa serve

Gaviscon Liquid Mint viene utilizzato per il bruciore di stomaco e il rigurgito acido. Forma una barriera contro la risalita dell'acido gastrico e neutralizza una parte dell'acido in eccesso.

Quando non usarlo

Non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità al sodio alginato, al sodio idrogenocarbonato, al carbonato di calcio o a uno degli altri componenti.

A cosa prestare attenzione
  • In caso di dieta povera di calcio, prima dell'uso è necessario consultare il medico.
  • In caso di malattie renali o cardiache, prima dell'uso è necessario consultare il medico.
  • Tra l'assunzione e altri medicinali deve essere rispettato un intervallo di due ore.
  • Il medicinale contiene conservanti che possono provocare reazioni allergiche.
  • In caso di allergie esistenti, altre malattie o assunzione di altri medicinali, è necessario informare il personale specializzato.
Gravidanza e allattamento

Sulla base dell'esperienza, non è noto alcun rischio per il bambino in caso di uso conforme alle indicazioni. Il medicinale può essere assunto durante la gravidanza e l'allattamento.

Possibili effetti collaterali
  • Reazioni allergiche
  • Eruzioni cutanee
  • Prurito
  • Problemi respiratori
  • Capogiri
  • Gonfiori nella zona del viso
Conservazione

Il medicinale deve essere conservato nella confezione originale a temperature inferiori a 25 gradi Celsius, non in frigorifero e non congelato.

Informazione destinata ai pazienti

Legga attentamente il foglietto illustrativo che contiene importanti informazioni.

Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o le è stato consegnato senza prescrizione medica in farmacia o in drogheria. Per ottenere il maggior beneficio, usi il medicamento conformemente al foglietto illustrativo o segua le indicazioni del suo medico, del suo farmacista o del suo droghiere. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza.

Gaviscon Liquid Mint, sospensione orale in bustina

Reckitt Benckiser (Switzerland) AG

Che cos'è Gaviscon Liquid Mint e quando si usa?

Gaviscon Liquid Mint è utilizzato per il trattamento del bruciore di stomaco e dei rigurgiti acidi. Il sodio alginato contenuto in Gaviscon Liquid Mint forma un gel viscoso che si deposita sul contenuto gastrico in modo rapido ed efficace e forma una barriera contro i rigurgiti acidi.

Il sodio bicarbonato e il calcio carbonato neutralizzano una parte dell'acido gastrico in eccesso. Questo sistema consente di eliminare i sintomi provocati dall'acidità di stomaco fino a 4 ore.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Gaviscon Liquid Mint contiene calcio. Se deve seguire una dieta povera di calcio chieda al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quando non si può assumere Gaviscon Liquid Mint?

Se è ipersensibile (allergico) al sodio alginato, al sodio bicarbonato e al calcio carbonato o a uno degli altri componenti di Gaviscon Liquid Mint.

Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Gaviscon Liquid Mint?

Chieda consiglio al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere, se soffra o abbia sofferto di malattie dei reni o del cuore, poiché alcuni sali possono influire su queste malattie; se i disturbi persistano dopo 7 giorni.

Occorre rispettare un intervallo di 2 ore tra l'assunzione di Gaviscon Liquid Mint e quella di altri medicamenti, poiché altrimenti si può compromettere l'azione di questi ultimi.

Gaviscon Liquid Mint contiene 142,6 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per dose da 10 ml (1 bustina). Questo equivale al 7,1% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto.

Parli con il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere se lei ha bisogno di 20 ml (2 bustine) o più al giorno per un periodo prolungato, specialmente se lei è stato avvisato di seguire una dieta a basso contenuto di sodio.

Gaviscon Liquid Mint contiene i conservanti metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216) che possono causare reazioni allergiche, anche ritardate.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui:

·soffre di altre malattie,

·soffre di allergie, o

·assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).

Si può assumere Gaviscon Liquid Mint durante la gravidanza o l'allattamento?

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Può assumere questo medicamento se è incinta o se allatta.

Se ha domande sull'assunzione durante la gravidanza, chieda al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Come usare Gaviscon Liquid Mint?

Adulti e adolescenti dai 12 anni:

Alla comparsa di sintomi, prendere 10-20 ml (1-2 bustine) di sospensione orale dopo i pasti e prima di coricarsi, fino a 4 volte al giorno.

Se i sintomi non migliorano entro sette giorni, si rivolga al suo medico.

Non indicato per i bambini sotto i 12 anni.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Gaviscon Liquid Mint?

Molto raro (riguarda meno di 1 persona su 10'000)

Molto raramente compaiono reazioni allergiche ai componenti, che possono manifestarsi sotto forma di eruzioni cutanee, prurito, problemi respiratori, capogiri o gonfiore del volto, delle labbra, della lingua o della gola.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Di che altro occorre tener conto?

Stabilità

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Istruzioni di conservazione

Non conservare a temperature superiori a 25°C. Non conservare in frigorifero. Non congelare. Conservare nella confezione originale. Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Non smaltire il medicamento nell'acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Per contribuire alla protezione dell'ambiente, chiedere al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere come eliminare i medicinali che non si utilizzano più.

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Gaviscon Liquid Mint?

Sospensione color crema con aroma di menta piperita. 10 ml di sospensione orale contengono:

Principi attivi

500 mg di sodio alginato, 267 mg di sodio bicarbonato e 160 mg di calcio carbonato.

Sostanze ausiliarie

Carbomer 974P, 40 mg di metile paraidrossibenzoato (E218), 6 mg di propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica (E954), aroma di menta piperita, sodio idrossido, acqua depurata.

Contiene un totale di 142,6 mg di sodio per 10 ml (1 bustina).

Numero dell'omologazione

62887 (Swissmedic).

Dov'è ottenibile Gaviscon Liquid Mint? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Confezioni da 12 e 24 bustine monodose da 10 ml.

Titolare dell'omologazione

Reckitt Benckiser (Switzerland) AG, 8304 Wallisellen.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel giugno 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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