Zeller raffreddore da fieno compresse film-rivestite

Titolare dell'omologazione: Max Zeller Söhne AG · Numero di omologazione: 66889

Questa è l'informazione ufficiale per i pazienti (foglietto illustrativo). Non sostituisce né la consulenza né la prescrizione: in caso di domande sull'uso, il dosaggio o gli effetti collaterali rivolgetevi al vostro medico o alla vostra farmacia.

In breve

Zeller raffreddore da fieno compresse film-rivestite è omologato in Svizzera (numero di omologazione 66889). Titolare dell'omologazione: Max Zeller Söhne AG.

Ammissibilità a carico della cassa malati: Non nell'elenco delle specialità — di regola a pagamento diretto

Spiegato in breve

Riassunto generato automaticamente dall'informazione per i pazienti, non verificato da un medico. Non contiene dosaggi e non valuta il vostro caso personale — fa fede il foglietto illustrativo completo.

A cosa serve

Zeller Heuschnupfen è un medicinale a base di erbe per il trattamento dei sintomi della febbre da fieno e dei disturbi associati a occhi, naso e gola.

Quando non usarlo
  • Il medicinale non deve essere assunto in caso di nota ipersensibilità a uno degli ingredienti.
  • Il medicinale non deve essere assunto da bambini di età inferiore a 12 anni.
A cosa prestare attenzione
  • In caso di preesistente danno epatico, nell'assunzione di medicinali contenenti farfaraccio è necessaria particolare cautela.
  • Il medico o il personale specializzato deve essere informato se sono presenti altre malattie, allergie o se vengono assunti altri medicinali.
  • In caso di insolito calo delle prestazioni, ingiallimento degli occhi o della pelle, urine scure o feci scolorite, il medicinale deve essere sospeso e deve essere consultato un medico.
  • Se i disturbi persistono, deve essere consultato un medico.
Gravidanza e allattamento

Sulla base delle esperienze finora raccolte, non è noto alcun rischio per il bambino in caso di uso conforme alle indicazioni, tuttavia non sono stati effettuati studi scientifici sistematici. Per precauzione, durante la gravidanza e l'allattamento si dovrebbe rinunciare il più possibile all'assunzione di medicinali o richiedere un parere specializzato.

Possibili effetti collaterali
  • Disturbi gastrointestinali come dolori addominali, diarrea o nausea
  • Reazioni di ipersensibilità della cute con arrossamenti, gonfiori o prurito
  • Reazioni di ipersensibilità in caso di sensibilizzazione alle Asteracee
  • Mal di testa
  • Danni epatici
Conservazione

Il medicinale deve essere conservato a temperatura ambiente nella confezione originale e fuori dalla portata dei bambini.

Zeller raffreddore da fieno compresse film-rivestite

Max Zeller Söhne AG

Medicamento fitoterapeutico

Che cos’è Zeller raffreddore da fieno e quando si usa?

Zeller raffreddore da fieno è un medicamento fitoterapeutico per curare i sintomi del raffreddore da fieno (rinite allergica) e i disturbi ad esso correlati agli occhi, al naso e in gola. L'uso di Zeller raffreddore da fieno determina un sensibile miglioramento dello stato generale di salute.

Zeller raffreddore da fieno è standardizzato a 8 mg di petasine per compressa film-rivestita. L'estratto (Ze 339) in esso contenuto si ricava dalle foglie di farfaraccio (Petasites hybridus L.).

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Questo medicamento contiene meno di 0.2 mg di carboidrati digeribili per singola dose (1 compressa film-rivestita).

Quando non si può assumere Zeller raffreddore da fieno e quando la sua somministrazione richiede prudenza?

Zeller raffreddore da fieno non si può assumere in caso di ipersensibilità conosciuta a uno dei suoi costituenti.

Zeller raffreddore da fieno non può essere assunto da bambini sotto i 12 anni.

In casi molto rari sono stati costatati danni al fegato con preparati contenenti un estratto di radici di farfaraccio ottenuto con CO2. Un effetto nocivo sul fegato non si può però escludere anche per l'estratto al CO2 di foglie di farfaraccio (Ze 339) contenuto nel Zeller raffreddore da fieno. In presenza di danni del fegato una particolare cautela è dovuta nell'assunzione di farmaci contenenti farfaraccio.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui

·soffre di altre malattie,

·soffre di allergie o

·assume altri medicamenti (anche se acquistati di propria iniziativa)!

Si può assumere Zeller raffreddore da fieno durante la gravidanza o l’allattamento?

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico, farmacista o droghiere.

Come usare Zeller raffreddore da fieno?

Salvo diversa prescrizione, la dose per adulti e adolescenti a partire da 12 anni è di 2 compresse film-rivestite ripartite nel corso della giornata. In caso di esposizione intensa ai pollini è possibile prendere 3 volte al giorno 1 compressa film-rivestita. La compressa film-rivestita va deglutita senza masticarla con un po' d'acqua. L'assunzione delle compresse film-rivestite può avvenire indipendentemente dal momento della giornata o dai pasti.

L'uso e la sicurezza di Zeller raffreddore da fieno non sono stati finora esaminati in modo sistematico sui bambini sotto i 12 anni. Pertanto Zeller raffreddore da fieno non può essere assunto da bambini sotto i 12 anni.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Zeller raffreddore da fieno?

In seguito all'assunzione di Zeller raffreddore da fieno possono essere osservati i seguenti effetti collaterali: frequentemente disturbi gastrointestinali, come dolori addominali, diarrea o nausea, e occasionalmente reazioni di ipersensibilità con eruzioni cutanee, gonfiore e prurito. Reazioni di ipersensibilità nei pazienti con sensibilizzazione alle piante della famiglia delle composite nonché mal di testa. Non esistono dati sulla frequenza dell'insorgenza di questi effetti collaterali.

Danni al fegato molto rari, ma in parte gravi, sono stati osservati in associazione con l'uso di preparati contenenti un estratto al CO2 di radici di farfaraccio. Un effetto nocivo sul fegato non si può però escludere anche per l'estratto al CO2 di foglie di farfaraccio utilizzato nel Zeller raffreddore da fieno. In caso di sintomi quali calo insolito delle prestazioni, colorazione gialla della congiuntiva degli occhi o della pelle, urina scura o feci scolorite, che possono esser l'indizio di una possibile lesione al fegato, dovrebbe interrompere l'assunzione di Zeller raffreddore da fieno e consultare un medico.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C) nella confezione originale.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Se i suoi disturbi persistono consulti un medico. Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Zeller raffreddore da fieno?

1 compressa film-rivestita Zeller raffreddore da fieno contiene 17.8-40 mg di estratto ottenuto con anidride carbonica da foglie di farfaraccio (Ze 339) (RDE 50-100:1), corrispondenti a 8 mg di petasine.

Questo preparato contiene inoltre sostanze ausiliarie.

Numero dell’omologazione

66889 (Swissmedic).

Dove è ottenibile Zeller raffreddore da fieno? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica. Confezioni blister da 20 e 60 compresse film-rivestite.

Titolare dell’omologazione

Max Zeller Söhne AG, CH-8590 Romanshorn.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'agosto 2017 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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