Umckaloabo Direct, Granulato

Titolare dell'omologazione: Schwabe Pharma AG · Numero di omologazione: 68641

Questa è l'informazione ufficiale per i pazienti (foglietto illustrativo). Non sostituisce né la consulenza né la prescrizione: in caso di domande sull'uso, il dosaggio o gli effetti collaterali rivolgetevi al vostro medico o alla vostra farmacia.

In breve

Umckaloabo Direct, Granulato è omologato in Svizzera (numero di omologazione 68641). Titolare dell'omologazione: Schwabe Pharma AG.

Ammissibilità a carico della cassa malati: Non nell'elenco delle specialità — di regola a pagamento diretto

Spiegato in breve

Riassunto generato automaticamente dall'informazione per i pazienti, non verificato da un medico. Non contiene dosaggi e non valuta il vostro caso personale — fa fede il foglietto illustrativo completo.

A cosa serve

Umckaloabo Direct è un medicinale a base di erbe contenente un estratto delle radici di Pelargonium sidoides. È indicato per il trattamento sintomatico della bronchite acuta.

Quando non usarlo
  • Il medicinale non deve essere assunto in caso di nota ipersensibilità al principio attivo o a uno degli eccipienti.
  • Il medicinale non deve essere assunto in caso di gravi malattie epatiche.
  • L'uso non è previsto nei bambini di età inferiore a 12 anni.
A cosa prestare attenzione
  • In caso di tosse che persiste per più di 7 giorni, è necessario consultare il medico.
  • In caso di febbre che persiste per diversi giorni, è necessario consultare il medico.
  • In presenza di segni di disturbi della funzione epatica come ingiallimento della pelle, urine scure o forti dolori nella parte superiore dell'addome, è necessario consultare il medico.
  • In caso di comparsa di difficoltà respiratorie o espettorato sanguinolento, è necessario consultare il medico.
  • È necessaria cautela in caso di aumentata tendenza al sanguinamento.
  • È necessaria cautela in caso di uso concomitante di medicinali anticoagulanti.
Gravidanza e allattamento

Per precauzione, il medicinale non deve essere assunto durante la gravidanza e l'allattamento, poiché non sono disponibili esperienze sufficienti.

Possibili effetti collaterali
  • Disturbi gastrointestinali come dolori allo stomaco, bruciore di stomaco, nausea o diarrea
  • Lieve sanguinamento delle gengive o epistassi
  • Reazioni di ipersensibilità come eruzioni cutanee, orticaria o prurito
  • Gravi reazioni di ipersensibilità con gonfiore del viso, difficoltà respiratorie e calo della pressione arteriosa
  • Segni di disturbi della funzione epatica
Conservazione

Il medicinale deve essere conservato a una temperatura non superiore a 30°C e tenuto fuori dalla portata dei bambini.

Informazione destinata ai pazienti

Legga attentamente il foglietto illustrativo che contiene importanti informazioni.

Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o le è stato consegnato senza prescrizione medica in farmacia o in drogheria. Per ottenere il maggior beneficio, usi il medicamento conformemente al foglietto illustrativo o segua le indicazioni del suo medico, del suo farmacista o del suo droghiere. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all’occorrenza.

Umckaloabo® Direct, Granulato

Medicamento fitoterapeutico

Che cos’è Umckaloabo Direct e quando si usa?

Umckaloabo Direct è un fitofarmaco che contiene un estratto ricavato da radici di Pelargonium sidoides.

Umckaloabo Direct viene usato per il trattamento sintomatico della bronchite acuta (infiammazione

dei bronchi).

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Se la tosse dovesse durare per oltre 7 giorni, in caso di febbre persistente per diversi giorni, in caso di disturbi della funzione epatica, quali colorazione gialla della pelle o della parte bianca degli occhi, urine scure, forti dolori all'addome superiore, perdita dell'appetito come pure in caso di insufficienza respiratoria o espettorato ematico si deve consultare un medico o un farmacista.

Quando non si può assumere Umckaloabo Direct e quando la sua somministrazione richiede prudenza?

Umckaloabo Direct non può essere usato:

§in caso di ipersensibilità nota al principio attivo o ad altre componenti del medicamento;

§in caso di gravi affezioni epatiche.

Prudenza in caso di elevata tendenza all’emorragia come pure d’impiego di anticoagulanti (anticoagulanti orali quali warfarina, fenprocoumon).

L’uso di Umckaloabo Direct non e destinato a bambini inferiore ai 12 anni.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso cui:

§soffre di altre malattie,

§soffre di allergie o

§assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!)!

Si può assumere Umckaloabo Direct durante la gravidanza o l’allattamento?

Per prudenza si dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo di allattamento, poiché al riguardo non sono ancora state fatte sufficienti esperienze.

Come usare Umckaloabo Direct?

Salvo diversa prescrizione, adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni assumono il contenuto di una bustina 3 volte al giorno.

L’uso di Umckaloabo Direct non e destinato a bambini inferiore ai 12 anni.

Umckaloabo Direct è preso mattina, mezzogiorno e sera.

Tenere la bustina per le frecce e agitarla brevemente in modo che il contenuto si depositi.

Strappare la bustina lungo le frecce.

Assumere il granulato direttamente in bocca. Si dissolve con la saliva, questo ne consente l’impiego senza acqua. Se lo si desidera, in seguito si può bere del liquido.

Si raccomanda di continuare il trattamento per diversi giorni dopo che i sintomi della malattia si sono attenuati per evitare una ricaduta.

Il periodo di trattamento non dovrebbe superare le 3 settimane.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l’azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Umckaloabo Direct?

Occasionalmente possono insorgere disturbi gastrointestinali (quali ad es. dolori allo stomaco, bruciori di stomaco, nausea, diarrea).

In casi rari si possono verificare lievi emorragie gengivali o nasali (epistassi). Raramente sono state inoltre descritte reazioni di ipersensibilità (eruzioni cutanee, orticaria, prurito cutaneo e alle mucose). Tali reazioni possono manifestarsi già dopo la prima utilizzazione del medicamento.

In casi rarissimi possono manifestarsi reazioni di ipersensibilità grave con tumefazione del viso, difficoltà respiratoria (dispnea) e diminuzione della pressione arteriosa.

Frequenza non nota: ci sono state indicazioni di disturbi delle funzioni epatiche, una relazione con l’assunzione di Umckaolabo Direct non è però stata accertata.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento non dev’essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Indicazione di stoccaggio

Non conservare a temperature superiori a 30°C.

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Dato che si tratta di un prodotto naturale, il colore ed il sapore di Umckaloabo Direct possono subire leggere variazioni.

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un’informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Umckaloabo Direct?

1 bustina (800 mg) granulato contiene:

Principi attivi

20 mg di estratto liquido disidratato di radici di Pelargonium (Perlargonium sidoides DC, radix), rapporto droga/estratto 1:8-10; solvente usato per l’estrazione: etanolo all’11% (m/m)

Sostanze ausiliarie

Maltodestrina, xilitolo (E 967), silice colloidale

Numero dell’omologazione

68641 (Swissmedic)

Dove è ottenibile Umckaloabo Direct? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Confezioni da 21 bustine.

Titolare dell’omologazione

Schwabe Pharma AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel maggio 2022 dall’autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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