Regenaplex Nr. 25b Tropfen

Marketing authorisation holder: Regena AG · Authorisation number: 36598

This is the official patient information (package leaflet). It does not replace advice or prescription: if you have questions about use, dosage or side effects, please consult your doctor or pharmacist.

At a glance

Regenaplex Nr. 25b Tropfen is authorised in Switzerland (authorisation number 36598). Marketing authorisation holder: Regena AG.

Reimbursement status: Not on the Specialties List — generally self-pay

In plain words

Automatically generated summary of the patient information, not reviewed by a doctor. It contains no dosage and does not assess your individual situation — the full leaflet is authoritative.

What it is used for

Regenaplex No. 25b drops are a homeopathic medicinal product. According to the homeopathic drug picture, it can be used for haemorrhoids.→

When not to use it
  • Self-treatment must not exceed 2 weeks when symptoms occur for the first time.→
  • Repeated treatments may only be carried out following a diagnosis confirmed by a doctor.→
  • Repeated treatments should each not last longer than 2 weeks.→
What to watch out for
  • In the case of first-time symptoms, a doctor must be consulted to rule out other causes of the disease.→
  • In the event of bleeding or suspected blood in the stool, a doctor must be consulted for clarification.→
  • If pain in the anal region and fever occur simultaneously, a doctor must be consulted for clarification.→
  • A doctor and pharmacy staff must be informed if other diseases exist, allergies are present, or other medicinal products are being taken.→
  • If other medicinal products have been prescribed, advice must be sought from a doctor or pharmacy staff before taking them simultaneously.→
  • If symptoms persistently worsen, the medicinal product must be discontinued and a doctor or pharmacy staff must be informed.→
Pregnancy and breastfeeding

Based on previous experience, no risk to the child is known when used as intended, although no systematic scientific studies are available. As a precaution, during pregnancy and breastfeeding, medicinal products should be avoided where possible, or advice should be sought from a doctor or pharmacy staff.→

Storage

The medicinal product must be kept out of reach of children and stored at room temperature between 15 and 25 degrees Celsius.→

This patient information is not available in your language — the German version is displayed.

Regenaplex Nr. 25b Tropfen

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Regenaplex Nr. 25b angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Regenaplex Nr. 25b bei Hämorrhoiden angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Regenaplex Nr. 25b gleichzeitig eingenommen werden darf.

Wann darf Regenaplex Nr. 25b nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Bei erstmaligem Auftreten der Beschwerden darf die Selbstbehandlung nicht länger als 2 Wochen dauern. Es ist ein Arzt, eine Ärztin zu konsultieren, um die Möglichkeit anderer Krankheitsursachen auszuschliessen.

Wiederholte Behandlungen dürfen nur nach einer ärztlich gesicherten Diagnose erfolgen. Sie sollten jeweils nicht länger als 2 Wochen dauern.

Bei Blutabgang oder bei Verdacht auf Blut im Stuhl sowie bei gleichzeitigem Auftreten von Schmerzen am After und Fieber ist zur Abklärung ein Arzt, eine Ärztin zu konsultieren.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen.

Darf Regenaplex Nr. 25b während der Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen/angewendet werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker bzw. die Ärztin, Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Regenaplex Nr. 25b?

Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verordnet:

Erwachsene: 1–2 mal täglich 8–10 Tropfen.

Einnahmevorschriften: Tropfen direkt auf die Zunge geben oder mit wenig Wasser verdünnen. Die Tropfen vor dem Hinunterschlucken etwa eine Minute im Munde behalten. 15 Minuten vor oder nach Einnahme des Mittels weder essen noch trinken.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Regenaplex Nr. 25b haben?

Für Regenaplex Nr. 25b sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Regenaplex Nr. 25b ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Vor Kindern unzugänglich aufbewahren.

Die Tropfen sind bei Raumtemperatur (15–25° C) aufzubewahren.

Die Tropfen enthalten 50 Vol.-% Alkohol.

Was ist in Regenaplex Nr. 25b enthalten?

10,0 ml enthalten jeweils 1,25 ml von: Achillea millefolium D 2, Acidum nitricum D 20, Agrimonia eupatoria D 4, Aloe D 4, Apisinum D 30, Arnica montana D 6, Calvatia gigantea D 3, Strychnos nux-vomica D 6.

Die Tropfen enthalten 50 Vol.-% Alkohol.

Zulassungsnummer

36598 01 018 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Regenaplex Nr. 25b? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung.

Packungsgrösse: 15 ml.

Zulassungsinhaberin

REGENA AG, Tägerwilen.

Herstellerin

REGENA AG, Tägerwilen.

Diese Packungsbeilage wurde im November 2011 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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