Sidroga® Birkenblätter, Arzneitee

Marketing authorisation holder: Uriach Switzerland AG · Authorisation number: 44550

This is the official patient information (package leaflet). It does not replace advice or prescription: if you have questions about use, dosage or side effects, please consult your doctor or pharmacist.

At a glance

Sidroga® Birkenblätter, Arzneitee is authorised in Switzerland (authorisation number 44550). Marketing authorisation holder: Uriach Switzerland AG.

Reimbursement status: Not on the Specialties List — generally self-pay

In plain words

Automatically generated summary of the patient information, not reviewed by a doctor. It contains no dosage and does not assess your individual situation — the full leaflet is authoritative.

What it is used for

Sidroga Birkenblätter contains dried and cut birch leaves, to which diuretic properties are attributed. It is used for irritation in the area of the bladder and urethra with urinary urgency and burning, as well as for supportive prevention of bladder and kidney stones.→

When not to use it
  • The medicinal product must not be used in case of known hypersensitivity to birch or birch pollen.→
  • It must not be used if reduced fluid intake is recommended, for example in severe heart or kidney disease.→
  • Use is not recommended in children under 6 years of age.→
What to watch out for
  • In case of recurring or several days lasting complaints as well as in case of fever, painful urination, cramps or blood in the urine, a doctor must be consulted.→
  • In case of chronic kidney and urinary tract infections or swollen legs, the product should only be taken with explicit medical approval.→
  • In children between 6 and 12 years of age, the medicinal product should only be used after medical assessment.→
  • Doctors must be informed about other existing diseases, allergies or the use of other medicinal products.→
Pregnancy and breastfeeding

Based on previous experience, no risk to the child is known when used as intended, although systematic scientific studies are lacking. As a precaution, medicinal products should be avoided during pregnancy and breastfeeding or medical advice should be sought.→

Possible side effects→
  • Gastrointestinal complaints such as nausea, vomiting or diarrhoea
  • Allergic reactions such as itching, rash, hives or allergic rhinitis
Storage

The medicinal product must be stored at room temperature between 15 and 25 degrees Celsius and out of reach of children.→

This patient information is not available in your language — the German version is displayed.

Sidroga® Birkenblätter, Arzneitee

Uriach Switzerland AG

Pflanzliches Arzneimittel

Was ist Sidroga Birkenblätter und wann wird es angewendet?

Sidroga Birkenblätter enthält Birkenblätter in getrockneter und geschnittener Form. Den Birkenblättern werden traditionsgemäss harntreibende Eigenschaften zugeschrieben.

Sidroga Birkenblätter wird verwendet bei Reizungen im Bereich der Blase und Harnröhre mit Harndrang und Brennen beim Wasserlösen sowie als unterstützende Massnahme zum Vorbeugen von Blasen und Nierensteinen.

Was sollte dazu beachtet werden?

Bei wiederkehrenden oder mehrere Tage andauernden Beschwerden sowie bei Fieber, schmerzhafter oder unangenehmer Blasenentleerung, Krämpfen oder Blut im Urin ist ein Arzt zu konsultieren. Infektionen der Harnwege können ernsthafte Folgen haben. Wenn Sie bereits an einer chronischen Nieren- und Harnwegsinfektion leiden oder geschwollene Beine (Ödeme) haben, sollten Sie Sidroga Birkenblätter nur mit dem ausdrücklichen Einverständnis Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin einnehmen.

Wann darf Sidroga Birkenblätter nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Sidroga Birkenblätter darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Birke oder Birkenpollen oder wenn eine verringerte Flüssigkeitsaufnahme empfohlen ist (z.B. bei schwerer Herz- oder Nierenerkrankung).

Die Anwendung dieses Arzneimittels wird bei Kindern unter 6 Jahren nicht empfohlen.

Bei Kindern zwischen 6 und 12 Jahren soll Sidroga Birkenblätter nur nach ärztlicher Abklärung angewendet werden.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

·an anderen Krankheiten leiden,

·Allergien haben oder

·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!

Darf Sidroga Birkenblätter während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Sidroga Birkenblätter?

Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 6 Jahren trinken bis 4-mal täglich 1 Tasse Arzneitee nach oder zwischen den Mahlzeiten.

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren verwenden 1-2 Filterbeutel, Kinder ab 6 Jahren 1 Filterbeutel pro Tasse Arzneitee.

Bei Kindern zwischen 6 und 12 Jahren soll Sidroga Birkenblätter nur nach ärztlicher Abklärung angewendet werden.

Die Anwendung und Sicherheit von Sidroga Birkenblätter bei Kindern unter 6 Jahren ist bisher nicht geprüft worden.

Zubereitung: Übergiessen Sie pro Tasse 1 oder 2 Filterbeutel mit siedendem Wasser (ca. 150 ml) und lassen Sie den/die Filterbeutel 5 bis 10 Minuten darin ziehen. Nehmen Sie anschliessend den/die Filterbeutel heraus und drücken Sie ihn/sie über der Tasse leicht aus. Süssen Sie Ihren Arzneitee erst, nachdem Sie den/die Filterbeutel aus der Tasse genommen haben. Zum Süssen können Sie sowohl natürlichen als auch künstlichen Zucker verwenden.

Zur Erzielung einer vollen Wirkung ist normalerweise eine Anwendung über mehrere Tage sinnvoll. Achten Sie auf eine reichliche Flüssigkeitszufuhr (mindestens 2 Liter Flüssigkeit pro Tag), um eine ausreichende Durchspülung der Harnwege zu erreichen.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Sidroga Birkenblätter haben?

Es können Magen-Darm-Beschwerden (Übelkeit, Erbrechen oder Durchfall) sowie allergische Reaktionen (Juckreiz, Ausschlag, Nesselsucht oder allergischer Schnupfen) auftreten. Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen ist nicht bekannt.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15–25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in Sidroga Birkenblätter enthalten?

1 Filterbeutel enthält:

Wirkstoff

1.5 g Birkenblätter (Betula pendula Roth und/oder Betula pubescens Ehrh., folium)

Zulassungsnummer

44550 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Sidroga Birkenblätter? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Schachteln mit 20 Filterbeuteln.

Zulassungsinhaberin

Uriach Switzerland AG, 4310 Rheinfelden.

Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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