Dr. Reckeweg® R12 Jodin Tropfen

Marketing authorisation holder: Laboratoire Jacques Reboh et fils SA · Authorisation number: 45042

This is the official patient information (package leaflet). It does not replace advice or prescription: if you have questions about use, dosage or side effects, please consult your doctor or pharmacist.

At a glance

Dr. Reckeweg® R12 Jodin Tropfen is authorised in Switzerland (authorisation number 45042). Marketing authorisation holder: Laboratoire Jacques Reboh et fils SA.

Reimbursement status: Not on the Specialties List — generally self-pay

In plain words

Automatically generated summary of the patient information, not reviewed by a doctor. It contains no dosage and does not assess your individual situation — the full leaflet is authoritative.

What it is used for

Dr. Reckeweg® R12 Jodin Tropfen are a homeopathic medicinal product. They are used for symptoms of arteriosclerosis.→

When not to use it

In the case of thyroid disorders, the medicinal product must not be used without medical advice.→

What to watch out for
  • Before use, the doctor must be informed about other diseases, allergies and the intake of other medicinal products.→
  • It must be clarified whether the medicinal product may be taken simultaneously with other prescribed medicines.→
  • The medicinal product contains 35 volume percent alcohol.→
Pregnancy and breastfeeding

No risk to the child is currently known, but no systematic scientific studies have been conducted. As a precaution, medicinal products should be avoided during pregnancy and breastfeeding, or medical advice should be sought.→

Possible side effects→
  • Hypersensitivity reactions to iodine
  • Temporary worsening of symptoms
Storage

The medicinal product must be stored at room temperature between 15 and 25 degrees Celsius and kept out of reach of children.→

This patient information is not available in your language — the German version is displayed.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes oder des Apothekers bzw. der Ärztin oder der Apothekerin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Dr. Reckeweg® R12 Jodin Tropfen

Wann werden Dr. Reckeweg® R12 Jodin Tropfen angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild können Dr. Reckeweg® R12 Jodin Tropfen bei Beschwerden der Arteriosklerose angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Dr. Reckeweg® R12 Jodin Tropfen gleichzeitig eingenommen werden dürfen.

Wann dürfen Dr. Reckeweg® R12 Jodin Tropfen nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden (Kalium iodatum in D3).

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

– an anderen Krankheiten leiden,

– Allergien haben oder

– andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Dürfen Dr. Reckeweg® R12 Jodin Tropfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Dr. Reckeweg® R12 Jodin Tropfen?

Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben, 3-6 mal täglich 10-15 Tropfen in etwas Wasser vor den Mahlzeiten einnehmen. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes / Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen können Dr. Reckeweg® R12 Jodin Tropfen haben?

Selten können Jodüberempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren. Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Dr. Reckeweg® R12 Jodin Tropfen ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Bei Raumtemperatur (15 – 25 °C) aufbewahren. Arzneimittel für Kinder unerreichbar aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Die Tropfen enthalten 35 Vol.-% Alkohol.

Was ist in Dr. Reckeweg® R12 Jodin Tropfen enthalten?

10 ml enthalten: Arnica montana D3 1 ml, Barii chloridum D4 1 ml, Conium maculatum D5 1 ml, Kalii iodidum D3 1 ml, Nitroglycerinum (Glonoinum) D6 1 ml, Phosphorus D5 1 ml, Plumbi (II) acetas D6 1 ml und als Hilfsstoffe Wasser und Alkohol. Enthält 35 Vol.-% Alkohol.

Zulassungsnummer

45042

Wo erhalten Sie Dr. Reckeweg® R12 Jodin Tropfen? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung. Tropfflaschen zu 50 ml.

Zulassungsinhaberin

Laboratoire Jacques Reboh et fils SA

Route de la Glâne 4

CH-1680 Romont

Herstellerin

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

Berliner Ring 32

D-64625 Bensheim

Diese Packungsbeilage wurde im 09/2005 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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