Mag 2®/- Forte

Marketing authorisation holder: Sanofi-Aventis (Suisse) SA · Authorisation number: 46871

This is the official patient information (package leaflet). It does not replace advice or prescription: if you have questions about use, dosage or side effects, please consult your doctor or pharmacist.

At a glance

Mag 2®/- Forte is authorised in Switzerland (authorisation number 46871). Marketing authorisation holder: Sanofi-Aventis (Suisse) SA.

Reimbursement status: Not on the Specialties List — generally self-pay

In plain words

Automatically generated summary of the patient information, not reviewed by a doctor. It contains no dosage and does not assess your individual situation — the full leaflet is authoritative.

What it is used for

Mag 2 and Mag 2 Forte contain the active ingredient magnesium pidolate and correct symptoms of magnesium deficiency such as muscle cramps, cardiac arrhythmias or gastrointestinal cramps. They are also used in cases of increased demand during pregnancy, during physical activity, in cases of inadequate nutrition or poor intestinal absorption.→

When not to use it
  • The medicinal product must not be used in cases of hypersensitivity to magnesium pidolate or any of the excipients.→
  • It must not be used in cases of severe renal impairment.→
  • It must not be used in cases of acute urinary tract infections.→
  • The drinkable ampoules must not be used in cases of known hypersensitivity to azo dyes, acetylsalicylic acid or certain analgesics.→
  • It must not be used in cases of existing or previous kidney stones composed of calcium, magnesium or ammonium phosphate.→
  • It must not be used in cases of significant fluid loss due to severe vomiting, severe diarrhoea or high fever.→
What to watch out for
  • In cases of cardiac arrhythmias and impaired renal function, blood tests are necessary and the dosage must be adjusted.→
  • In cases of concurrent calcium deficiency, the magnesium deficiency must be corrected before calcium supplements are taken.→
  • Administration must be separated by at least three hours if certain antibiotics or medicinal products for osteoporosis are used.→
  • The medicinal product must not be taken simultaneously with high-dose calcium-containing or iron-containing medicinal products.→
  • Concurrent intake of vitamin D may cause excessively high calcium levels in the blood.→
  • Medicinal products containing quinolones must be taken with a time interval to avoid impairing the absorption of magnesium.→
Pregnancy and breastfeeding

During pregnancy, the medicinal product may only be taken if the potential benefit to the mother outweighs the potential risks. It may be used during breastfeeding.→

Possible side effects→
  • Digestive disorders
  • Diarrhoea
  • Abdominal pain
  • Skin reactions
  • Hypersensitivity
Storage

The medicinal product must be stored at room temperature between 15 and 25 degrees Celsius and out of the reach of children.→

This patient information is not available in your language — the German version is displayed.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden.

Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Mag 2®/- Forte

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

Was sind Mag 2 bzw. Mag 2 Forte und wann werden sie angewendet?

Mag 2 bzw. Mag 2 Forte enthalten den Wirkstoff Magnesiumpidolat. Es vermag die Symptome eines Magnesiummangels im Organismus zu korrigieren, die sich in neuromuskulärer Übererregbarkeit (Muskelkrämpfen), Herzrhythmusstörungen oder Magen-Darm-Krämpfen äussern können.

Ferner wird es angewendet:

·um einen erhöhten Bedarf bei Schwangerschaft oder bei intensiver sportlicher Aktivität zu decken;

·bei unzureichender Magnesiumzufuhr durch die Nahrung (Diät, unausgewogene Ernährung);

·im Fall einer schlechten Aufnahme aus dem Darm (z.B. bei chronischem Durchfall), bei erhöhter Magnesiumausscheidung mit dem Urin infolge einer Krankheit (z.B. Diabetes) oder einer Arzneimittelbehandlung (z.B. harntreibende Mittel).

Wann dürfen Mag 2 bzw. Mag 2 Forte nicht angewendet werden?

Bei Überempfindlichkeit auf Magnesiumpidolat oder einen der Hilfsstoffe, bei schweren Nierenfunktionsstörungen, oder bei akuten Infektionen der Harnwege dürfen Sie Mag 2 bzw. Mag 2 Forte nicht einnehmen.

Mag 2 in Trinkampullen enthält den Azofarbstoff E110. Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Azofarbstoffe, Acetylsalicylsäure, Antirheumatika und Schmerzmittel (Prostaglandinhemmer) dürfen diese Lösung nicht anwenden.

Wenn Sie Nierensteine haben oder in der Vergangenheit schon einmal hatten (Calcium, Magnesium, Ammoniumphosphat dürfen Sie Mag 2 bzw. Mag 2 Forte ebenfalls nicht anwenden.

Bei grossem Flüssigkeitsverlust (z.B. durch starkes Erbrechen, starken Durchfall oder bei hohem Fieber) dürfen Sie Mag 2 bzw. Mag 2 Forte nicht anwenden.

Wann ist bei der Einnahme/Anwendung von Mag 2 bzw. Mag 2 Forte Vorsicht geboten?

Bei Herzrhythmusstörungen und eingeschränkter Nierenfunktion sind Blutuntersuchungen notwendig und die Dosierung muss angepasst werden.

Bei gleichzeitig vorliegendem Kalziummangel muss zuerst der Magnesiummangel korrigiert werden, bevor mit der Einnahme eines Kalziumpräparats begonnen wird.

Falls Sie gewisse Antibiotika (Tetrazykline) zur Behandlung von Infektionskrankheiten oder gewisse Arzneimittel gegen Osteoporose (Bisphosphonate) einnehmen, dann soll die Einnahme von Mag 2 bzw. Mag 2 Forte um mindestens 3 Stunden versetzt erfolgen.

Mag 2 bzw. Mag 2 Forte dürfen Sie nicht gleichzeitig mit hochdosierten kalziumhaltigen und/oder eisenhaltigen Arzneimitteln einnehmen (die Einnahme sollte um etwa 3 Stunden versetzt werden).

Die gleichzeitige Einnahme von Mag 2 bzw. Mag 2 Forte und Vitamin D kann einen zu hohen Kalziumgehalt im Blut bewirken.

Arzneimittel mit Quinolon werden mit mindestens zwei Stunden Abstand vor oder sechs Stunden nach Mag 2 bzw. Mag 2 Forte eingenommen, um die Aufnahme des Magnesiums in den Körper nicht zu beeinträchtigen.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

·an anderen Krankheiten leiden,

·Allergien haben oder

·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Dürfen Mag 2 bzw. Mag 2 Forte während der Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Mag 2 bzw. Mag 2 Forte dürfen während der Schwangerschaft nur eingenommen werden, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter gegenüber den potenziellen Risiken für sie und den Fötus überwiegt.

Mag 2 bzw. Mag 2 Forte dürfen in der Stillzeit verwendet werden.

Wie verwenden Sie Mag 2 bzw. Mag 2 Forte?

Mag 2 Pulverbeutel

Mag 2 Forte Pulverbeutel

Mag 2 Trinkampullen

Erwachsene:

1 Beutel
3x täglich

1 Beutel 2x täglich

1 Ampulle
3x täglich

Kinder.
2½–15 Jahre:

1 Beutel
2x täglich

–

1 Ampulle
2x täglich

Kinder bis 2½ Jahre:

½–1 Beutel täglich

–

1 Ampulle täglich

Erhaltungstherapie und Vorbeugung:

1 Beutel
1–2x täglich

1–1½ Beutel täglich

1 Ampulle
1–2x täglich

Dauer der Behandlung: Im Allgemeinen sind 3–6 Wochen erforderlich, um ein Magnesiumdefizit auszugleichen.

Die Mag 2 Lösung in Trinkampullen enthält 7 mg Glucose pro Ampulle und ist für Diabetiker geeignet.

Hinweise zur Anwendung

Trinkampullen vor Gebrauch schütteln. Der Inhalt kann unverdünnt oder mit etwas Flüssigkeit verdünnt getrunken werden. Die zubereitete Lösung ist am besten zu einer Mahlzeit einzunehmen.

Bei den Pulverbeuteln ist der Inhalt in ein Glas zu leeren und unter ständigem Rühren Wasser hinzuzugeben.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen können Mag 2 bzw. Mag 2 Forte haben?

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)

Verdauungsstörungen wie Durchfall und Bauchschmerzen. Diese Effekte können durch eine zu hohe Dosierung oder eine Unverträglichkeit auf einen Inhaltsstoff verursacht werden.

Einzelfälle

Hautreaktionen, Überempfindlichkeit.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ist ferner zu beachten?

Mag 2 bzw. Mag 2 Forte darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Was ist in Mag 2 bzw. Mag 2 Forte enthalten?

Wirkstoffe

Mag 2 Trinkampullen:

1 Trinkampulle zu 10 ml enthält: 122 mg (= 5 mmol) Magnesiumpidolat.

Mag 2 Pulverbeutel

1 Beutel enthält: 122 mg (= 5 mmol) Magnesiumpidolat.

Mag 2 Forte:

1 Pulverbeutel enthält: 184 mg (= 7,5 mmol) Magnesiumpidolat.

Hilfsstoffe

Mag 2 Trinkampullen:

1 Trinkampulle zu 10 ml enthält: Saccharin-Natrium; Aroma (Orange): Bergamotte-Essenz und andere; Farbstoff: Chinolingelb (E104), Gelborange S (E110), Zuckercouleur (E150); Konserv.: Natriumbenzoat (E211), Kaliumsorbat (E202); sonstige Hilfsstoffe zur Herstellung einer wässerigen Lösung

Mag 2 Pulverbeutel

1 Pulverbeutel enthält: natürliche Aromastoffe, 1,99 g Zucker (Saccharose), Saccharin-Natrium und weitere Hilfsstoffe.

Mag 2 Forte:

1 Pulverbeutel enthält: natürliche Aromastoffe, 2,985 g Zucker (Saccharose), Saccharin-Natrium und weitere Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

46871, 48147 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Mag 2 bzw. Mag 2 Forte? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Mag 2:

Packungen mit 30 Trinkampullen (zu 10 ml)

Packungen mit 30 Beuteln

Mag 2 Forte:

Packungen mit 30 Beuteln

Zulassungsinhaberin

sanofi-aventis (schweiz) ag, 1214 Vernier/GE

Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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