This is the official patient information (package leaflet). It does not replace advice or prescription: if you have questions about use, dosage or side effects, please consult your doctor or pharmacist.
Sanuvis®, Injektionslösung is authorised in Switzerland (authorisation number 50368). Marketing authorisation holder: ebi-pharm ag.
Reimbursement status: Not on the Specialties List — generally self-pay
Automatically generated summary of the patient information, not reviewed by a doctor. It contains no dosage and does not assess your individual situation — the full leaflet is authoritative.
Sanuvis is a homeopathic medicinal product. It is used for muscle fatigue and heart failure.→
Use is not recommended in children and adolescents under 18 years of age.→
- The doctor must be informed if other medical conditions are present.→
- The doctor must be informed if allergies exist.→
- The doctor must be informed if other medicinal products are taken or applied externally.→
- If other medicinal products are prescribed concurrently, compatibility must be clarified with the doctor or pharmacist.→
No risk to the child is known when used as intended; however, no systematic scientific studies have been conducted. As a precaution, medicinal products should be avoided during pregnancy and breastfeeding, or medical advice should be sought.→
- Temporary worsening of symptoms (initial aggravation)
The medicinal product must be stored at room temperature between 15 and 25 degrees Celsius and kept out of reach of children.→
This patient information is not available in your language — the German version is displayed.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.
Sanuvis®, Injektionslösung
Homöopathisches Arzneimittel
Wann wird Sanuvis®, Injektionslösung angewendet?
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Sanuvis®, Injektionslösung auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei Muskelmüdigkeit und Herzinsuffizienz angewendet werden.
Was sollte dazu beachtet werden?
Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Sanuvis®, Injektionslösung gleichzeitig angewendet werden darf.
Wann darf Sanuvis®, Injektionslösung nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?
Zur Anwendung von Sanuvis, Injektionslösung bei Kindern und Jugendlichen liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Die Anwendung bei Kinder und Jugendlichen unter 18 Jahren wird daher nicht empfohlen.
Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
- an anderen Krankheiten leiden,
- Allergien haben oder
-andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.
Darf Sanuvis®, Injektionslösung während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder Apothekerin um Rat fragen.
Wie verwenden Sie Sanuvis®, Injektionslösung?
Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben, für Erwachsene:
1-3 mal wöchentlich 1 Ampulle zu 2 ml intramuskulär injizieren.
Die Anwendung und Sicherheit von Sanuvis, Injektionslösung bei Kindern und Jugendlichen wurde bisher nicht geprüft.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Welche Nebenwirkungen kann Sanuvis®, Injektionslösung haben?
Für Sanuvis®, Injektionslösung sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren. Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Sanuvis®, Injektionslösung ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin
oder Apothekerin.
Was ist ferner zu beachten?
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „Verwendbar bis“ bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.
Was ist in Sanuvis®, Injektionslösung enthalten?
1 Ampulle zu 2 ml enthält:
0,4ml Acidum L(+)-lacticum D4 aquos,
0,4ml Acidum L(+)-lacticum D6 aquos,
0,4ml Acidum L(+)-lacticum D12 aquos,
0,4ml Acidum L(+)-lacticum D30 aquos,
0,4ml Acidum L(+)-lacticum D200 aquos,
(HAB; 5b, 11). Das Präparat enthält Natriumchlorid als zusätzlichen Hilfsstoff.
Zulassungsnummer
50368 (Swissmedic)
Wo erhalten Sie Sanuvis®, Injektionslösung? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Packungen zu 10 x 2 ml oder 50 x 2 ml.
Zulassungsinhaberin
ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach