Mucedokehl D5, Injektionslösung i.c., s.c., i.m.

Marketing authorisation holder: ebi-pharm ag · Authorisation number: 50408

This is the official patient information (package leaflet). It does not replace advice or prescription: if you have questions about use, dosage or side effects, please consult your doctor or pharmacist.

At a glance

Mucedokehl D5, Injektionslösung i.c., s.c., i.m. is authorised in Switzerland (authorisation number 50408). Marketing authorisation holder: ebi-pharm ag.

Reimbursement status: Not on the Specialties List — generally self-pay

In plain words

Automatically generated summary of the patient information, not reviewed by a doctor. It contains no dosage and does not assess your individual situation — the full leaflet is authoritative.

What it is used for

Mucedokehl D5 is a homeopathic medicinal product. It is used on medical prescription for chronic inflammation of the maxillary and frontal sinuses, the middle ear, and for nervous complaints.→

When not to use it
  • The medicinal product must not be used in cases of known hypersensitivity to moulds.→
  • It must not be used in autoimmune diseases.→
  • Use during pregnancy and breastfeeding is not permitted.→
  • The product should not be used in children and adolescents under 18 years of age.→
What to watch out for
  • Before use, the doctor must be informed about any other existing medical conditions.→
  • Existing allergies must be reported to the doctor.→
  • The intake or external use of other medicinal products must be reported to the healthcare professional.→
  • If other medicinal products are prescribed simultaneously, advice should be sought from the doctor or pharmacist.→
Pregnancy and breastfeeding

Mucedokehl D5 should not be used during pregnancy and breastfeeding.→

Possible side effects→
  • Temporary worsening of symptoms
Storage

The medicinal product must be stored at room temperature between 15 and 25 degrees Celsius and out of the reach of children.→

This patient information is not available in your language — the German version is displayed.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden.

Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Mucedokehl D5, Injektionslösung i.c., s.c., i.m.

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Mucedokehl D5 angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Mucedokehl D5 auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei chronischen Entzündungen der Kiefer- und Stirnhöhlen, des Mittelohres sowie bei nervösen Beschwerden angewendet werden.

Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht auf den Prinzipien einer homöopathischen Therapierichtung.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Mucedokehl D5 gleichzeitig angewendet werden darf.

Wann darf Mucedokehl D5 nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Ampulle, d.h. es ist nahezu

„natriumfrei“.

Bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren soll Mucedokehl D5 nicht angewendet werden.

Mucedokehl D5 darf nicht angewendet werden bei

▪ Bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Mucor mucedo)

▪ Autoimmunerkrankungen

▪ Schwangerschaft und Stillzeit

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin, wenn Sie

§an anderen Krankheiten leiden,

§Allergien haben oder

§andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf Mucedokehl D5 während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Mucedokehl D5 soll bei Schwangerschaft und in der Stillzeit nicht angewendet werden.

Wie verwenden Sie Mucedokehl D5?

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Dosierung / Anwendung: Erwachsene: 2 mal wöchentlich 1 ml intramuskulär, subkutan, oder

intrakutan injizieren.

Für Kinder und Jugendliche wurden die Anwendung und die Sicherheit von Mucedokehl D5 bisher nicht geprüft. Bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren soll Mucedokehl D5 nicht angewendet

werden.

Welche Nebenwirkungen kann Mucedokehl D5 haben?

Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Mucedokehl D5 ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Ärztin, Apothekerin.

Für Mucedokehl D5 sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit:

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „verwendbar bis“ bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise:

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Was ist in Mucedokehl D5 enthalten?

1 Ampulle zu 1 ml Flüssigkeit enthält:

Wirkstoffe

Mucor mucedo e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5 aquos (HAB 5b) 1 ml

Hilfsstoffe

Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke

Zulassungsnummer

50408 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Mucedokehl D5? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 10 und 50 Ampullen.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Herstellerin

SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG, Postfach 1355, D-27316 Hoya

Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2024 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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