This is the official patient information (package leaflet). It does not replace advice or prescription: if you have questions about use, dosage or side effects, please consult your doctor or pharmacist.
Livostin® Nasenspray is authorised in Switzerland (authorisation number 50497). Marketing authorisation holder: JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH.
Reimbursement status: Not on the Specialties List — generally self-pay
Automatically generated summary of the patient information, not reviewed by a doctor. It contains no dosage and does not assess your individual situation — the full leaflet is authoritative.
Livostin Nasenspray is a medicinal product for the treatment of seasonal nasal allergies. It rapidly relieves typical symptoms of allergic rhinitis such as sneezing, itching in the nose and runny nose.→
- The medicinal product must not be used in case of hypersensitivity to any of the ingredients.→
- The medicinal product must not be used in case of severe renal impairment.→
- Children under 6 years of age must not use the medicinal product.→
- The medicinal product must not be used during pregnancy unless a doctor considers it absolutely necessary.→
- The medicinal product must not be used during breastfeeding unless a doctor considers it absolutely necessary.→
- In case of existing renal impairment, a doctor, pharmacist or druggist must be informed.→
- Without a medical prescription, the product must not be used for longer than two weeks.→
- With regular use on prescription, the product must not be used for longer than two months.→
- If drowsiness occurs, caution is required when driving vehicles or operating machinery.→
- The ingredient benzalkonium chloride may cause irritation or swelling of the nasal mucosa, particularly with prolonged use.→
- A healthcare professional must be informed about other diseases, existing allergies or the use of other medicinal products.→
Based on experience to date, no risk to the child is known with proper use, although no systematic scientific studies are available. The medicinal product may only be used during pregnancy and breastfeeding if a doctor considers it absolutely necessary.→
- Headache
- Inflammation of the sinuses
- Drowsiness
- Fatigue
- Dizziness
- Nausea
- Pain at the application site
- Sore throat
The medicinal product must be stored at room temperature between 15 and 25 degrees Celsius, out of reach of children, and the bottle must be closed immediately after use.→
This patient information is not available in your language — the German version is displayed.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.
Livostin® Nasenspray
JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH
Was ist Livostin Nasenspray und wann wird es angewendet?
Livostin Nasenspray ist ein Arzneimittel zur Behandlung von saisonal bedingten Allergien in der Nase. Seine Wirkung setzt sofort ein und hält mehrere Stunden lang an. Livostin lindert rasch die typischen Zeichen von allergischem Schnupfen (z.B. Heuschnupfen), wie Niesen, Juckreiz in der Nase und Nasenfluss.
Wann darf Livostin Nasenspray nicht angewendet werden?
Bei Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe darf Livostin Nasenspray nicht angewendet werden. Livostin Nasenspray darf nicht bei schwerer Nierenfunktionsstörung (Niereninsuffizienz) angewendet werden.
Falls Sie sich unsicher sind, fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Wann ist bei der Anwendung von Livostin Nasenspray Vorsicht geboten?
Falls Sie unter einer Nierenfunktionsstörung leiden, muss der Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin darauf aufmerksam gemacht werden.
Livostin Nasenspray ohne ärztliche Verschreibung nicht länger als 2 Wochen anwenden. Wenn nach dieser Zeit die Symptome anhalten, ist der Arzt oder die Ärztin zu konsultieren. Auf Verordnung des Arztes oder der Ärztin kann das Präparat länger als 2 Wochen angewendet werden. In diesem Fall soll es bei regelmässiger Anwendung nicht länger als 2 Monate angewendet werden.
Kinder unter 6 Jahren sollen Livostin Nasenspray nicht anwenden.
Im Allgemeinen beeinflusst Livostin Nasenspray die Aufmerksamkeit und die Konzentration nicht. Sollten Sie sich jedoch schläfrig fühlen, seien Sie vorsichtig beim Lenken von Fahrzeugen oder beim Bedienen von Maschinen.
Dieses Arzneimittel enthält 0,015 mg Benzalkoniumchlorid pro Sprühstoss entsprechend 0,15 mg /ml Suspension.
Benzalkoniumchlorid kann eine Reizung oder Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen, insbesondere bei längerer Anwendung.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
·an anderen Krankheiten leiden,
·Allergien haben oder
·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
Darf Livostin Nasenspray während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?
Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Studien wurden aber nie durchgeführt. Livostin Nasenspray darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, der Arzt bzw. die Ärztin erachtet dies als unbedingt erforderlich. Dies gilt auch für die Stillzeit.
Wie verwenden Sie Livostin Nasenspray?
Wenn vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verordnet, wird Livostin Nasenspray wie folgt angewendet:
Erwachsene und Kinder über 6 Jahren:
Pro Nasenöffnung 2 x täglich 2 Sprühstösse.
Die Anwendung und Sicherheit von Livostin Nasenspray bei Kindern unter 6 Jahren ist bisher nicht geprüft worden.
Art der Anwendung
Vor dem erstmaligen Gebrauch den Sprühkopf nach Entfernung der Schutzkappe mehrmals herunterdrücken, bis ein feiner Sprühnebel austritt.
Vor jedem Gebrauch die Nase gründlich schneuzen und das Fläschchen schütteln. Nasenspray in die Nasenöffnung einführen. Die freie Nasenöffnung zuhalten und beim Herunterdrücken des Sprühkopfes durch die Nase einatmen. Am anderen Nasenloch wiederholen.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Welche Nebenwirkungen kann Livostin Nasenspray haben?
Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Behandelten)
Kopfschmerzen
Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)
·Entzündungen der Nasennebenhöhlen
·Schläfrigkeit
·Müdigkeit
·Schwindelgefühl
·Brechreiz
·Schmerzen an der Applikationsstelle
·Halsschmerzen
·Nasenbluten
·Husten
Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1'000 Behandelten)
·Überempfindlichkeit
·Herzklopfen
·Allgemeines Unwohlsein
·Atemnot
Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1'000 Behandelten) bis sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Behandelten)
·Verstopfte Nase
·Nasales Unbehagen
·Reizung, Unbehagen, Schmerz, Brennen oder Trockenheit an der Applikationsstelle
Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Behandelten)
·Herzrasen
·Nasale Schwellungen
Häufigkeit nicht bekannt (kann aus den verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden)
·Verengung der Atemwege
·Allergische Überempfindlichkeitsreaktionen
·Anschwellung des Augenlids
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Was ist ferner zu beachten?
Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Lagerungshinweis
Bei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Hinweis für die Handhabung
Fläschchen nach Gebrauch sofort schliessen.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. lhre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Was ist in Livostin Nasenspray enthalten?
Wirkstoffe
1 ml Nasenspray, Suspension (Mikrosuspension) enthält 0,5 mg Levocabastin (als Levocabastinhydrochlorid).
1 Sprühstoss entspricht 0,1 ml und enthält 0,05 mg Levocabastin.
Hilfsstoffe
Propylenglycol (E 1520), Benzalkoniumchlorid, Natriummonohydrogenphosphat, Natriumdihydrogenphosphat-Monohydrat, Polysorbat 80, Hypromellose, Natriumedetat, gereinigtes Wasser
Zulassungsnummer
50497 (Swissmedic)
Wo erhalten Sie Livostin Nasenspray? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Nasenspray, Suspension zu 10 ml (mindestens 86 Sprühstösse).
Zulassungsinhaberin
JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH, Risch, Domizil: Rotkreuz