Selenokehl® D4, Injektionslösung

Marketing authorisation holder: ebi-pharm ag · Authorisation number: 52579

This is the official patient information (package leaflet). It does not replace advice or prescription: if you have questions about use, dosage or side effects, please consult your doctor or pharmacist.

At a glance

Selenokehl® D4, Injektionslösung is authorised in Switzerland (authorisation number 52579). Marketing authorisation holder: ebi-pharm ag.

Reimbursement status: Not on the Specialties List — generally self-pay

In plain words

Automatically generated summary of the patient information, not reviewed by a doctor. It contains no dosage and does not assess your individual situation — the full leaflet is authoritative.

What it is used for

Selenokehl D4 is a homeopathic medicinal product. It is used for rapid mental fatigue resulting from overexertion, accompanied by forgetfulness and difficulty concentrating.→

When not to use it
  • It must not be used when taking Cinchona succirubra (China) at the same time.→
  • It must not be used in cases of hypersensitivity to any of the ingredients.→
  • It must not be used in children and adolescents under 18 years of age.→
What to watch out for
  • If other medicinal products are being taken, medical or pharmaceutical advice should be sought to determine whether simultaneous use is possible.→
  • The doctor should be informed if other medical conditions are present.→
  • The doctor should be informed if allergies exist.→
  • The doctor should be informed if other medicinal products are being taken or applied externally.→
Pregnancy and breastfeeding

Based on experience to date, no risk to the child is known when used as intended, although no systematic scientific studies are available. As a precaution, during pregnancy and breastfeeding, the use of medicinal products should be avoided where possible, or medical advice should be sought.→

Possible side effects→
  • Temporary worsening of symptoms (initial aggravation)
Storage

The medicinal product must be kept out of the reach of children and stored at room temperature between 15 and 25 degrees Celsius.→

This patient information is not available in your language — the German version is displayed.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte das Arzneimittel ihnen schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Selenokehl® D4, Injektionslösung

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Selenokehl® D4, Injektionslösung angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Selenokehl® D4, Injektionslösung auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei schneller geistiger Ermüdung infolge Überanstrengung mit Vergesslichkeit und Konzentrationsschwäche angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Selenokehl® D4, Injektionslösung gleichzeitig angewendet werden darf.

Wann darf Selenokehl® D4, Injektionslösung nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Selenokehl® D4, Injektionslösung darf nicht angewendet werden:

- bei gleichzeitiger Verabreichung von Cinchona succirubra (China).

- bei Überempfindlichkeit auf Inhaltsstoffe.

- bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw.

Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

- an anderen Krankheiten leiden

- Allergien haben oder

- andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Selenokehl® D4, Injektionslösung während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Selenokehl® D4, Injektionslösung?

Dosierung/Anwendung für Erwachsene:

Täglich 2 ml intramuskulär, subkutan oder intrakutan injizieren.

Die Anwendung und Sicherheit von Selenokehl® D4, Injektionslösung bei Kindern und Jugendlichen wurde bisher nicht geprüft.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Selenokehl® D4, Injektionslösung haben?

Für Selenokehl® D4, Injektionslösung sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Selenokehl D4, Injektionslösung ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „verwendbar bis“ bezeichneten Datum verwendet werden. Vor Kindern geschützt aufbewahren. Bei Raumtemperatur

(15-25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Was ist in Selenokehl® D4, Injektionslösung enthalten?

1 Ampulle zu 2 ml enthält:

0,16 ml Natriumselenit D4 (HAB; 5a, 11) Natriumchlorid und Wasser als zusätzliche Hilfsstoffe

Zulassungsnummer

52579 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Selenokehl® D4, Injektionslösung? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 10 / 50 Ampullen.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2004 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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