Exmykehl® D5, Injektionslösung

Marketing authorisation holder: ebi-pharm ag · Authorisation number: 54127

This is the official patient information (package leaflet). It does not replace advice or prescription: if you have questions about use, dosage or side effects, please consult your doctor or pharmacist.

At a glance

Exmykehl® D5, Injektionslösung is authorised in Switzerland (authorisation number 54127). Marketing authorisation holder: ebi-pharm ag.

Reimbursement status: Not on the Specialties List — generally self-pay

In plain words

Automatically generated summary of the patient information, not reviewed by a doctor. It contains no dosage and does not assess your individual situation — the full leaflet is authoritative.

What it is used for

Exmykehl® D5 is a homeopathic medicinal product. It is used on medical prescription for septic mycoses of the skin and mucous membranes.→

When not to use it
  • The medicinal product must not be used in cases of existing penicillin allergy.→
  • The medicinal product must not be used in children and adolescents under 18 years of age.→
What to watch out for
  • If other medicinal products are taken at the same time, medical or pharmaceutical advice should be sought.→
  • If symptoms do not improve, the doctor should be informed.→
  • The doctor should be informed about other existing diseases.→
  • The doctor should be informed about existing allergies.→
  • The doctor should be informed about the intake or external use of other medicinal products.→
Pregnancy and breastfeeding

Based on previous experience, no risk to the child is known when used as intended, although no systematic scientific studies are available. As a precaution, medicinal products should be avoided during pregnancy and breastfeeding, or medical advice should be sought.→

Possible side effects→
  • Allergic reactions to penicillin and similar substances
  • Temporary worsening of symptoms (initial aggravation)
Storage

The medicinal product should be stored at room temperature between 15 and 25 degrees Celsius and kept out of reach of children.→

This patient information is not available in your language — the German version is displayed.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte das Arzneimittel ihnen schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Exmykehl® D5, Injektionslösung

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Exmykehl® D5, Injektionslösung angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Exmykehl® D5, Injektionslösung auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei septischen Mykosen der Haut und Schleimhäuten angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Exmykehl ® D5, Injektionslösung gleichzeitig angewendet werden darf. Bei fehlender Besserung ist der Arzt bzw. die Ärztin zu benachrichtigen.

Wann darf Exmykehl® D5, Injektionslösung nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Exmykehl® D5, Injektionslösung darf bei bestehender Penicillinallergie und bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

- an anderen Krankheiten leiden

- Allergien haben oder

- andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Exmykehl® D5, Injektionslösung während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Exmykehl® D5, Injektionslösung?

Dosierung/Anwendung für Erwachsene:

2 mal wöchentlich 1 ml subkutan injizieren.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Die Anwendung und Sicherheit von Exmykehl® D5, Injektionslösung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wurde bisher nicht geprüft. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Exmykehl® D5, Injektionslösung haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei Anwendung von Exmykehl® D5, Injektionslösung auftreten: Allergische Reaktionen gegen Penicillin und Ähnliche. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Exmykehl® D5, Injektionslösung ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „verwendbar bis“ bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist in Exmykehl® D5, Injektionslösung enthalten?

1 Ampulle zu 1 ml enthält:

Candida albicans D5 aquos dilutio (HAB; 5b, 11), Candida parapsilosis D5 aquos dilutio (HAB; 5b,11), Penicillium roquefortii D5 aquos dilutio (HAB; 5b, 11), ana partes, Natriumchlorid als zusätzlicher Hilfsstoff.

Zulassungsnummer

54127 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Exmykehl® D5, Injektionslösung? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 1, 10, 50 Ampullen zu 1 ml.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im März 2004 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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