Songha® night

Marketing authorisation holder: Soho Flordis International Switzerland SA · Authorisation number: 54606

This is the official patient information (package leaflet). It does not replace advice or prescription: if you have questions about use, dosage or side effects, please consult your doctor or pharmacist.

At a glance

Songha® night is authorised in Switzerland (authorisation number 54606). Marketing authorisation holder: Soho Flordis International Switzerland SA.

Reimbursement status: Not on the Specialties List — generally self-pay

In plain words

Automatically generated summary of the patient information, not reviewed by a doctor. It contains no dosage and does not assess your individual situation — the full leaflet is authoritative.

What it is used for

Songha night is a herbal medicinal product containing extracts of valerian root and lemon balm leaves, considered to be a mildly effective sedative. It is used for difficulties in falling asleep.→

When not to use it
  • The medicinal product must not be taken in case of known hypersensitivity to any of the ingredients.→
  • The product is not suitable for children under 4 years of age.→
What to watch out for
  • Medical advice should be sought if symptoms persist for more than one month.→
  • The preparation contains glucose and sucrose.→
  • In case of other illnesses, allergies, or concurrent use of other medicinal products, healthcare professionals must be informed.→
  • In children aged 4 to 12 years, the medicinal product may only be administered on medical prescription.→
  • During pregnancy and breastfeeding, it is advisable to avoid taking medicinal products or to seek professional advice as a precaution.→
  • In case of allergic skin reactions, the medicinal product must be discontinued and a doctor consulted if necessary.→
Pregnancy and breastfeeding

Based on experience to date, no risk to the child is known when used as intended, although systematic scientific studies are lacking. As a precaution, medicinal products should be avoided during pregnancy and breastfeeding, or professional advice should be sought.→

Possible side effects→
  • Allergic skin reactions
Storage

The medicinal product must be stored in the original package, in a dry place, at room temperature between 15 and 25 degrees Celsius, and out of the reach of children.→

This patient information is not available in your language — the German version is displayed.

Songha® night

Soho Flordis International Switzerland SA

Pflanzliches Arzneimittel

Was ist Songha night und wann wird es angewendet?

Songha night ist ein pflanzliches Arzneimittel. Es enthält Wirkstoffextrakte aus Baldrianwurzel und Melissenblättern, die als mild wirksame Beruhigungsmittel gelten.

Songha night ist ein Präparat, das bei Einschlafstörungen verwendet wird.

Was sollte dazu beachtet werden?

Sollten die Beschwerden über einen Monat andauern, sollte ärztliche Hilfe beansprucht werden.

Songha night enthält Glucose und Saccharose (402,7 mg Kohlenhydrate pro Dragée entsprechen 0,03 BE).

Wann darf Songha night nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Bei bekannter Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe dürfen die Dragées nicht eingenommen werden.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen.

Songha night sollte an Kinder von 4 bis 12 Jahren nur auf ärztliche Verordnung verabreicht werden.

Für Kleinkinder (unter 4 Jahren) nicht geeignet.

Darf Songha night während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische, wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und der Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, den Apotheker oder den Drogisten bzw. die Ärztin, die Apothekerin oder die Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Songha night?

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Bei Einschlafbeschwerden eine Einzeldosis von 2–3 Dragées unzerkaut mit etwas Wasser, eine halbe bis eine Stunde vor dem Zubettgehen einnehmen.

Songha night sollte an Kinder von 4 bis 12 Jahren nur auf ärztliche Verordnung verabreicht werden.

Für Kleinkinder (unter 4 Jahren) nicht geeignet.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Songha night haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Songha night auftreten: Gelegentlich allergische Hautreaktionen. In diesem Fall müsste das Arzneimittel abgesetzt und gegebenenfalls ein Arzt bzw. Ärztin konsultiert werden.

Wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Songha night ist in der Originalpackung (trocken), bei Raumtemperatur (15–25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufzubewahren.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in Songha night enthalten?

1 Dragée enthält:

120 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel (DEV 3–6:1); Auszugsmittel Ethanol 70% sowie 80 mg Trockenextrakt aus Melissenblättern (DEV 4–6:1); Auszugsmittel Methanol 30%. Farbstoff: Indigotin (E 132).

Dieses Präparat enthält zusätzlich Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

54606 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Songha night? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Blisterpackungen zu 30 und 60 Dragées.

Zulassungsinhaberin

Soho Flordis International Switzerland SA, 6934 Bioggio.

Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2003 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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