This is the official patient information (package leaflet). It does not replace advice or prescription: if you have questions about use, dosage or side effects, please consult your doctor or pharmacist.
Meto Zerok® is authorised in Switzerland (authorisation number 56969). Marketing authorisation holder: Sandoz Pharmaceuticals AG.
Reimbursement status: Reimbursed — covered by basic insurance
Automatically generated summary of the patient information, not reviewed by a doctor. It contains no dosage and does not assess your individual situation — the full leaflet is authoritative.
Meto Zerok contains the active substance metoprolol from the group of beta-blockers. It is used for the treatment of high blood pressure, angina pectoris, chronic heart failure, cardiac arrhythmias, cardiovascular disorders with palpitations, and for the prevention of migraine.→
- The medicinal product must not be used in case of known hypersensitivity to metoprolol, any of the excipients, or other beta-blockers.→
- It must not be taken in certain disorders of cardiac impulse conduction (second- and third-degree AV block or disturbance between the sinus node and the atrium).→
- Use is prohibited in irregular heartbeat that is sometimes very slow and sometimes very fast, unless a permanent pacemaker is present.→
- Meto Zerok must not be used in shock conditions or in heart failure with fluid accumulation in the lungs, reduced circulation, or low blood pressure.→
- The medicinal product must not be used if the resting pulse before treatment is below 50 beats per minute or if pathologically low blood pressure is present.→
- Intake is forbidden in cases of severely reduced circulation in the arms or legs and in cases of predisposition to bronchial asthma or bronchospasm.→
- During concurrent treatment of respiratory diseases, the dosage of the medicinal products must be adjusted by medical personnel.→
- Particular caution is required in diabetes mellitus, certain heart conditions, cardiac conduction disorders, circulatory disorders, impaired liver function, or a hormone-producing tumour.→
- Before operations, the anaesthetic staff must be informed about the intake of Meto Zerok.→
- Other medicinal products, including nasal and eye drops, as well as alcohol, may affect the action of Meto Zerok.→
- The medicinal product may impair reaction ability, fitness to drive, and the operation of tools or machinery.→
- In case of known sugar intolerance, the medicinal product should only be taken after consultation with a doctor.→
During pregnancy or breastfeeding, Meto Zerok may only be taken after consultation with a doctor, as it may harm the foetus or trigger premature labour.→
- Fatigue
- Dizziness
- Headache
- Nausea
- Abdominal pain
- Shortness of breath
- Slow pulse
- Cold hands and feet
The medicinal product must be stored in the original packaging, not above 25°C, and out of the reach of children.→
This patient information is not available in your language — the German version is displayed.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.
Meto Zerok®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Was ist Meto Zerok und wann wird es angewendet?
Meto Zerok enthält als Wirkstoff Metoprolol. Metoprolol gehört zur Gruppe der Betablocker und dient zur Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie), zur Langzeitbehandlung von Angina pectoris (Herzenge), chronischer Herzschwäche (chronische Herzinsuffizienz), Herzrhythmusstörungen und Herzkreislaufstörungen mit Herzklopfen. Weiter kann es zur Migräneprophylaxe eingesetzt werden.
Durch seine spezielle Formulierung mit kontrollierter Wirkstofffreisetzung hält die Wirkung von Meto Zerok Retardtabletten normalerweise 24 Stunden an.
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Wann darf Meto Zerok nicht eingenommen werden?
Meto Zerok darf bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff Metoprolol, einem der Hilfsstoffe oder gegenüber anderen Arzneimitteln aus der Gruppe der Betablocker nicht eingenommen werden.
Ebenso darf Meto Zerok nicht eingenommen werden:
·wenn bei Ihnen die Erregungsleitung von den Herzvorhöfen auf die Herzkammern gestört ist (AV-Block II. und III. Grades),
·wenn Sie einen unregelmässigen Herzschlag haben, der häufig sehr langsam und manchmal sehr schnell ist (ausser Sie haben einen permanenten Herzschrittmacher),
·wenn bei Ihnen die Erregungsleitung zwischen dem Sinusknoten und dem Herzvorhof gestört ist,
·wenn Sie an einem Schock leiden,
·wenn Sie eine Herzleistungsschwäche haben, die mit Wasseransammlung in der Lunge, verminderter Durchblutung oder niedrigem Blutdruck einhergeht,
·wenn Ihr Ruhepuls vor der Behandlung unter 50 Schlägen pro Minute liegt,
·wenn Sie einen krankhaft niedrigen Blutdruck haben,
·wenn die Durchblutung Ihrer Arme oder Beine stark vermindert ist,
·wenn Sie zu Bronchialasthma oder Bronchialverkrampfungen neigen.
Wann ist bei der Einnahme von Meto Zerok Vorsicht geboten?
Bei gleichzeitiger medikamentöser Behandlung von Atemwegserkrankungen ist die Dosierung der verschiedenen Arzneimittel vom Arzt bzw. von der Ärztin neu aufeinander einzustellen.
Vorsicht ist geboten bei Zuckerkrankheit (Diabetes), gewissen Herzleiden, Herzreizleitungsstörungen, Durchblutungsstörungen, eingeschränkter Leberfunktion und bei Patienten mit einem hormonproduzierenden Tumor (Phäochromozytom).
Vor Operationen ist der Anästhesist von der Einnahme von Meto Zerok in Kenntnis zu setzen.
Eine Reihe von anderen Arzneimitteln (einschliesslich Nasen- und Augentropfen) sowie Alkohol können bei gleichzeitiger Einnahme die Wirkung von Meto Zerok beeinflussen.
Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie
·an anderen Krankheiten leiden,
·Allergien haben oder
·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
Bitte nehmen Sie das Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
Darf Meto Zerok während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
Wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten sowie in der Stillzeit darf Meto Zerok nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin eingenommen werden.
Meto Zerok, ein Betablocker kann dem Fötus schaden oder vorzeitige Wehen auslösen.
Wie verwenden Sie Meto Zerok?
Meto Zerok Retardtabletten werden einmal täglich mit einem Glas Wasser eingenommen. Die Einnahme kann mit oder ohne Mahlzeiten erfolgen. Die Meto Zerok Retardtabletten haben eine Bruchrille und können leicht geteilt werden. Sie dürfen aber weder zerkaut noch zerdrückt werden.
Der Arzt bzw. die Ärztin wird aufgrund regelmässiger Untersuchungen die für Sie zutreffende Dosierung festlegen. Üblicherweise gelten folgende Dosierungsrichtlinien:
Bluthochdruck (Hypertonie)
Erwachsene
Bei schwachem oder mittelmässigem Bluthochdruck 1mal täglich morgens 1 Retardtablette Meto Zerok 50 einnehmen. Die Dosierung kann vom Arzt bzw. von der Ärztin auf 1 Retardtablette Meto Zerok 100 bzw. Meto Zerok 200 erhöht werden. Wenn nötig wird der Arzt bzw. die Ärztin ein weiteres Mittel gegen Bluthochdruck mitverordnen.
Kinder und Jugendliche (6–16 Jahre)
Für Kinder ab 6 Jahren ist die Dosierung vom Körpergewicht abhängig. Der Arzt bzw. die Ärztin wird die korrekte Dosierung für Ihr Kind bestimmen und regelmässig kontrollieren.
Die Anwendung von Meto Zerok bei Kindern unter 6 Jahren wird nicht empfohlen.
Angina pectoris (Herzenge)
Bei Angina pectoris 1mal täglich 1 Retardtablette Meto Zerok 100 oder Meto Zerok 200 einnehmen. Wenn nötig kann die Dosis vom Arzt bzw. von der Ärztin weiter erhöht werden.
Chronische Herzschwäche (chronische Herzinsuffizienz)
Bei chronischer Herzschwäche als Therapieeinstieg: 1mal täglich Meto Zerok 25 mg während 2 Wochen.
Bei schwerer Herzschwäche kann Ihnen der Arzt bzw. die Ärztin für den Therapieeinstieg eine tiefere Dosis von 1mal täglich 12,5 mg (1/2 Retardtablette Meto Zerok zu 25 mg) verschreiben. Die Dosis kann anschliessend jede zweite Woche verdoppelt werden, bis zu 1mal täglich 200 mg Meto Zerok.
Herzrhythmusstörungen
Bei Herzrhythmusstörungen 1mal täglich 1 Retardtablette Meto Zerok 100 oder Meto Zerok 200 einnehmen. Wenn nötig kann die Dosis vom Arzt bzw. von der Ärztin weiter erhöht werden.
Herzkreislaufstörungen mit Herzklopfen
Bei Herzkreislaufstörungen 1mal täglich 1 Retardtablette Meto Zerok 100 einnehmen. Wenn nötig kann die Dosis vom Arzt bzw. von der Ärztin weiter erhöht werden.
Migräne-Prophylaxe
Zur Migräne-Prophylaxe 1mal täglich 1 Retardtablette Meto Zerok 100 oder Meto Zerok 200 einnehmen.
Meto Zerok darf auf keinen Fall abrupt abgesetzt werden. Der Arzt bzw. die Ärztin bestimmt die zu erfolgende ausschleichende Dosierung.
Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Welche Nebenwirkungen kann Meto Zerok haben?
Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Meto Zerok auftreten:
Sehr häufig (betrifft mehr als einen von 10 Anwendern)
Müdigkeit
Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)
Schwindel, Kopfschmerzen, Übelkeit, Bauchschmerzen, Atemnot, auffallend langsamer Puls, kalte Hände und Füsse, Durchfall und Verstopfung
Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)
Erschöpfungszustände, Erbrechen, Schmerzen in der Herzgegend, Ödeme (Wasseransammlung im Gewebe), Muskelkrämpfe, Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit, Alpträume, herabgesetzte Aufmerksamkeit, Depressionen, vermehrte Schweissproduktion, Hautausschläge, Asthmaanfälle und Gewichtszunahme
Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)
Herzklopfen, unregelmässiger Herzschlag, Herzschwäche, Nervosität, Angstzustände, Sehstörungen, trockene und gereizte Augen, Entzündung der Nasenschleimhaut, Muskelschwäche, Mundtrockenheit, Haarausfall, Libido- und Potenzstörungen
Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Anwendern)
Gefühlsschwankungen, Gedächtnisstörungen, Verwirrung, Halluzinationen, Ohrensausen, Geschmacksveränderungen, erhöhte Lichtempfindlichkeit der Haut, Verschlimmerung der Schuppenflechte und Gelenkschmerzen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Was ist ferner zu beachten?
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Lagerungshinweis
In der Originalverpackung, nicht über 25°C und ausser Reichweite von Kindern lagern.
Weitere Hinweise
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Was ist in Meto Zerok enthalten?
Wirkstoffe
1 Retardtablette Meto Zerok 25, 50, 100 resp. 200 enthält als Wirkstoff 23,75 mg, 47,5 mg, 95 mg resp. 190 mg Metoprolol Succinat (entsprechend 25 mg, 50 mg, 100 mg resp. 200 mg Metoprolol Tartrat).
Hilfsstoffe
Zuckerpellets (enthalten Saccharose, Maisstärke), Polyacrylat-Dispersion 30%, Talkum, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose, Crospovidon, hochdisperses Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Hypromellose, Titandioxid (E171), Macrogol 4000, Eisenoxid gelb (E172, nur in der Dosisstärke 100 mg enthalten).
Zulassungsnummer
56969 (Swissmedic)
Wo erhalten Sie Meto Zerok? Welche Packungen sind erhältlich?
Meto Zerok erhalten Sie in Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.
Es gibt Packungen zu 30 und 100 Retardtabletten mit Bruchrille (Meto Zerok 25, Meto Zerok 50, Meto Zerok 100, Meto Zerok 200).
Zulassungsinhaberin
Sandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Domizil: Rotkreuz