Bronchipret® TP, Filmtabletten

Marketing authorisation holder: Biomed AG · Authorisation number: 57543

This is the official patient information (package leaflet). It does not replace advice or prescription: if you have questions about use, dosage or side effects, please consult your doctor or pharmacist.

At a glance

Bronchipret® TP, Filmtabletten is authorised in Switzerland (authorisation number 57543). Marketing authorisation holder: Biomed AG.

Reimbursement status: Reimbursed — covered by basic insurance

In plain words

Automatically generated summary of the patient information, not reviewed by a doctor. It contains no dosage and does not assess your individual situation — the full leaflet is authoritative.

What it is used for

Bronchipret TP is a herbal medicinal product containing extracts of primrose root and thyme herb. It is used to relieve cough associated with acute bronchitis and the common cold.→

When not to use it
  • The medicinal product must not be used in cases of known hypersensitivity to primrose, thyme, other Lamiaceae, birch, mugwort, celery, or any other ingredients.→
  • It must not be used in cases of gastric ulcer and gastritis.→
  • Bronchipret TP should not be used in children under 12 years of age.→
  • During pregnancy and breastfeeding, the medicinal product should not be used due to insufficient studies.→
What to watch out for
  • A doctor should be consulted if symptoms persist for longer than 7 days, or in cases of shortness of breath, fever, or purulent or bloody sputum.→
  • In cases of known sugar intolerance, advice should be sought from a doctor before taking the product.→
  • A doctor, pharmacist, or druggist should be informed if other medical conditions exist, allergies are present, or other medicinal products are being taken.→
Pregnancy and breastfeeding

During pregnancy and breastfeeding, Bronchipret TP should not be used due to insufficient studies.→

Possible side effects→
  • Shortness of breath
  • Skin rashes
  • Hives
  • Swelling in the face, mouth, or throat
  • Gastrointestinal cramps
  • Nausea
  • Vomiting
  • Diarrhoea
Storage

The medicinal product should be stored at room temperature between 15 and 25 degrees Celsius and out of the reach of children.→

This patient information is not available in your language — the German version is displayed.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf; Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Bronchipret® TP, Filmtabletten

Biomed AG

Pflanzliches Arzneimittel

Was ist Bronchipret TP und wann wird es angewendet?

Bronchipret TP ist ein pflanzliches Arzneimittel. Es enthält Extrakte aus Primelwurzeln und Thymiankraut. Der Hauptwirkstoff im Thymianextrakt ist das ätherische Öl, das nicht nur schleimlösend, sondern auch stark entzündungshemmend, antibakteriell und antiviral wirkt. Primelextrakt wirkt schleimlösend und bronchialerweiternd. Bronchipret TP wird angewendet zur Linderung von Husten bei akuter Bronchitis und Erkältung.

Was sollte dazu beachtet werden?

Bei Beschwerden, die länger als 7 Tage anhalten oder bei Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf, ist ein Arzt oder eine Ärztin zu konsultieren. Hinweis für Diabetiker: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 0.1g verwertbare Kohlenhydrate pro Filmtablette. Das Arzneimittel ist trotzdem für Diabetiker geeignet.

Wann darf Bronchipret TP nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Bronchipret TP Filmtabletten dürfen nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Primel, Thymian oder anderen Lamiaceen (Lippenblütler), Birke, Beifuss, Sellerie oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels.

Nicht anwenden bei Magengeschwür und Gastritis.

Bitte nehmen Sie Bronchipret TP Filmtabletten erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Filmtablette d.h. es ist nahezu «natriumfrei».

Bronchipret TP soll bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Es liegen zur Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren keine ausreichenden Untersuchungen vor.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

·an anderen Krankheiten leiden

·Allergien haben oder

·andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen.

Darf Bronchipret TP während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte Bronchipret TP wegen nicht ausreichender Untersuchungen nicht angewendet werden.

Wie verwenden Sie Bronchipret TP?

Soweit nicht anders verschrieben, nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 3 mal täglich 1 Filmtablette ein. Die Tabletten werden unzerkaut, gegebenenfalls mit etwas Flüssigkeit, vor den Mahlzeiten eingenommen.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Die Anwendung und Sicherheit von Bronchipret TP, Filmtabletten bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht geprüft worden.

Welche Nebenwirkungen kann Bronchipret TP haben?

Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Anwendern)
Überempfindlichkeitsreaktionen wie z.B. Atemnot, Hautausschläge, Nesselsucht sowie Schwellungen in Gesicht, Mund und/oder Rachenraum, Magendarmbeschwerden wie Krämpfe, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Entsorgungshinweis

Entsorgen Sie keine Arzneimittel in das Abwasser oder den Hausmüll. Geben Sie abgelaufene oder nicht mehr benötigte Arzneimittel aus Haushalten an einer Abgabestelle (z.B. Apotheke, Drogerie, Arztpraxis) oder an einer Sammelstelle zurück. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.

Lagerungshinweis

Das Arzneimittel bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.

Ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in Bronchipret TP enthalten?

Wirkstoffe

1 Filmtablette enthält 60 mg Trockenextrakt aus Primelwurzeln (Primula veris L., Primula elatior (L.) HILL, radix), DEV 6 – 7: 1, Auszugsmittel Ethanol 47,4 % (V/V) und 160 mg Trockenextrakt aus Thymian (Thymus vulgaris L., Thymus zygis L., herba), DEV 6 – 10: 1, Auszugsmittel Ethanol 70 % (V/V).

Hilfsstoffe

Mikrokristalline Cellulose; Lactose-Monohydrat (50 mg); Sprühgetrockneter Glucose-Sirup (34 mg); Hochdisperses Siliciumdioxid; Polyacrylat-Dispersion 30%; Crospovidon; Hypromellose; Talkum; Povidon K25; Magnesiumstearat; Titaniumdioxid (E171); Propylenglykol; Pfefferminzaroma: Gummi arabicum, Maltodextrin, Lactose-Monohydrat (0.036 mg); Chlorophyllin-Kupfer-Komplex-Trinatriumsalz (E141); Saccharin-Natrium (entspricht 0.0112 mg Natrium); Dimeticon; Riboflavin (E101).

Zulassungsnummer

57543 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Bronchipret TP Filmtabletten? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 20 und 50 Filmtabletten.

Zulassungsinhaberin

Biomed AG,

CH-8600 Dübendorf

Herstellerin

Bionorica SE,

DE-92318 Neumarkt

Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

← Back to medicine search