This is the official patient information (package leaflet). It does not replace advice or prescription: if you have questions about use, dosage or side effects, please consult your doctor or pharmacist.
Selomida® Gelenke is authorised in Switzerland (authorisation number 65355). Marketing authorisation holder: Schwabe Pharma AG.
Reimbursement status: Not on the Specialties List — generally self-pay
Automatically generated summary of the patient information, not reviewed by a doctor. It contains no dosage and does not assess your individual situation — the full leaflet is authoritative.
Selomida Gelenke is used according to the biochemical therapy principle by Dr. Schüssler to support joint complaints caused by wear and tear. It also serves to promote the healing process after sprains and bone fractures.→
- In acute conditions involving redness, swelling or overheating of joints, as well as in cases of persistent complaints, a doctor must be consulted.→
- Joint diseases in children must be medically evaluated.→
- The doctor must be informed if other diseases exist, allergies are known, or other medicinal products are being taken.→
- It must be checked whether the medicinal product may be taken simultaneously with other prescribed agents.→
- This medicinal product cannot be used to treat substantial deficiency states such as iron or calcium deficiency.→
Based on previous experience, no risk to the child is known when used as intended, although no systematic scientific studies are available. As a precaution, during pregnancy and breastfeeding, the use of medicinal products should be avoided where possible, or medical advice should be sought.→
- Gastrointestinal complaints in cases of lactose intolerance
- Laxative effect in cases of lactose intolerance
The medicinal product must be stored at room temperature between 15 and 25 degrees Celsius and out of reach of children.→
This patient information is not available in your language — the German version is displayed.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.
Selomida® Gelenke, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Biochemisches Arzneimittel nach Dr. Schüssler
Wann wird Selomida Gelenke angewendet?
Gemäss dem biochemischen Therapieprinzip nach Dr. Schüssler kann Selomida Gelenke zur Unterstützung bei Gelenkbeschwerden durch Abnutzungserscheinungen und zur Förderung des Heilungsprozesses nach Verstauchungen und Knochenbrüchen angewendet werden.
Die Anwendung dieses Arzneimittels im genannten Anwendungsgebiet beruht auf dem biochemischen Therapieprinzip nach Dr. Schüssler.
Was sollte dazu beachtet werden?
Mit diesem Arzneimittel können keine grobstofflichen Mangelzustände (z. B. an Eisen, Kalzium) behandelt werden.
Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Selomida Gelenke gleichzeitig eingenommen werden darf.
Dieses Arzneimittel enthält 7,5 g verwertbare Kohlenhydrate pro Einzeldosis.
Wann darf Selomida Gelenke nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?
Bei akuten Zuständen, die z. B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie bei andauernden Beschwerden ist ein Arzt oder eine Ärztin aufzusuchen.
Gelenkerkrankungen bei Kindern müssen ärztlich abgeklärt werden, daher soll Selomida Gelenke bei Kindern unter 12 Jahren nicht ohne ärztliche Verschreibung angewandt werden.
Bitte nehmen Sie Selomida Gelenke erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. Dieses Arzneimittel enthält 7,5 g Lactose (3,75 g Glucose und 3,75 g Galactose) pro Dosis/Beutel. Dies ist bei Patienten mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
-an anderen Krankheiten leiden,
-Allergien haben oder
-andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!
Darf Selomida Gelenke während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
Wie verwenden Sie Selomida Gelenke?
Jugendliche ab 12 Jahre und Erwachsene:
Bei akuten Beschwerden bis zu 3-mal täglich den Inhalt eines Beutels in einem grossen Glas Wasser oder Tee auflösen und in kleinen Schlucken trinken.
Bei chronischen Beschwerden täglich den Inhalt eines Beutels in einem grossen Glas Wasser oder Tee auflösen und in kleinen Schlucken über den Tag verteilt trinken.
Selomida Gelenke soll bei Kindern unter 12 Jahren nicht ohne ärztliche Verschreibung angewandt werden.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.
Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Welche Nebenwirkungen kann Selomida Gelenke haben?
Bei der Einnahme des Arzneimittels kann es bei Personen mit Milchzuckerunverträglichkeit (Lactoseintoleranz) zu Magen-Darm-Beschwerden oder einer abführenden Wirkung kommen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Was ist ferner zu beachten?
Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Entsorgungshinweis
Entsorgen Sie keine Arzneimittel in das Abwasser oder den Hausmüll. Abgelaufene oder nicht mehr benötigte Arzneimittel aus Haushalten können in Apotheken oder Sammelstellen abgegeben werden. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.
Lagerungshinweis
Bei Raumtemperatur (15–25°C) lagern.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Hinweise
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Was ist in Selomida Gelenke enthalten?
7,5 g (1 Beutel) enthält:
Wirkstoffe
N° 1 Calcium fluoratum (HAB) D12 1,25 g
N° 2 Calcium phosphoricum (HAB) D6 1,25 g
N° 3 Ferrum phosphoricum (HAB) D12 1,25 g
N° 8 Natrium chloratum (HAB) D6 (HAB 6) 1,25 g
N° 9 Natrium phosphoricum (HAB) D6 (HAB 6) 1,25 g
N° 11 Silicea (HAB) D12 1,25 g
Hilfsstoff
Lactose-Monohydrat 7,5 g
Zulassungsnummer
65355 (Swissmedic)
Wo erhalten Sie Selomida Gelenke? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Packungen zu 30 Beutel à 7,5 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen.
Zulassungsinhaberin
Schwabe Pharma AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi