DR. BÄHLER Bronchialpastillen neue Formel, Lutschpastillen

Marketing authorisation holder: DR. BÄHLER DROPA AG · Authorisation number: 68873

This is the official patient information (package leaflet). It does not replace advice or prescription: if you have questions about use, dosage or side effects, please consult your doctor or pharmacist.

At a glance

DR. BÄHLER Bronchialpastillen neue Formel, Lutschpastillen is authorised in Switzerland (authorisation number 68873). Marketing authorisation holder: DR. BÄHLER DROPA AG.

Reimbursement status: Not on the Specialties List — generally self-pay

In plain words

Automatically generated summary of the patient information, not reviewed by a doctor. It contains no dosage and does not assess your individual situation — the full leaflet is authoritative.

What it is used for

DR. BÄHLER Bronchialpastillen new formula are lozenges containing essential oils, menthol and plant extracts such as liquorice root juice. They are used to relieve coughs associated with colds and catarrh of the throat accompanied by hoarseness, sore throat and thick mucus.→

When not to use it
  • The medicinal product must not be used in case of known hypersensitivity to any of the ingredients.→
  • The medicinal product must not be used in children under 12 years of age.→
  • The medicinal product must not be used in cases of severe kidney or liver disease.→
What to watch out for
  • In the case of cough persisting for more than 7 days, a doctor, pharmacist or druggist must be consulted.→
  • Persons with an intolerance to certain sugars or with hereditary fructose intolerance should consult a doctor before taking this product, as it contains sorbitol.→
  • A doctor, pharmacist or druggist must be informed if other medical conditions exist, if allergies are known or if other medicinal products are being taken.→
Pregnancy and breastfeeding

Based on experience to date, no risk to the child is known when used as intended, although no systematic scientific studies are available. As a precaution, medicinal products should be avoided during pregnancy and breastfeeding, or medical advice should be sought.→

Possible side effects→
  • Irritation or allergies of the skin, eyes, respiratory tract and digestive tract
  • Flatulence
  • Mild diarrhoea
  • Nausea
  • Vomiting
  • Loss of potassium
  • Water retention
Storage

The medicinal product must be stored at room temperature between 15 and 25 degrees Celsius and kept out of the reach of children.→

This patient information is not available in your language — the German version is displayed.

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.

Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

DR. BÄHLER Bronchialpastillen neue Formel, Lutschpastillen

Was sind DR. BÄHLER Bronchialpastillen neue Formel und wann werden sie angewendet?

DR. BÄHLER Bronchialpastillen neue Formel enthalten nebst zwei ätherischen Ölen und Menthol noch auswurffördernde Pflanzenextrakte, insbesondere den Saft aus der Süssholzwurzel, als Wirkstoffe. Sie werden erfahrungsgemäss zur Linderung bei Erkältungshusten und Rachenkatarrh mit Heiserkeit und Halsweh, insbesondere bei übermässiger Bildung von zähem Schleim eingesetzt.

Was sollte dazu beachtet werden?

Bei Husten, der länger als 7 Tage anhält, muss ein Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. eine Ärztin, Apothekerin oder Drogistin beigezogen werden.

Wann dürfen DR. BÄHLER Bronchialpastillen neue Formel nicht eingenommen werden?

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe (siehe Zusammensetzung). Nicht anwenden bei Kindern (unter 12 Jahren). Nicht anwenden bei schweren Nieren- oder Lebererkrankungen.

Ohne ärztlichen Rat nicht länger als 4 Wochen einnehmen.

Wann ist bei der Einnahme von DR. BÄHLER Bronchialpastillen neue Formel Vorsicht geboten?

Sorbitol ist eine Quelle für Fructose. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin bevor Sie oder Ihr Kind dieses Arzneimittel einnehmen oder erhalten, wenn Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie oder Ihr Kind eine Unverträglichkeit gegenüber einigen Zuckern haben oder wenn bei Ihnen eine hereditäre Fructoseintoleranz (HFI) - eine seltene angeborene Erkrankung, bei der eine Person Fructose nicht abbauen kann - festgestellt wurde.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

- an anderen Krankheiten leiden,

- Allergien haben oder

- andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!

Dürfen DR. BÄHLER Bronchialpastillen neue Formel während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie DR. BÄHLER Bronchialpastillen neue Formel?

Falls nicht anders verschrieben:

Erwachsene:

Stündlich 1 Pastille im Mund zergehen lassen. Maximal 8 Pastillen pro Tag.

Kinder ab 12 Jahren:

2-4 Pastillen täglich im Mund zergehen lassen.

Ohne ärztlichen Rat nicht länger als 4 Wochen einnehmen.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen können DR. BÄHLER Bronchialpastillen neue Formel haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von DR. BÄHLER Bronchialpastillen neue Formel auftreten:

Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Anwendern)

Reizungen oder Allergien von Haut, Augen, Atemwegen und Verdauungstrakt.

Blähungen oder leichter Durchfall.

Selten (betrifft 1 bis 10 von 10‘000 Anwendern)

Übelkeit, Erbrechen.

Insbesondere bei höherer als der empfohlenen Dosierung und längerfristiger Einnahme können mineralocorticoide Effekte (Kaliumverlust, Wasserretention) auf Grund des Süssholzanteils auftreten.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „EXP“ bezeichneten Datum verwendet werden.

Entsorgungshinweis
Entsorgen Sie keine Arzneimittel in das Abwasser oder den Hausmüll. Abgelaufene oder nicht mehr benötigte Arzneimittel aus Haushalten können in Apotheken oder Sammelstellen abgegeben werden. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25°C) und für Kinder unerreichbar lagern.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in DR. BÄHLER Bronchialpastillen neue Formel enthalten?

1 Lutschpastille enthält:

Wirkstoffe

Anisöl 3,1 mg, Eucalyptusöl 1,4 mg, Trockenextrakt aus Senegawurzel (Polygala senega L., radix) 1,4 mg (Droge-Extrakt-Verhältnis 3-6:1, Auszugsmittel Ethanol 30% m/m), Levomenthol 3,9 mg, Glycerin 60 mg, Süssholz-Saft 129,6 mg.

Hilfsstoffe

Sorbitol (E 420) 716 mg, arabisches Gummi, Acesulfam-Kalium (E 950), gereinigtes Wasser, Maltodextrin.

Zulassungsnummer

68873 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie DR. BÄHLER Bronchialpastillen neue Formel? Welche Packungen sind erhältlich?

Dies ist ein freiverkäufliches Arzneimittel.

Packungen zu 40 Lutschpastillen.

Zulassungsinhaberin

DR. BÄHLER DROPA AG, CH-8045 Zürich

Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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